研究目的
通过锡氟磷酸盐玻璃中的水诱导表面结晶法制备CsPbX3（X=Cl、Br、I）量子点的新方法研究。
研究成果
总之，我们报道了一种通过玻璃中水诱导表面结晶制备CsPbX3（X=Cl、Br、I）量子点的新方法。通过改变原料中Cl/Br/I卤素元素的比例，可在锡氟磷酸盐玻璃中获得全系列CsPbX3（X=Cl、Br、I）量子点，其发射波长可在414纳米至713纳米范围内实现多色可调谐发光。此外，我们提出了合理的水诱导表面结晶机制，揭示了水在CsPbX3量子点从非晶态向晶态转变过程中的关键作用。通过在加湿器喷雾处理后将玻璃粉末沉积在基底上制备图案，表明该材料技术可能在安全材料和防伪技术领域发挥重要作用。
研究不足
样品的PLQY值为24.3%，低于玻璃中其他CsPbBr3量子点，可能是由于表面结晶产生的量子点中存在缺陷态。
1：实验设计与方法选择：
展示了一种利用水诱导晶体生长法，在室温下以玻璃为前驱体制备CsPbX3（X=Cl、Br、I）量子点的方法。该前驱体玻璃通过熔融淬火技术获得。
2：样品选择与数据来源：
玻璃组成为30SnO-30SnF2-30P2O5-2Cs2CO3-2PbX2-6KX（X=Cl、Br和I）（摩尔百分比）。
3：实验设备与材料清单：
将所有原料按比例混合后加入坩埚，置于马弗炉中400°C熔融30分钟。熔体在预热铁模上淬火，随后转移至马弗炉退火至室温。将前驱体玻璃或玻璃粉末置于相对湿度70%的潮湿环境中30分钟，获得CsPbX3量子点。
4：实验步骤与操作流程：
采用配备CuKα辐射源的X射线衍射仪（德国布鲁克D8 Advance）在2θ范围10°-70°内记录样品的粉末X射线衍射（XRD）图谱。通过透射电子显微镜（日本JEOL JEM-2100F）观察样品微观结构，并利用其附带的能量色散光谱仪（EDS）分析元素分布。光致发光（PL）光谱和发射衰减曲线由高分辨率荧光光谱仪（英国爱丁堡仪器FLS 920）测定。PL量子产率通过配备积分球和氙灯激发源的荧光光谱仪测定。热稳定性通过配备计算机控制加热附件的分光光度计检测。光稳定性测试将样品置于365 nm紫外灯（24 W）下照射不同时间完成。吸收光谱使用紫外-可见-近红外分光光度计（美国珀金埃尔默Lambda 950）在300-800 nm范围内记录。所有测量均在室温下进行。
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