1：实验设计与方法选择：

通过共价键合和静电相互作用合成了Fe3O4@Au、Fe3O4@Au@SiO2和Fe3O4@Au@β-CD纳米颗粒，比较评估其水溶性、生物相容性、成像及药物递送能力。理论模型包括聚集诱导发光和pH响应性药物释放。

2：样本选择与数据来源：

样本包括合成的纳米颗粒、胃癌细胞（MGC-803）和正常胃上皮细胞（GES-1，来自中国科学院典型培养物保藏中心）。数据通过多种光谱和成像技术获取。

3：实验设备与材料清单：

设备包括布鲁克Tensor 27光谱仪、日立U3900光谱仪、堀场FluoroMax-4荧光光谱仪、透射电镜（JEM-2010F）、Zetasizer Nano ZS90、耐驰TG 209 F3 Tarsus、共聚焦荧光显微镜（LSM-880，蔡司）、LakeShore 7410、Smartracer弛豫仪、酶标仪（Scientific Multiskan MK3，赛默飞）。材料包括HAuCl4·4H2O、L-半胱氨酸、Fe(acac)3、DMAP、DCC、二苯醚、油胺、CTAB、正己烷、DMSO、乙醇、胎牛血清、PBS、MTT、多聚甲醛、甲臜、β-CD、TEOS、DOX。

4：耐驰TG 209 F3 Tarsus、共聚焦荧光显微镜（LSM-880，蔡司）、LakeShore Smartracer弛豫仪、酶标仪（Scientific Multiskan MK3，赛默飞）。材料包括HAuCl4·4H2O、L-半胱氨酸、Fe(acac)DMAP、DCC、二苯醚、油胺、CTAB、正己烷、DMSO、乙醇、胎牛血清、PBS、MTT、多聚甲醛、甲臜、β-CD、TEOS、DOX。 实验步骤与操作流程：

4. 实验步骤与操作流程：合成步骤包括制备L-cys-AuNCs、Fe3O4-CTAB NPs、Fe3O4@Au NPs、Fe3O4@Au@SiO2 NPs和Fe3O4@Au@β-CD NPs。表征包括FT-IR、UV-Vis、PL光谱、TEM、DLS、TGA、M-H曲线、弛豫率测量。生物学实验包括MTT细胞毒性检测、共聚焦成像观察细胞摄取以及DOX的药物负载/释放研究。

5：数据分析方法：

采用统计方法分析细胞存活率，线性回归分析弛豫率，荧光/吸收光谱法定量。未指定软件工具。