研究目的
研究通过超共轭作用在基态下实现反芳香性苯环的可能性。
研究成果
该研究通过多种芳香性指标证实了首个由超共轭作用导致的基态反芳香性苯环实例。这一发现凸显了超共轭在调控苯环芳香性方面的重要作用，为设计新型芳香族及反芳香族化合物开辟了新途径。
研究不足
该研究属于理论性研究，依赖于计算模型。需要通过实验验证来确认研究结果。
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使用预兆纠缠源实现更高程度的无漏洞贝尔不等式违背
DOI：10.1088/1367-2630/ab4538
期刊：New Journal of Physics
出版年份：2019
更新时间：2025-09-11 14:15:04
摘要：
苯作为芳香族的典型代表，具有六个等效的C-C键（1.397 ?），其键长介于碳碳双键与单键之间。八十多年来，化学家们致力于通过冻结定域结构来获得基态下键长交替畸变的苯环，由此衍生出多种定域三蝶烯取代苯环。然而其中多数中心苯环仍保持芳香性或非芳香性。本研究报道了一种由超共轭作用诱导的反芳香性苯环——通过对5,5-二氟环戊二烯进行对称环化，成功构建出经多种芳香性指标验证（包括核独立化学位移、诱导电流密度各向异性、π分离电子局域函数及氢化热）的反芳香苯环。该发现揭示了有机化学中"弱相互作用"超共轭的强大效力，为设计与实现新型（反）芳香体系开辟了新途径。
作者：
Yu Zhao，Qiong Xie，Tingting Sun，Jiashun Wu，Jun Zhu
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