研究目的
开发一种基于双量子点的荧光免疫吸附测定法（dQDs-FLISA），用于同时定量检测炎症生物标志物（即血清淀粉样蛋白A（SAA）和C反应蛋白（CRP））。
研究成果
dQDs-FLISA方法在同时检测SAA和CRP生物标志物方面表现出高灵敏度、特异性和准确性。该方法在生物医学、食品安全和环境监测领域中，对实现同步精准检测具有重要应用潜力。
研究不足
该研究未探讨dQDs-FLISA方法在临床环境中的应用，也未将其与其他已建立的生物标志物检测方法进行比较。
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基于双量子点的荧光免疫层析法同时检测炎症生物标志物的研究
DOI：10.1016/j.snb.2019.127118
期刊：Sensors and Actuators B: Chemical
出版年份：2019
更新时间：2025-09-19 17:13:59
摘要：
同时检测不同但具有临床意义的生物标志物在生物医学领域极为重要。由于量子点（QDs）具有独特的光物理特性，非常适合用于高灵敏度的多重检测。本研究建立了一种基于双量子点的荧光免疫吸附测定法（dQDs-FLISA），可同步定量检测炎症生物标志物（即血清淀粉样蛋白A（SAA）和C反应蛋白（CRP））。通过两亲性寡聚物（聚马来酸十六醇酯，PMAH）包被后，将高量子产率的红色量子点和绿色量子点分别作为荧光探针与SAA和CRP抗体偶联。通过干扰实验仔细检验了SAA与CRP抗体及抗原间的交叉反应性，并通过特定探针添加顺序成功避免了该问题。该方法具有宽线性分析范围：SAA定量范围为10-1000 ng/mL（线性相关系数R2=0.992），CRP定量范围为10-1000 ng/mL（R2=0.998）。dQDs-FLISA对SAA和CRP的检测限（LOD）分别为2.39 ng/mL和6.37 ng/mL。加标回收率为92.13%-101.85%，证实了该方法的准确性。更重要的是，该检测显示出良好的特异性——量子点-抗体探针能高效结合对应抗原（CRP或SAA），且不受血清中其他抗原及物质的干扰。凭借优异性能，本dQDs-FLISA方法在体外诊断（IVD）领域其他生物标志物的同步定量检测方面具有重要应用潜力。
作者：
Yanbing Lv，Fangfang Wang，Ning Li，Ruili Wu，Fang Guo，Jinjie Li，Huaibing Shen，Lin Song Li
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