研究目的
制备亲水性且均一的亚10纳米蓝色发光金纳米粒子（NPs），这些纳米粒子功能化有不同的封端剂，并研究其结构、平均尺寸、表面特性、不同pH值下的稳定性、光致发光性能以及生物医学应用中的细胞毒性。
研究成果
制备了具有不同封端剂、高度可溶且稳定的亚10纳米金纳米颗粒。柠檬酸盐封端金纳米颗粒经修饰后显示出高度的单分散性。巯基封端金纳米颗粒呈现均匀的粒径分布，其中谷胱甘肽封端金纳米颗粒的平均粒径尤为细小。所有纳米颗粒均表现出良好的生物相容性，在高浓度下仍具有低细胞毒性，其中金-谷胱甘肽纳米颗粒显示出毒性并抑制肿瘤细胞增殖，为拓展应用开辟了新途径。
研究不足
该研究聚焦于亚10纳米金纳米颗粒及其生物医学应用，但细胞毒性与光致发光特性可能因不同尺寸及本文未研究的封端剂而有所差异。
1：实验设计与方法选择：
通过还原HAuCl4中的Au3+阳离子合成了四种不同类型的金纳米颗粒。合成A和B使用柠檬酸钠作为还原剂，合成C和D使用硼氢化钠作为还原剂。
2：样品选择与数据来源：
将10微升金纳米颗粒胶体溶液滴涂在多孔碳包覆的铜网上，干燥5小时后制备样品。
3：实验设备与材料清单：
透射电子显微镜（FEI Nova NanoSEM 450、JEOL 2010）、动态光散射仪（Nanotrac Wave）、傅里叶变换红外光谱仪（Bruker Tensor 37）、紫外-可见分光光度计（Lambda 19 PerkinElmer）、荧光光度计（PTI Quantamaster）、采用氮气/染料激光器GL-3300的激光频闪技术。
4：JEOL 2010）、动态光散射仪（Nanotrac Wave）、傅里叶变换红外光谱仪（Bruker Tensor 37）、紫外-可见分光光度计（Lambda 19 PerkinElmer）、荧光光度计（PTI Quantamaster）、采用氮气/染料激光器GL-3300的激光频闪技术。 实验步骤与操作流程：
4. 实验步骤与操作流程：合成过程包括加热氯金酸水溶液并加入柠檬酸钠或硼氢化钠作为还原剂，随后搅拌冷却。
5：数据分析方法：
通过透射电镜图像获取粒径分布，利用紫外-可见吸收光谱分析局域表面等离子体共振峰，通过光致发光光谱研究荧光行为，并进行细胞毒性测定。
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FEI Nova NanoSEM 450
Nova NanoSEM 450
FEI
Transmission electron microscopy for structural studies and particle average size estimations
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JEOL 2010
2010
JEOL
High-resolution transmission electron microscopy
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Bruker Tensor 37
Tensor 37
Bruker
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PerkinElmer
UV-Vis spectrophotometer for absorption spectra acquisition
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Microtrac
Dynamic light scattering to measure the hydrodynamic NP size and Z potential
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PTI Quantamaster
Quantamaster
PTI
Fluorometer for recording photoluminescence excitation and emission spectra
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GL-3300
GL-3300
Nitrogen/dye laser for fluorescence lifetime measurements
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