摘要： 利用通用检测手段对光诱导化学反应进行时间分辨光谱研究，近期聚焦于采用极紫外或X射线波段激光脉冲的单光子分子探测技术。通过宽带可调谐能量的探测脉冲，可同步直接绘制光化学反应中基态反应物、Franck-Condon(FC)区与过渡态区域、激发态中间体及锥形交叉点(CI)、光产物随时间的演化分布。时间分辨率的极限由光激发分子在势能面上特定位置的驻留时间决定，通常为几飞秒至数百皮秒量级。 飞秒高次谐波产生(HHG)技术满足了单分子光化学反应中对分子内相空间大范围通用光谱探测的严苛要求。这种技术产生的极紫外/软X射线脉冲具有亚飞秒至数飞秒超短脉宽和超大带宽，可通过核心电子激发/电离同时探测多种元素，从而构建揭示完整光化学路径的"分子电影"。自由电子激光器(FEL)凭借更高通量和可调谐性（尽管带宽较窄）也实现了重要突破。其中飞秒时间分辨X射线瞬态吸收光谱作为反应路径的通用探测手段尤为珍贵，它通过指纹级的核心-价带共振峰变化实现路径映射。相较于价带电离探测，该方法的核心优势在于无与伦比的元素与化学位点特异性。 碳、氮、氧作为生命基本构成元素，其参与的光化学反应普遍存在且形式多样。但能覆盖碳(284eV)、氮(410eV)、氧(543eV)1s吸收边的"水窗"波段(280-550eV)桌面级HHG光源仍十分稀缺。最新实验室突破采用长驱动波长光学参量放大器耦合差分泵浦高压气体源室，成功开启了有机分子碳K边飞秒时间分辨瞬态吸收研究的新途径。 本文综述了利用桌面碳K边光源获取环开裂、非绝热激发态弛豫、键断裂及自由基形成等超快紫外光化学反应关键化学信息的研究进展。X射线探针通过光激发分子前沿分子轨道的核心能级跃迁，直接提供价电子态电子特性与构型的光谱视窗，为实时绘制价电子结构演化奠定基础。文中重点阐述了碳K边开创性实验获得的精细结构与机理认知，并在适用情况下与其他类似反应研究技术进行对比。研究表明飞秒时间分辨X射线瞬态吸收光谱为非绝热分子动力学研究开辟了新途径。尽管桌面系统尚处发展初期，该技术未来在光诱导分子动力学研究中的广泛应用将实现前所未有的时间分辨率。