研究目的
利用废弃绿茶合成锰掺杂碳量子点(Mn-CQDs),用于癌细胞的荧光/磁共振双模态成像及光动力治疗。
研究成果
Mn-CQDs@FA/Ce6纳米杂化材料展现出优异的生物相容性、高细胞摄取率及光照下的强细胞毒性,使其成为癌症细胞同步双模态成像与光动力治疗的理想候选材料。
研究不足
该研究仅限于体外实验,需进一步开展体内研究以验证Mn-CQDs@FA/Ce6纳米杂化物的治疗效果和安全性。
1:实验设计与方法选择:
采用一锅水热法以废弃绿茶为原料合成Mn-CQDs,通过引入Mn2?掺杂剂赋予其磁共振功能,随后用氨基功能化并偶联叶酸(FA)与二氢卟吩e6(Ce6),制得Mn-CQDs@FA/Ce6纳米杂化物。
2:样本选择与数据来源:
以废弃绿茶为碳源,体外研究使用人上皮癌细胞系(HeLa)、肝细胞癌细胞系(HepG2)及B16F1癌细胞。
3:实验设备与材料清单:
高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见吸收光谱仪、Fluorolog-3荧光分光光度计、7T布鲁克BioSpec 70/30成像光谱仪、共聚焦激光扫描显微镜(CLSM)。
4:实验流程与操作步骤:
Mn-CQDs合成、Mn-CQDs@FA/Ce6制备、纳米杂化物表征、体外细胞摄取与治疗效果研究、光动力肿瘤细胞消融实验。
5:数据分析方法:
采用弛豫速率方程计算磁共振对比剂效能,以硫酸奎宁为参比荧光染料评估光致发光量子产率(QY)。
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7T Bruker BioSpec 70/30 imaging spectrometer
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MRI experiment for T1- and T2-weighted imaging.
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Confocal laser scanning microscopy (CLSM) for fluorescence images observation.
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JASCO
UV–vis absorption spectra recording at room temperature.
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G2 F20
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High-resolution transmission electron microscopy (HRTEM) for measuring the morphology, size, and crystal structure of Mn-CQDs.
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5700
Thermoelectron
Fourier transform infrared (FT-IR) spectra measurement within the range of 500–4,000 cm?1.
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250
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X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) spectra recording with Al Kα (1,486 eV) radiation.
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