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1T′相二硫化钼纳米片与烷基化苯二胺的插层复合物作为电化学析氢反应的优异催化剂

DOI:10.1039/C8TA11085A 期刊:Journal of Materials Chemistry A 出版年份:2019 更新时间:2025-09-23 18:19:13
摘要: 二维层状MoS2最近被认为是析氢反应(HER)中一种优异的水分解催化剂。本文中,我们合成了插层一系列烷基化对苯二胺(PDs)的1T0相MoS2。取代的N原子产生了硫空位,形成MoS2-2xNx(x=0.1)的组成。更多的甲基诱导了更大的电荷转移,从而表现出优异的HER性能:对于四甲基PD,在10 mA cm-2下的过电位为0.15 V,塔菲尔斜率为35 mV dec-1。复合物的催化活性取决于插层分子的浓度,在8 mol%浓度时达到最佳。第一性原理计算表明,具有N原子-硫空位(N-VS)对的插层复合物(1T0相)通过来自PD分子的大量电荷转移而稳定,这种效应被甲基增强(即在6.25 mol%插层时每分子为0.40e-0.84e)。电荷转移增加了费米能级及其附近的态密度,从而在低阴极偏压下增加电子浓度。Volmer反应的活性位点被发现是邻近N-VS对中的N原子。Heyrovsky反应的活化势垒在更高插层剂浓度下变得更高,表明实验HER性能也受到动力学控制。
作者: In Hye Kwak,Gabin Jung,Jeunghee Park,Ik Seon Kwon,Yeron Lee,Hafiz Ghulam Abbas,Doyeon Kim,Jae-Pyoung Ahn,Jaemin Seo,Hong Seok Kang
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研究概述 实验方案 设备清单

合成并评估1T0相二硫化钼纳米片与烷基化苯二胺的插层复合物作为电化学析氢催化剂,通过实验和计算方法探究其性能背后的机理。

插层MoS2复合物(尤其是与TMPD复合)因电荷转移增强和电子浓度优化而展现出优异的析氢反应性能。N-VS对作为活性位点,而活化能等动力学因素会影响高插层浓度下的性能表现。本研究为设计高效非贵金属制氢催化剂提供了思路。

该研究仅限于特定的烷基化苯二胺和MoS2体系;工业应用中的可扩展性和长期稳定性尚未得到充分解决。计算模型假设了理想化结构,可能无法涵盖所有现实复杂性。

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