1：实验设计与方法选择：

开展了一项单中心I期蛋白剂量递增研究。安全性通过CTCAE v4.0标准评估不良事件进行评分。适用性定义为相较于正常肾组织，在ccRCC肿瘤组织中检测到特异性荧光和/或放射性信号的能力。

2：0标准评估不良事件进行评分。适用性定义为相较于正常肾组织，在ccRCC肿瘤组织中检测到特异性荧光和/或放射性信号的能力。 样本选择与数据来源：

2. 样本选择与数据来源：纳入计划接受部分或根治性肾切除术的成年患者。已知非透明细胞肾细胞癌患者被排除。共纳入15例患者，其中12例为CAIX阳性肿瘤，3例为CAIX阴性肿瘤。

3：实验设备与材料清单：

设备包括双探头Symbia T16 Truepoint SPECT/CT扫描仪（西门子医疗）、SOE 311-AL腹腔镜伽马探针、开放手术用Europrobe 1、卡尔史托斯NIR/ICG系统、QMI Spectrum近红外荧光相机、Odyssey荧光扫描仪（LI-COR生物科学）、Typhoon FLA 7000磷屏成像仪、Aida图像分析仪v.4.21及伽马计数器（2480 WIZARD2，珀金埃尔默）。材料包含111In-girentuximab-IRDye800CW示踪剂。

4：卡尔史托斯NIR/ICG系统、QMI Spectrum近红外荧光相机、Odyssey荧光扫描仪（LI-COR生物科学）、Typhoon FLA 7000磷屏成像仪、Aida图像分析仪v.21及伽马计数器（2480 WIZARD2，珀金埃尔默）。材料包含111In-girentuximab-IRDye800CW示踪剂。 实验流程与操作步骤：

4. 实验流程与操作步骤：患者在术前7天注射100 MBq 111In-girentuximab-IRDye800CW。第4天进行SPECT/CT扫描。第7天手术期间采用术中伽马探针探测与荧光成像。术后对组织样本进行荧光分析、放射自显影及组织学检查。

5：数据分析方法：

使用IBM SPSS Statistics 22.0进行统计分析，包括单因素方差分析（Bonferroni校正）、独立样本t检验及配对t检验，用于比较T:N比值与摄取值。