研究目的
开发一种光蛋白抑制检测策略，用于同时直接检测多巴胺作为受体和报告分子。
研究成果
该研究成功开发了一种高灵敏度、高选择性的光蛋白抑制检测法用于多巴胺检测，该方法适用于临床样本且无需样本预处理。
研究不足
该方法的应用范围仅限于多巴胺检测，若不对方法进行修改，可能无法直接适用于其他分析物。
1：实验设计与方法选择：
采用水母发光蛋白直接检测多巴胺。
2：样本选择与数据来源：
使用Sigma公司的盐酸多巴胺、肾上腺素和去甲肾上腺素，Resem BV公司的cp-腔肠素，以及默克公司的其他化学试剂。
3：实验设备与材料清单：
包括Sirius L管式发光计、JASCO J-715圆二色光谱仪、珀金埃尔默LS-55荧光分光光度计及AutoDock软件。
4：实验流程与操作步骤：
纯化脱辅基水母发光蛋白，制备半合成水母发光蛋白，测量生物发光，并进行光谱分析与对接模拟。
5：数据分析方法：
使用GraphPad Prism软件进行非线性回归和结合饱和拟合分析。
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JASCO J-715 spectropolarimeter
J-715
JASCO
Recording circular dichroism spectra
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Perkin-Elmer LS-55 fluorescence spectrometer
LS-55
Perkin Elmer
Measuring fluorescence intensity and recording emission spectra
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Sirius L Tube Luminometer
Titertek-Berthold
Recording bioluminescence emission intensities
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AutoDock
4.2
Docking simulation
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