1：实验设计与方法选择：

采用溶剂置换法合成LN01、LN04和LN06纳米材料。通过FTIR红外光谱、ζ电位、紫外-可见光谱、透射电镜(TEM)和扫描电镜(SEM)进行表征。生物活性评估包括MTT细胞活力检测、DAPI核染色及集落形成实验。

2：LN04和LN06纳米材料。通过FTIR红外光谱、ζ电位、紫外-可见光谱、透射电镜(TEM)和扫描电镜(SEM)进行表征。生物活性评估包括MTT细胞活力检测、DAPI核染色及集落形成实验。 样本选择与数据来源：

2. 样本选择与数据来源：使用人结直肠癌细胞(HCT-116)、乳腺癌细胞(MCF-7)和正常细胞(HEK-293)。选用大肠杆菌(Escherichia coli)菌株评估抗菌活性。

3：6)、乳腺癌细胞(MCF-7)和正常细胞(HEK-293)。选用大肠杆菌(Escherichia coli)菌株评估抗菌活性。 实验设备与材料清单：

3. 实验设备与材料清单：Zetasizer Nano ZS200纳米粒度仪、IRAf?nity-1型FTIR光谱仪、紫外-可见分光光度计、场发射扫描电镜(FEI Inspect S50)、透射电镜(FEI Morgagni 268)、CO2培养箱(Heracell 150)、共聚焦扫描显微镜(Zeiss)。

4：0)、透射电镜(FEI Morgagni 268)、CO2培养箱(Heracell 150)、共聚焦扫描显微镜(Zeiss)。 实验流程与操作步骤：

4. 实验流程与操作步骤：用不同剂量LN01、LN04和LN06处理细胞，48小时后通过MTT法检测细胞存活率。采用DAPI核染色观察对细胞核的影响，结晶紫染色后评估集落形成能力。

5：LN04和LN06处理细胞，48小时后通过MTT法检测细胞存活率。采用DAPI核染色观察对细胞核的影响，结晶紫染色后评估集落形成能力。 数据分析方法：

5. 数据分析方法：使用GraphPad Prism 6软件进行统计分析，通过单因素方差分析计算对照组与处理组差异。