研究目的
通过将DNA纳米结构整合到逐层生物聚合物微粒中，以增强?；ず凸δ埽佣朔湓谏镆窖вτ弥形榷ㄐ缘?、细胞摄取率低以及内体滞留的问题。
研究成果
混合载体系统能有效?；NA折纸纳米结构在生理条件下免受降解，增强其稳定性，并实现可控的载药递送而不影响细胞活性。该系统为生物医学应用提供了?？榛教?，支持进一步功能化及靶向药物递送。
研究不足
很抱歉，我还未学习到如何回答这个问题的内容，暂时无法提供相关信息。
1：实验设计与方法选择：
本研究通过将DNA折纸纳米结构整合到逐层（LbL）生物聚合物微粒中，设计了一种混合载体系统。其原理是?；NA纳米结构免受降解并提高递送效率。方法包括DNA折纸组装、LbL包覆、采用FRET技术进行稳定性测试以及细胞相互作用检测。
2：样本选择与数据来源：
以二氧化硅微粒（直径2.76微米）为模板，合成DNA折纸纳米结构（空心管）。采用人外周血多形核中性粒细胞（PMNs）和HEK293T/17细胞进行酶活性及细胞相互作用研究。
3：76微米）为模板，合成DNA折纸纳米结构（空心管）。采用人外周血多形核中性粒细胞（PMNs）和HEK293T/17细胞进行酶活性及细胞相互作用研究。 实验设备与材料清单：
3. 实验设备与材料清单：设备包括流式细胞仪（BD FACSCalibur）、共聚焦激光扫描显微镜（Zeiss LSM 510 META）、Zeta电位分析仪（Brookhaven ZetaPALS）、扫描电镜（Zeiss Gemini 500）和酶标仪（TECAN infinite M200）。材料包含聚-L-精氨酸、葡聚糖硫酸酯、二氧化硅颗粒、DNA短链、荧光染料（Cy5、Alexa488、Alexa546）、牛血清白蛋白（BSA）、脂质（POPS、POPC）及各类缓冲液。
4：AlexaAlexa546）、牛血清白蛋白（BSA）、脂质（POPS、POPC）及各类缓冲液。 实验流程与操作步骤：
4. 实验流程与操作步骤：完成DNA折纸的组装与纯化，通过生物聚合物与DNA折纸层对LbL微粒进行包覆，在不同pH值及溶酶体酶条件下测试稳定性，评估细胞摄取率、存活率及脂质双层包覆效果，并展示BSA载药能力。
5：数据分析方法：
采用流式细胞术分析荧光强度与FRET效率，共聚焦显微镜成像，Zeta电位测量，扫描电镜观察形貌，通过学生t检验进行统计学显著性分析。
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LSM 510 META
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