研究目的
通过分离、手性光谱学和晶体学研究天然存在的[5]-和[3]-梯烷酸的绝对构型。
研究成果
天然存在的[5]-和[3]-梯烷酸在侧链连接位点的绝对构型被确定为R构型。这一结论通过多种方法得到验证，包括实验与预测比旋光度的对比、拉曼光学活性光谱分析以及X射线晶体学测定。
研究不足
该研究在分离[3]-和[5]-梯烷酸及其衍生物时面临挑战。计算预测高估了比旋光度的数值，且构象流动性使计算和晶体生成过程均复杂化。
1：实验设计与方法选择
该研究从厌氧氨氧化生物反应器生物质中分离梯烷酸，通过高效液相色谱（HPLC）进行分离，并采用量子化学方法、旋光光谱学和X射线晶体学确定其绝对构型。
2：样本选择与数据来源
生物质取自污水处理厂的厌氧氨氧化工艺。样品经处理将梯烷酯转化为游离酸，随后进行提取和纯化。
3：实验设备与材料清单
高效液相色谱系统（贝克曼库尔特）、旋光仪（Autopol IV）、手性拉曼光谱仪、手性红外光谱仪、理学牛津衍射SuperNova衍射仪。
4：实验流程与操作步骤
流程包括生物质酸处理、二氯甲烷索氏提取、柱色谱纯化、苯乙酰酯制备及其HPLC分离，并测定比旋光度、拉曼旋光光谱及振动圆二色光谱。
5：数据分析方法
通过量子化学预测值与实验比旋光度及光谱对比，并采用X射线晶体学确认绝对构型。
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