研究目的
研究利用新型靶向细菌的光敏剂递送胶束进行靶向光动力疗法（PDT）治疗生物膜的治疗效果。
研究成果
超分子胶束对革兰氏阴性铜绿假单胞菌生物膜和革兰氏阳性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌生物膜均表现出优异的细菌靶向性及增强的生物膜杀灭能力，同时对NIH/3T3模型细胞保持细胞相容性。这种新型超分子平台在细菌靶向药物递送方面展现出巨大潜力。
研究不足
该研究聚焦于胶束对生物膜和模型细胞的体外效应，尚需进一步体内研究以验证其治疗潜力。
1：实验设计与方法选择：
本研究利用α-环糊精（α-CD）/聚乙二醇（PEG）超分子组装体构建了靶向细菌的光敏剂递送胶束。
2：样本选择与数据来源：
采用革兰氏阴性铜绿假单胞菌和革兰氏阳性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）生物膜。
3：实验设备与材料清单：
α-CD、PEG、抗菌肽Magainin I、光敏剂二氢卟吩e6（Ce6）、动态光散射仪（DLS）、激光扫描共聚焦显微镜（LSCM）、扫描电子显微镜（SEM）。
4：6）、动态光散射仪（DLS）、激光扫描共聚焦显微镜（LSCM）、扫描电子显微镜（SEM）。 实验步骤与操作流程：
4. 实验步骤与操作流程：将AMP-PEG与α-CD-Ce6在水相中混合，经超声处理及透析制备胶束。通过胶束孵育生物膜后激光照射研究其杀菌能力。
5：数据分析方法：
采用梯度稀释平板计数法测定活菌数量，SEM观察光动力治疗后生物膜形态。
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α-cyclodextrin
Used in the supramolecular assembly for photosensitizer delivery.
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polyethylene glycol
PEG 1000
Covalently bound with AMP Magainin I for bacterial targeting and stabilizing the micelles.
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Chlorin e6
Ce6
Photosensitizer grafted onto α-CD for PDT.
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dynamic light scattering
DLS
Used to measure particle size of the AMP-Ce6 micelles.
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laser scanning confocal microscopy
LSCM
Used to visualize the targeting results of the micelles to biofilms.
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scanning electron microscope
SEM
Used to observe biofilm morphologies after PDT treatments.
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