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利用Bi2O3/BiAl氧化物异质结构纳米线阵列作为光阴极进行水分解光电解制氢

DOI:10.1016/j.solmat.2018.12.037 期刊:Solar Energy Materials and Solar Cells 出版年份:2019 更新时间:2025-09-23 15:23:52
摘要: 迄今为止,大多数用于水分解光电化学电池的金属氧化物基光阴极都含有铜阳离子,在阴极偏压下可能被还原为金属铜,导致光阴极失活。本研究报道了一种不含铜的三元异质结构光阴极(Bi?O?/Al?Bi??O??/Al?Bi??O??纳米线),其具有窄带隙能(1.83 eV)和适合水还原制氢的导带边电位(-0.98 VRHE)。通过将光阴极的Bi:Al摩尔比调节至21:1,在模拟太阳光下0 VRHE处实现了最高光电流密度-4.85 mA cm?2。该Bi?O?/BiAl氧化物光阴极在pH 7条件下的光电流起始电位为0.57 VRHE,与硅相当。在0 VRHE下进行恒电位光电化学分解水测试显示,连续运行2小时可保持约-2 mA cm?2的稳定光电流,此时测得产氢量为696 μmol cm?2,对应法拉第效率达93%。这项工作开发了新一代无铜光阴极,并证明了BiAl氧化物在构建水分解光电化学器件中的广阔前景。
作者: Pedro E.A. Salom?o,Danielle S. Gomes,Everson J.C. Ferreira,Francisco Moura,Lucas L. Nascimento,Ant?nio O.T. Patrocínio,Márcio C. Pereira
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研究概述 实验方案 设备清单

开发一种由Bi2O3/Al2Bi24O39/Al2Bi48O75纳米线三元异质结构组成的无铜光阴极,用于高效光电化学水分解制氢。

该研究成功开发出一种无铜光电极,其由Bi2O3/Al2Bi24O39/Al2Bi48O75纳米线构成的三元异质结构,在0 VRHE电位下实现了-4.85 mA cm?2的高光电流密度,稳定运行2小时,并具有93%的产氢法拉第效率。这证明了Bi-Al氧化物作为光电化学水分解高效材料的潜力,为铜基光电极提供了有前景的替代方案。

该研究仅限于特定的Bi:Al比例和退火条件;尚未充分探究超过2小时的扩展性和长期稳定性。使用模拟阳光可能无法完全复现真实的太阳光照条件。

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