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通过原位沉积镍硼酸盐表面催化剂作为空穴捕获位点实现GaAs光阳极的稳定化

DOI:10.1039/c8se00265g 期刊:Sustainable Energy & Fuels 出版年份:2019 更新时间:2025-09-22 23:17:07
摘要: 虽然半导体砷化镓(GaAs)具有适合高效太阳能驱动燃料合成的理想带隙,但其在水介质中极不稳定,容易发生光腐蚀,因此很少被使用。我们通过原位光辅助电沉积策略,在p/n结砷化镓上引入镍-硼表面催化剂,在一定程度上解决了这一稳定性问题。在镍-硼沉积过程中生成了镍-硼/镓(砷)氧化物(Ni-B/Ga(As)Ox)单层结构,从而形成了镍-硼/镓(砷)氧化物/砷化镓(Ni-B/Ga(As)Ox/GaAs)光阳极结构。通过改变砷化镓表面结构、电解液pH值和镍-硼沉积时间对该结构进行优化,以实现最佳的光电化学性能和改善的稳定性。优化的光阳极(镍-硼/镓(砷)氧化物/浅层砷化镓,镍-硼沉积时间为0.5小时(约900纳米厚的镍-硼/镓(砷)氧化物层))展现出极高的光电流,在近22小时内保持稳定的20 mA/cm2光电流密度;而裸露的砷化镓在碱性介质(pH=14)中连续一太阳光照(100 mW/cm2)下三小时后光电流损失达60%。这种在光电流和稳定性方面的卓越表现直接解决了目前砷化镓光阳极在太阳能燃料合成应用中的严重限制,或许也适用于其他不稳定的光电极。
作者: Chaoran Jiang,Jiang Wu,Savio J. A. Moniz,Daqian Guo,Mingchu Tang,Qi Jiang,Siming Chen,Huiyun Liu,Aiqin Wang,Tao Zhang,Junwang Tang
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通过引入Ni-B表面催化剂来提高GaAs光阳极在水性介质中的稳定性及光电化学性能,从而解决其在太阳能驱动燃料合成过程中的不稳定性问题。

在GaAs光阴极上原位沉积Ni - B催化剂可显著提高其稳定性和光电流,优化后的结构在22小时内实现了20 mA/cm2的光电流且无衰减。该方法解决了光腐蚀问题,显示出在大规模太阳能燃料合成应用中的潜力,不过仍需进一步努力以减少空隙并提高效率。

氧气的法拉第效率仅为36%,这表明由于Ni-B/Ga(As)Ox层存在空隙导致水氧化不完全。该策略可能需要进一步优化以实现更高效率,且较厚层可能受限于光吸收和电荷复合问题。

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