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通过转化为碳量子点显著提高姜黄素的抗病毒活性

DOI：10.1002/smll.201902641 期刊：Small 出版年份：2019 更新时间：2025-09-11 14:15:04
摘要： 研究表明，通过一步干热法从姜黄素（Cur-CQDs）衍生的碳量子点对肠道病毒71型（EV71）具有显著抗病毒效果。Cur-CQDs的表面特性及其抗病毒活性高度依赖于合成过程中的加热温度。在180°C下对姜黄素进行一步加热处理，能在合成的Cur-CQDs表面保留大量聚合态姜黄素基团，从而赋予其优异的抗病毒特性。研究推测姜黄素通过脱水、聚合和碳化等一系列结构变化形成核壳型碳量子点，其表面保留类热解姜黄素聚合物，从而增强抗病毒活性。结果显示，姜黄素对RD细胞EV71感染几乎无抑制作用[半数有效浓度（EC50）>200 μg mL?1]，但对RD细胞表现出高细胞毒性（半数细胞毒浓度（CC50）<13 μg mL?1）。而Cur-CQDs的EC50（0.2 μg mL?1）和CC50（452.2 μg mL?1）较姜黄素分别降低超过1000倍和升高超过34倍，展现出更卓越的抗病毒效能与高生物相容性。体内实验表明，腹腔注射Cur-CQDs能显著降低新生小鼠感染致死剂量EV71后的死亡率，并有效预防病毒诱导的后肢麻痹症状。
作者： Chin-Jung Lin，Lung Chang，Han-Wei Chu，Han-Jia Lin，Pei-Ching Chang，Robert Y. L. Wang，Binesh Unnikrishnan，Ju-Yi Mao，Shiow-Yi Chen，Chih-Ching Huang
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研究概述 实验方案 设备清单

研究目的

为证明姜黄素衍生的碳量子点（Cur-CQDs）作为抗肠道病毒71型（EV71）抗病毒剂的有效性，并探究其合成方法、特性及作用机制。

研究成果

与天然姜黄素相比，Cur-CQDs（尤其是180°C合成的）对EV71病毒展现出更优异的抗病毒活性和生物相容性。其通过多重机制发挥作用，包括阻断病毒附着、抑制病毒复制及清除自由基。体内研究表明，Cur-CQDs有望成为治疗EV71感染的有效药物。

研究不足

CQDs特定官能团与EV71病毒颗粒的确切分子相互作用尚未完全阐明。需要进一步研究以确定CQDs上被降解的分子及其参与抗病毒活性的确切分子机制。

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