研究目的
评估Discovery NM/CT 670 CZT扫描仪在急性心肌梗死患者经皮冠状动脉介入治疗后，通过比较双示踪剂成像与单示踪剂成像，进行99mTc - 四氟膦酸盐（TF）/123I - BMIPP双同位素同时采集的实用性。
研究成果
Discovery NM/CT 670 CZT扫描仪适用于99mTc-TF/123I-BMIPP双示踪剂同步成像，其提供的定量与半定量数值与单示踪剂模式相当。这得益于CZT探测器能量分辨率和空间分辨率的提升，表明该技术对评估急性心肌梗死患者心肌存活性及预后具有临床应用价值。
研究不足
这是一项单中心、观察性研究，纳入患者数量相对较少。从急性心肌梗死（AMI）发作到检查的时间间隔存在差异，可能影响代谢变化。对于异质性临床病例，尤其是左心室射血分数（LVEF）较低的患者，还需开展进一步研究。
1：实验设计与方法选择：
采用前瞻性观察研究设计。患者先进行单示踪剂成像，随后使用Discovery NM/CT 670 CZT扫描仪进行同步双示踪剂成像。通过QGS和QPS软件进行定量与半定量分析。
2：样本选择与数据来源：
招募30名20岁以上接受PCI治疗的AMI患者。排除标准包括人工起搏器、潜在妊娠、无法完成检查或近期接受过影像检查者。数据采集自埼玉医科大学附属医院。
3：实验设备与材料清单：
Discovery NM/CT 670 CZT扫描仪（通用电气医疗）、99mTc-四氟膦（日本Medi-Physics株式会社）、123I-BMIPP（日本Medi-Physics株式会社）、Xeleris 4.0工作站（通用电气医疗）、心肌演化软件（通用电气医疗），以及用于分析的JMP Pro 11.2.0和SPSS统计软件。
4：0工作站（通用电气医疗）、心肌演化软件（通用电气医疗），以及用于分析的JMP Pro 0和SPSS统计软件。 实验流程与操作步骤：
4. 实验流程与操作步骤：患者随机分配至99mTc-TF或123I-BMIPP优先方案组。先获取单示踪剂门控SPECT/CT成像，再进行双示踪剂采集。图像经重新帧划分后采用迭代算法重建，并分析QGS与QPS参数。
5：数据分析方法：
统计分析包括组内相关系数、Bland-Altman分析和Cohen's kappa一致性检验。使用软件为JMP Pro和SPSS。
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Discovery NM/CT 670 CZT
NM/CT 670 CZT
GE Healthcare
Used for SPECT/CT imaging in the study, enabling simultaneous dual-tracer acquisitions with improved energy and spatial resolution.
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Xeleris 4.0 workstation
Xeleris 4.0
GE Healthcare
Used for image reframing and processing in the study.
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Myocardial Evolution software
Myocardial Evolution for 99mTc and 123I
GE Healthcare
Used for reconstruction of images to obtain QGS and QPS parameters.
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99mTc-tetrofosmin
Nihon Medi-physics Co., Ltd.
Radiopharmaceutical used as a perfusion tracer in the imaging study.
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123I-BMIPP
Nihon Medi-Physics Co., Ltd.
Radiopharmaceutical used as a fatty acid metabolism tracer in the imaging study.
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JMP Pro 11.2.0
11.2.0
SAS Institute Inc.
Statistical software used for data analysis in the study.
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SPSS statistics software
version 25
IBM Corp.
Statistical software used for data analysis in the study.
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