研究目的
在SLT术后最初24小时内、1周、6周和6个月测量眼压,并比较SLT术前使用阿可乐定与术后使用双氯芬酸及安慰剂的效果。
研究成果
SLT术前使用阿可乐定或术后使用双氯芬酸均未显著影响SLT诱导的眼压降低。除轻微且短暂的眼内炎症减轻外,与安慰剂相比,双氯芬酸对早期眼压变化或患者不适程度均无益处。
研究不足
1. 该研究的每个分组患者数量相对较少,且开角型青光眼类型的样本具有较大异质性。
2. 出于安全考虑,本研究排除了色素性青光眼患者以及基线眼压>30 mmHg的患者。
3. 随访时间相对较短(6个月),因此本研究未探讨SLT效果的持久性是否受阿可乐定或双氯芬酸与安慰剂的影响。
4. 在本研究期间,患者未经历洗脱期或局部用药的变更。
5. 双眼接受SLT治疗的患者,其任一眼被随机分配至3个研究分组之一,相关测量数据作为独立变量处理。
1:实验设计与方法选择:
采用双盲、随机、安慰剂对照试验?;颊弑凰婊峙渲烈韵氯椋篠LT术前使用阿可乐定+术后使用安慰剂;SLT术前使用安慰剂+术后使用双氯芬酸;或SLT术前术后均使用安慰剂。
2:样本选择与数据来源:
招募2016至2018年间转诊接受SLT的开角型青光眼或高眼压症患者。
3:实验设备与材料清单:
使用Q开关532nm Nd:YAG激光器(Tango;Ellex医疗激光有限公司,澳大利亚阿德莱德)进行SLT治疗。眼压测量工具包括Icare回弹式眼压计(Icare TA01i;芬兰Icare公司,万塔)、Goldmann压平眼压计(GAT)及动态轮廓眼压计(Pascal DCT;瑞士微技术股份公司,波特)。
4:实验流程与操作规范:
由同一位眼科医生实施SLT治疗。分别在术后第0天、第1天、第1周、第4-6周及第4-6个月进行随访检查。
5:0天、第1天、第1周、第4-6周及第4-6个月进行随访检查。
数据分析方法:
5. 数据分析方法:采用GraphPad Prism 8.0进行统计分析。所有数据集首先通过Anderson-Darling等检验评估正态分布。除非另有说明,使用单因素方差分析(ANOVA),以P值<0.05为显著性标准。
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