1：实验设计与方法选择：

研究涉及合成两亲性钆(III)-DOTA和铕(III)-DTPA配合物，引入叶酸靶向分子并形成混合胶束。方法包括配体与配合物的合成、胶束制备，以及采用Solomon-Bloembergen-Morgan理论等模型评估光物理和弛豫特性。

2：样本选择与数据来源：

样本包含合成的配合物与胶束，通过质谱、核磁共振（NMR）、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）和动态光散射进行表征。数据来自HeLa细胞的体外实验，用于成像和活力测定。

3：实验设备与材料清单：

仪器包括布鲁克Avance谱仪、赛默飞世尔科技LCQ Advantage质谱仪、布鲁克S2 Picofox全反射X射线荧光仪、Stelar Spinmaster FFC核磁共振弛豫仪、Minispec mq20和mq60、布鲁克Avance谱仪、BIC多角度激光光散射系统、奥林巴斯FV1000共聚焦显微镜和帝肯Safire2酶标仪。材料包括Acros Organics、Matrix Scientific、ChemLab、Sigma-Aldrich、BDH Prolabo的化学品、DPPC、Tween 80?及改性叶酸。

4：布鲁克Avance谱仪、BIC多角度激光光散射系统、奥林巴斯FV1000共聚焦显微镜和帝肯Safire2酶标仪。材料包括Acros Organics、Matrix Scientific、ChemLab、Sigma-Aldrich、BDH Prolabo的化学品、DPPC、Tween 80?及改性叶酸。 实验流程与操作步骤：

4. 实验流程与操作步骤：配体与配合物的合成采用文献报道方法。胶束通过混合配合物、DPPC和Tween 80?制备。光物理特性通过吸收与发射光谱测量。弛豫研究涉及不同磁场下的NMRD曲线测量。细胞成像使用405 nm激发的共聚焦显微镜，活力通过MTT实验评估。

5：数据分析方法：

数据通过NMRD曲线的理论拟合、发光衰减拟合计算水配位数，以及MTT实验结果的统计分析进行处理。