研究目的
通过结合可见光光氧化还原催化与手性路易斯酸催化，开发一种构建含氟γ-酮酸衍生物的新型高效方法。
研究成果
该研究成功开发了一种温和且高效的方法，通过结合可见光光催化与路易斯酸催化，实现了含氟γ-酮酸衍生物的化学和立体选择性合成。该方法对二氟烷基化产物具有高产率和优异的对映选择性，对单氟烯烃则表现出良好至优异的E/Z选择性比。
研究不足
该反应的化学选择性高度依赖于所使用的氟试剂，且该方法可能不适用于所有类型的底物。反应条件需严格控制光照和催化剂用量。
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双催化可切换的歧化合成：一种对映选择性可见光催化构建含氟γ-酮酸骨架的方法
DOI：10.1021/acs.joc.8b02316
期刊：The Journal of Organic Chemistry
出版年份：2018
更新时间：2025-09-10 09:29:36
摘要：
本文描述了一种通过结合可见光光氧化还原催化与手性路易斯酸催化来构建一系列含氟γ-酮酸衍生物的新颖高效方法。采用这种双催化策略，我们分别以高立体选择性成功合成了多种含偕二氟烷基的手性γ-酮酰胺和一系列含氟α,β-不饱和γ-酮酯。系列实验表明，该过程的化学选择性除受路易斯酸催化剂影响外，还高度依赖于氟试剂的选择。该方法为快速获取γ-酮酸衍生物（一类重要的药物、增塑剂及其他多种添加剂前体）提供了便捷途径。
作者：
Hui Liang，Guo-Qiang Xu，Zhi-Tao Feng，Zhu-Yin Wang，Peng-Fei Xu
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