研究目的
开发一种多级药物递送系统，利用脂质体包裹水相中心的碳点（CDs），以提高肿瘤渗透和滞留能力，结合化疗与光热疗法实现癌症治疗的增效。
研究成果
CDs-ICG-LPs表现出优异的肿瘤靶向性、穿透性和滞留性，结合化疗与光热治疗以增强抗肿瘤活性。该系统显示出以最小全身毒性实现有效癌症治疗的潜力。
研究不足
该研究承认纳米颗粒（NPs）在向肿瘤递送药物时存在技术限制，包括尺寸影响肿瘤渗透和滞留的矛盾问题。潜在的优化领域包括提高纳米颗粒的包封效率和稳定性以用于临床应用。
1：实验设计与方法选择：
本研究采用改良逆相蒸发法合成了阿霉素偶联碳点（CDs-DOX）和吲哚菁绿负载脂质体（CDs-ICG-LPs）。研究方法包括对纳米颗粒的理化性质、稳定性及体内外治疗效果进行评估。
2：样本选择与数据来源：
体外实验使用HepG2肿瘤细胞，体内实验使用H22肿瘤细胞。
3：实验设备与材料清单：
设备包括用于动态光散射测量的Zetasizer Nano ZS、形态学检测的透射电镜（TEM）、紫外-可见分光光度计及多功能酶标仪；材料包括阿霉素（DOX）、吲哚菁绿（ICG）、EPG、DSPE-mPEG2000和胆固醇。
4：实验流程与操作步骤：
研究包含CDs-DOX和CDs-ICG-LPs的制备与表征、光稳定性评估、近红外激光照射下的温度响应、体外DOX释放、细胞毒性、细胞摄取、凋亡分析、活体成像、抗肿瘤活性及毒性研究。
5：数据分析方法：
采用SPSS软件进行数据分析，以p < 0.05为统计学显著性标准。
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获取完整内容-
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