研究目的
开发一种近红外（NIR）调控的温敏水凝胶（PNT-gel），用于稳定吲哚菁绿（ICG）并实现高效的光热/光动力联合抗肿瘤治疗，以解决ICG稳定性差、血浆半衰期短及缺乏靶向能力等局限性。
研究成果
PNT凝胶成功稳定了吲哚菁绿（ICG），通过近红外照射实现可控释放，并达成高效的光热/光动力联合治疗，在小鼠模型中几乎完全根除肿瘤且无复发。这种多功能水凝胶平台为局部、可重复的癌症治疗提供了一种副作用极小的有前景策略。
研究不足
该研究聚焦于特定水凝胶体系与吲哚菁绿（ICG），其结论对其他光治疗药物或癌症类型的普适性可能有限。未深入探究体内降解情况及14天以上的长期效应。低剂量近红外激光可能不适用于所有肿瘤类型，且未涉及人体潜在免疫反应或副作用。
1：实验设计与方法选择：
本研究通过α-环糊精（α-CD）与聚乙二醇化聚（N-苯基甘氨酸）（PPG-g-peg）的主客体组装，设计了一种基于超分子交联共轭聚合物的水凝胶（PNT-gel），形成光热网络。方法包括氧化聚合、酯化和通过超声及孵育的凝胶化过程。
2：样本选择与数据来源：
样本包括合成的PPG-g-peg、PNT-gel和负载ICG的PNT-gel。使用的细胞系为L929小鼠成纤维细胞和4T1小鼠乳腺癌细胞。动物模型为BALB/c裸鼠和昆明小鼠，用于体内研究。
3：实验设备与材料清单：
设备包括傅里叶变换红外光谱仪、核磁共振仪、热重分析系统、紫外-可见-近红外分光光度计、X射线衍射仪、流变仪、红外热像仪、扫描电子显微镜、共聚焦激光扫描显微镜、流式细胞仪和近红外激光器。材料包括N-苯基甘氨酸、PEG、α-CD、ICG以及来自阿拉丁化学有限公司和Sigma-Aldrich等供应商的各种化学品。
4：实验步骤与操作流程：
步骤包括PPG-g-peg的合成、PNT-gel的制备、表征（FTIR、NMR、TGA、UV-vis-NIR、XRD、流变学）、光热性能测试、体外ICG释放研究、细胞毒性测定、细胞摄取和ROS检测、体外光疗以及体内动物实验，包括凝胶化、滞留、成像和治疗。
5：数据分析方法：
使用统计方法（SPSS）分析数据，显著性水平设为P < 0.05。技术包括紫外-可见光谱、荧光成像、流式细胞术和组织学分析。
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