研究目的
为解决B3对癌细胞缺乏靶向细胞毒性、导致对正常细胞产生明显毒副作用的问题，通过制备肿瘤靶向给药系统AS1411-GO/B3。
研究成果
构建的药物递送系统为癌症的潜在治疗提供了一种前景广阔且极具吸引力的策略，通过结合光热疗法与化疗来提高抗肿瘤效率。
研究不足
该研究聚焦于AS1411-GO/B3体系的体外评估。需进一步开展体内研究以验证该体系的治疗功效与安全性。
1：实验设计与方法选择：
研究包括BBR衍生物B3的合成、AS1411与GO的偶联、B3在AS1411-GO中的负载，以及在不同pH值和近红外激光照射下的药物释放行为评估。
2：样本选择与数据来源：
使用A549细胞（人肺腺癌细胞）和L929细胞（小鼠成纤维细胞）。
3：实验设备与材料清单：
包括氧化石墨烯、AS1411适配体、N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）、1-乙基-3-[3-二甲基氨基丙基]-碳二亚胺盐酸盐（EDC·HCl）、MTT、卟啉、Hoechest、Calcein-AM、碘化丙啶、焦脱镁叶绿酸a（Pyro）。
4：实验步骤与操作流程：
遵循合成、偶联、负载及药物释放和治疗功效评估的详细程序。
5：数据分析方法：
采用紫外-可见光谱法、荧光光谱法、流式细胞术和MTT实验进行数据分析。
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Graphene oxide
XFNANO
Drug carrier with photothermal effect
-
AS1411 aptamer
5’-NH2-(CH2)6GGT GGT GGT GGT TGT GGT GGT GGT GG-3’
Sangon Biotech
Tumor targeting ligand
-
N-Hydroxysuccinimide (NHS)
Sigma
Activation of carboxyl groups
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1-ethyl-3-[3-dimethylaminopropyl]-carbodiimide hydrochloride (EDC·HCl)
Sigma
Activation of carboxyl groups
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