通过Suzuki-Miyaura交叉偶联反应合成哒嗪衍生物及其光学与电子性质的实验与理论研究

摘要： 通过钯催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，利用市售或易得的偶联组分合成了基于哒嗪和噻吩杂环的系列π共轭分子3a–e。缺电子的哒嗪杂环在六位被富电子的噻吩杂环功能化，而不同的（杂）芳香基团（苯基、噻吩基、呋喃基）在三号位被电子受体基团修饰。采用密度泛函理论（DFT）计算获取所合成推拉型哒嗪衍生物的构象、电子结构、电子分布、偶极矩及分子非线性响应信息。通过在1,4-二氧六烷溶液中以1064 nm为基频波长的超瑞利散射实验评估其二阶非线性光学性能。氰基苯基修饰的噻吩哒嗪表现出最大的第一超极化率（β=175×10?3? esu，采用T约定），显示其作为二次谐波发生（SHG）发色团的潜力。