研究目的
研究210-290纳米范围内激光辐射对生物组织光谱的光漂白效应。
研究成果
已研究了光漂白对生物组织激发-发射矩阵的影响。最慢的光漂白速率出现在250纳米波长处,而210-230纳米波长范围内的光漂白更快。研究发现,在标准激发-发射矩阵测量过程中,生物样品在210-230纳米波长范围内的荧光强度会下降高达3.4%。然而,由于这些波长的辐射穿透深度较浅,这一现象对较长波长的光谱及矩阵形状影响甚微。
研究不足
该研究仅限于大鼠脑组织及210-290纳米波长范围,未探究光漂白对其他类型生物组织及其他波长的影响。
1:实验设计与方法选择:
研究采用可调谐激光器进行210-290纳米范围(步进10纳米)的荧光激发,根据辐照剂量和波长测量荧光光谱。
2:样本选择与数据来源:
选用荧光光谱较简单的鼠脑组织作为研究对象。
3:实验设备与材料清单:
配备光学参量振荡器的脉冲周期激光器Vibrant HE 355 II + UV(美国Opotek公司)、Action SP2300光谱仪(美国普林斯顿仪器公司)、光电二极管FD-24。
4:实验流程与操作步骤:
进行光漂白直至322纳米波长处的荧光强度至少衰减3倍,研究光漂白前后样本激发光谱的差异。
5:数据分析方法:
将峰值荧光强度下降2.7倍时吸收的辐射剂量作为光漂白速率评估依据。
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