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暴露于模拟太阳光下的管状钛酸钠的电荷分离与活性氧生成

DOI:10.1016/j.apsusc.2018.11.194 期刊:Applied Surface Science 出版年份:2018 更新时间:2025-09-09 09:28:46
摘要: 该研究聚焦于二氧化钛锐钛矿相与管状形貌钛酸钠中光驱动过程的几个关键点,例如形貌与产氢、产二氧化碳活性的关系,表面羟基密度,活性氧(?OH和?O2-)产生与光催化活性,以及半导体畴界面电荷分离对活性的增强作用。其中一个重点讨论的问题是具有特殊形貌(即管状)的材料是否优于常规材料。实验证据表明,钛酸钠管状形貌的主要优势在于其比母体锐钛矿相具有显著更高的比表面积。FTIR和XPS逐步分析证明,随着管状形貌的发展,表面羟基密度降低。自由基捕获实验显示,表面羟基密度的变化通常伴随着?OH和?O2-生成活性的变化,以及水/甲醇混合体系中光催化产氢和产二氧化碳的变化。因此,由光生电子和空穴分别作用于吸附的氧气和羟基而形成的活性氧,在决定二氧化钛基材料的光催化活性方面起着重要作用。该研究揭示的另一个主要方面是,锐钛矿相与钛酸钠晶相之间界面处的电荷分离对氢气和二氧化碳的形成速率有显著影响。
作者: Silviu Preda,Crina Anastasescu,Ioan Balint,Polona Umek,Melita Sluban,Catalin C. Negrila,Daniel G. Angelescu,Veronica Bratan,Adriana Rusu,Maria Zaharescu
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研究概述 实验方案 设备清单

研究H2和CO2生成过程中形貌与活性的关系、表面羟基密度、活性氧物种(?OH和?O2-)产生与光催化活性之间的关联,以及半导体畴界面处的电荷分离效应,进而提升具有管状形貌的TiO2锐钛矿相和钛酸钠材料的光催化活性。

研究表明,钛酸钠的管状形态比母体锐钛矿具有显著更高的比表面积,这有利于光催化应用。表面羟基密度随管状形态的发展而降低,从而影响活性氧物种的产生和光催化活性。锐钛矿与钛酸钠相界面处的电荷分离显著提升了光催化效率。研究结果表明,优化不同晶相间的界面并增加比表面积是提高光催化性能的关键策略。

该研究强调了与钛酸钠纳米管合成及表征相关的技术限制,包括需要精确控制水热条件以实现理想的形貌和表面特性。研究还指出,在半导体畴界面处的电荷分离过程存在优化潜力,可进一步提升光催化活性。

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