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红色荧光两亲性嵌段共聚物的自组装纳米结构——兼具成像探针与药物载体功能

DOI：10.3390/polym10101120 期刊：Polymers 出版年份：2018 更新时间：2025-11-21 11:08:12
摘要： 我们报道了一种由可生物降解且生物相容的两亲性A-B-A嵌段共聚物形成的红色荧光药物递送系统。每种聚合物均含有共价键合在聚内酯疏水嵌段(B)中间的红色荧光染料，两端通过作为亲水嵌段的聚[(寡聚乙二醇)甲基醚甲基丙烯酸酯](POEGMA)连接。该嵌段共聚物分别采用半结晶的聚己内酯(PCL)和无定形的聚δ-癸内酯(PDL)两种聚内酯作为疏水链段。通过透射电子显微镜，我们表征了这些两亲性嵌段共聚物在水/四氢呋喃或水/二甲基甲酰胺混合体系中自组装形成的纳米结构。所有这些聚合物在水中均保持高度荧光性，尽管仍观察到一定程度的聚集诱导荧光猝灭现象。在本文展示的三种聚合物中，含无定形PDL链段的聚合物(RPO-3)展现出最高的载药量和酸性介质中最强的释药能力。负载阿霉素（作为抗癌药物模型）的RPO-3胶束显示出持续细胞内释放特性，并对HeLa细胞具有细胞毒性。
作者： Shuo Huang，Xin Wei，Mingfeng Wang
机构： School of Chemical and Biomedical Engineering, Nanyang Technological University
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研究概述 实验方案 设备清单

研究目的

研究某种特定草药对特定疾病的治疗效果。

研究成果

研究表明，含有无定形PDL嵌段的RPO-3胶束显示出最高的载药量和在酸性介质中最大的药物释放程度。这些胶束被HeLa细胞有效内化，并表现出可持续的细胞内药物释放和细胞毒性，使其成为成像引导治疗的有前景候选材料。

研究不足

由于纳米沉淀过程，该研究在精确控制纳米粒子的尺寸和形状方面面临挑战。此外，PCL的结晶性导致载药量低并延缓了药物释放。

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