研究目的
解决CdS改性TiO2材料中硫属化合物与氧化物界面接触不良的问题，该问题导致光电化学水分解过程中电荷分离与传输效率低下。
研究成果
退火后处理可使A-CdS/TNAs光阳极同时获得性能提升，包括可见光吸收增强和光生电子/空穴分离加速。因此，A-CdS/TNAs光阳极展现出最佳的光电化学性能，在1.23 VRHE电位下其光电流密度达到4.56 mA cm?2，太阳能制氢（STH）转换效率达5.61%。
研究不足
提供的文本中未明确提及实验的技术和应用限制，以及潜在的优化领域。
1：实验设计与方法选择：
通过连续离子层吸附与反应法（SILAR）并辅以后续退火处理制备了CdS/TiO?纳米管阵列（CdS/TNA）光阳极。
2：样本选择与数据来源：
采用阳极氧化法获得的TNA通过六次循环SILAR工艺负载CdS纳米颗粒。
3：实验设备与材料清单：
扫描电镜（S4800，日立，日本）、场发射透射电镜（Tecnai-G2F20，FEI，荷兰）、X射线衍射仪（Rigaku D/max 2500 v/pc，日本）、显微拉曼光谱仪（LabRAM Aramis，HORIBA Scientific，日本）、X射线光电子能谱仪（PHI-5000 VersaProbe，ULVCA-PHI公司，美国）、紫外-可见分光光度计（UV3600，日立，日本）、荧光分光光度计（F-4600，日立，日本）。
4：实验步骤与操作流程：
通过六次循环SILAR工艺在TNA表面负载CdS纳米颗粒，随后在氩气氛围中300°C退火处理30分钟。
5：数据分析方法：
采用XRD和显微拉曼光谱研究材料晶体结构，通过XPS分析材料表面化学状态，样品的紫外-可见漫反射光谱（DRS）测试范围为300-700 nm，光致发光（PL）光谱在325 nm激发波长下采集。
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XRD
Rigaku D/max 2500 v/pc
Rigaku
Study of the crystal structures of the materials
-
micro-Raman spectroscopy
LabRAM Aramis
HORIBA Scientific
Study of the crystal structures of the materials
-
UV–vis spectrophotometer
UV3600
Hitachi
Collection of UV–vis diffuse reflectance spectra (DRS) of the samples
-
fluorescence spectrophotometer
F-4600
Hitachi
Collection of photo-luminescence (PL) spectra
-
SEM
S4800
Hitachi
Characterization of the surface and cross-sections of the TNAs
-
FE-TEM
Tecnai-G2F20
FEI
Observation of the micromorphologies of the samples
-
XPS
PHI-5000 VersaProbe
ULVCA-PHI
Analysis of the surface chemical status of the materials
-
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