研究目的
评估肠道微生物群落代谢黄芩苷（BI）产生的代谢物BE的抗炎及抗结直肠癌（CRC）作用。
研究成果
BE是BI经肠道微生物群转化的代谢产物，其抗炎和抗结直肠癌（CRC）效果强于BI。BE能显著延长ApcMin/+小鼠寿命并减少肿瘤发生数量，提示其作为炎症相关CRC化学预防剂的潜力。
研究不足
该研究未调查BI/BE对肠道菌群结构的影响。BE在人体中的长期效果和安全性需要进一步研究。
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高功率双端泵浦单片Tm:YAP微激光器
DOI：10.1007/s10946-019-09815-2
期刊：Journal of Russian Laser Research
出版年份：2019
更新时间：2025-09-12 10:27:22
摘要：
目的 慢性炎症被认为是结直肠癌（CRC）发展的风险因素?；栖塑眨˙I）是抗炎草药黄芩的主要成分，可被肠道微生物群生物转化为黄芩素（BE）。我们评估了代谢产物BE的抗炎和抗CRC作用。
方法 通过HPLC测定人肠道微生物群将BI生物转化为BE的体外过程。采用肠道特异性ApcMin/+小鼠模型，评估口服BE对寿命、器官指数和肿瘤多发性的影响。采用ELISA测定炎症细胞因子的表达。为验证体内数据，通过体外细胞模型测定BE的抗炎和抗增殖作用。
结果 HPLC分析显示BI可被肠道微生物群快速转化为BE?？诜﨎E（30 mg/kg/天）显著延长寿命，从125.2天延长至218.4天（P < 0.01）。BE治疗还降低了肠指数并提高了脾指数。与模型组相比，BE治疗后小肠和结肠肿瘤数量显著减少（P < 0.01，P < 0.05）。在肠道组织中，BE治疗显著降低了IL-1β、IL-2、IL-6、IL-10、G-CSF和GM-CSF等炎症细胞因子水平。体外数据支持我们的体内结果，即BE通过抑制肠道炎症和诱导癌细胞死亡发挥抗CRC作用。
结论 我们的结果表明，母体化合物BI可快速转化为其微生物代谢产物BE，后者比BI具有更强的生物活性?；栖怂厥茄字⑾喙谻RC的一种活性化学预防代谢产物。
作者：
C.-Z. Wang，J. Zeng，W. R. Sawadogo，C.-S. Yuan，C.-F. Zhang，Y. Luo，H. Yao，C. Yu，L. Chen，J. Yuan，W.-H. Huang，J.-Y. Wan
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