研究目的
利用荧光光谱技术和密度泛函理论计算检测与监测阿司匹林体外生成水杨酸的过程。
研究成果
该研究通过荧光光谱和密度泛函理论计算，成功监测了中性pH条件下AS向SAL的体外转化过程。研究发现SAL在水性介质中可稳定存在约6天，在血清中约4天。DFT计算揭示该转化过程涉及两个中间过渡态，为这一代谢事件的机制提供了见解。
研究不足
该研究仅限于体外条件，未能完全模拟人体复杂的生物环境。SAL在血清中的稳定性短于水介质中，表明可能存在尚未充分探究的降解途径。
1：实验设计与方法选择：
该研究通过时间序列荧光测量和密度泛函理论（DFT）计算，在中性pH水溶液及人血清中监测阿司匹林（AS）向水杨酸（SAL）的转化过程。
2：样本选择与数据来源：
样本包含三重蒸馏水和人血清中的AS与SAL，使用磷酸盐缓冲液（PBS）将pH调节至约7.0。
3：0。 实验设备与材料清单：
3. 实验设备与材料清单：紫外-可见分光光度计（珀金埃尔默Lambda 25）、荧光分光光度计（爱丁堡FLS 900）、西格玛奥德里奇化学试剂（AS、SAL、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠）。
4：5）、荧光分光光度计（爱丁堡FLS 900）、西格玛奥德里奇化学试剂（AS、SAL、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠）。 实验步骤与操作流程：
4. 实验步骤与操作流程：制备水及血清中的AS和SAL溶液，用PBS调节pH，连续多日记录紫外-可见光谱与荧光光谱。
5：数据分析方法：
通过光谱数据分析AS向SAL的转化过程，采用DFT进行过渡态计算以阐明转化机制。
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