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通过铯吸附和插层修饰铱(111)基底上六方氮化硼的几何与电子结构

DOI:10.1103/PhysRevB.98.195443 期刊:Physical Review B 出版年份:2018 更新时间:2025-09-23 15:21:01
摘要: 外延生长的六方氮化硼(hBN)在Ir(111)基底上会因碱金属原子的吸附与插层作用发生显著改变。从几何结构看,插层作用使二维层状结构脱离基底,并减弱了与金属基底直接接触产生的特征性起伏。此外,带电粒子在hBN层附近的聚集会强烈改变其电子结构(价带和芯能级)。我们采用扫描隧道显微镜、低能电子衍射、X射线光电子能谱(XPS)及X射线驻波技术,研究了Cs吸附与插层引发的原子结构变化。 根据制备条件,碱金属原子可能以有序或无序方式存在于hBN层的顶部或底部。吸附态Cs不会显著改变hBN/Ir(111)的形貌,而插层Cs则能使二维片层解耦并消除其起伏结构。XPS和角分辨光电子能谱显示,电子态向更高结合能方向移动,且这种偏移随吸附/插层Cs密度增加而增强。在最致密相中,Cs同时以插层和吸附形式存在于hBN上,使六方氮化硼的电子态移动达3.56 eV。由于该偏移不足以使导带低于费米能级,其电子带隙必然大于5.85 eV。
作者: Jiaqi Cai,Wouter Jolie,Caio C. Silva,Marin Petrovi?,Christoph Schlueter,Thomas Michely,Marko Kralj,Tien-Lin Lee,Carsten Busse
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研究概述 实验方案 设备清单

研究铯(Cs)吸附与插层对铱(Ir(111))衬底上外延六方氮化硼(hBN)的改性作用,重点关注其几何结构与电子结构的变化。

研究表明,铯(Cs)的吸附与插层显著改变了六方氮化硼/铱(111)面(hBN/Ir(111))的几何与电子结构。含稀疏吸附铯的α相仅呈现微小变化,而具有密集铯插层与吸附的β相则表现出电子态的显著偏移及表面起伏程度的降低。测得六方氮化硼的电子带隙大于5.85电子伏特。

该研究受限于无法实现仅Cs插层的相态,表明其他结构可能具有极小或不存在的相空间。此外,由于插层Cs的光电子强度衰减,各相间Cs密度的真实比例未能精确测定。

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