研究目的
开发一种基于自组装糖双丙烯酰胺稳定金纳米粒子的荧光开启型传感器，用于检测凝集素和大肠杆菌。
研究成果
自组装葡萄糖基双丙烯酰胺(Glc-bis)可用于合成在25°C下保质期超过6个月的稳定金纳米颗粒(AuNPs)。由Glc-bis聚集体固有发射被AuNPs淬灭而形成的荧光淬灭体系Glc-bis@AuNPs，可开发为检测凝集素和大肠杆菌的荧光开启型传感器。通过稳态和荧光寿命测量研究了Glc-bis@AuNPs与伴刀豆球蛋白A(Con A)相互作用时淬灭发射的开启现象。Glc-bis@AuNPs与Con A的结合常数为9.8×10? M?1，检测限(LOD)为1.6 nM。该体系能在其他蛋白质和凝集素共存时，高灵敏度且显著选择性地检测Con A。
研究不足
该研究尚属初步阶段，需通过大肠杆菌/凝集素的实际样本进一步验证以确定本方法的适用性。将该检测方法转化为基于试纸/固态的蛋白质/细菌检测传感器目前仍在进行中。
1：实验设计与方法选择：
采用基于D-葡萄糖的双丙烯酰胺溶液通过原位还原与稳定化合成Glc-bis稳定的金纳米颗粒（Glc-bis@AuNPs）。
2：样本选择与数据来源：
分别选用伴刀豆球蛋白A（Con A）和大肠杆菌（E.coli）作为模式蛋白与细菌。
3：实验仪器与材料清单：
透射电镜（TEM）、紫外-可见分光光度计、荧光计、傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）、zeta电位测量、动态光散射测量、荧光显微镜。
4：实验步骤与操作流程：
制备Glc-bis@AuNPs，与Con A及E.coli相互作用，测定荧光与吸收光谱。
5：数据分析方法：
计算结合常数、检测限（LOD）及分析荧光寿命测量数据。
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