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一种克服光化疗协同抗癌治疗拮抗作用的纳米复合体系
摘要： 光化学联合疗法已被深入研究用于癌症治疗，尤其是多药耐药性癌症。然而，化疗药物与光敏剂之间常被报道存在拮抗作用，为此人们通过调整药物剂量和治疗顺序来克服这一问题。我们观察到当阿霉素（Dox）与光敏剂物理距离过近时，光敏剂产生的单线态氧会减少，从而产生拮抗效应。为控制Dox与光敏剂的间距，我们开发了一种新型pH敏感型聚离子复合物系统——该系统由PEG-PLL(-g-Ce6)（接枝叶绿素e6的聚乙二醇-聚赖氨酸）和PEG-PLL(-g-DMA)-PLA（接枝2,3-二甲基马来酸酐的聚乙二醇-聚赖氨酸-聚乳酸）组成，并针对MCF-7/Dox细胞评估了该体系的单线态氧生成能力及抗增殖活性。相较于PEG-PLL(-g-Ce6)-PLA/Dox体系，该聚离子复合物系统因在酸性条件下改变了Dox与Ce6的间距，在体内外均表现出更强的单线态氧生成能力和抗增殖活性。我们的研究结果凸显了联合疗法中共载药物相互作用的重要性，并为定制化纳米药物平台的设计原则提供了新见解。
关键词： pH敏感性、二氢卟吩e6、光化疗联合治疗、多药耐药性、阿霉素、协同效应
更新于2025-11-21 11:01:37
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叶绿素e6与卤素光作为抑脂光疗药物可调节亚油酸诱导的脂质生成
摘要： 引言背景：先前研究表明，二氢卟吩e6介导的光动力疗法（Ce6-PDT）对寻常痤疮模型具有抗菌和抗炎作用。皮脂腺细胞中过量皮脂分泌是痤疮的关键诱因。然而，目前尚未见关于Ce6-PDT与皮脂腺细胞脂质生成相关影响的研究报道。 方法：采用油红O染色、甘油三酯测定及胆固醇测定法检测人皮脂腺细胞的脂质合成情况，通过蛋白质印迹分析检测与脂质生成相关的多种分子信号表达。 结果：Ce6-PDT可降低培养皮脂腺细胞的脂质含量。研究发现Akt、mTOR、Raptor、PPARγ和C/EBPα的失活以及AMPK的激活是与Ce6-PDT调节皮脂抑制作用相关的分子信号。 结论：采用卤素光进行的Ce6-PDT能抑制皮脂腺细胞的脂质生成，或可用于寻常痤疮的治疗。
关键词： 皮脂细胞、抗脂肪生成、光动力疗法、卤素光、二氢卟吩e6
更新于2025-09-23 15:23:52
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负载叶绿素e6和阿霉素的PEG化介孔Bi2S3纳米星用于荧光/CT成像引导的癌症多模式治疗
摘要： 利用硫化铋纳米星（Bi2S3 NSs）的介孔结构，将化疗药物阿霉素（DOX）和光敏剂二氢卟吩e6（Ce6）同时负载于聚乙二醇化Bi2S3 NSs中，构建了用于诊疗的多功能纳米复合物（BPDC NSs）。该复合物具有优异的光热转换效率，能在激光照射下产生活性氧（ROS），并可通过pH激活或热诱导实现按需释药。通过红外热成像、荧光成像和计算机断层扫描（CT）可实时监测纳米药物的富集情况。更重要的是，体内实验证实光热治疗（PTT）、光动力治疗（PDT）与化疗的协同效应能显著抑制实体肿瘤且无复发。该纳米平台具有低系统毒性和高生物相容性特点，有望成为Bi2S3 NSs用于癌症成像引导诊疗的理想衍生物。
关键词： 可控药物释放、癌症诊疗一体化、阿霉素、二氢卟吩e6、铋(Bi)硫属化合物
更新于2025-09-23 15:22:29
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叶绿素e6-CdSe/ZnS量子点纳米复合物作为高效单线态氧发生器
摘要： 提出了一种基于CdSe/ZnS量子点与单体叶绿素e6形成胶体纳米复合材料的新方法。我们证明该纳米复合材料中可实现接近理论预测效率的荧光共振能量转移（FRET），与等量游离叶绿素e6相比，其单线态氧产率提高两倍。
关键词： 量子点、二氢卟吩e6、荧光共振能量转移、纳米复合材料、光敏剂、单线态氧
更新于2025-09-23 15:19:57
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聚多巴胺包覆的PB-MnO?纳米颗粒作为氧发生器纳米系统用于成像引导的单近红外激光触发的协同光动力/光热治疗
摘要： 探索一种联合光疗策略以克服单一模式疗法的局限性并实现高效抗癌效果，在精准癌症纳米医学领域极具前景。然而，单波长激光同时激活双模式光热/光动力治疗（PTT/PDT）仍是重大挑战。本研究通过策略性设计制备了基于叶绿素e6功能化聚多巴胺（PDA）包覆普鲁士蓝/二氧化锰纳米颗粒的多功能诊疗纳米系统（PB-MnO2@PDA-Ce6 NPs）。所得PB-MnO2@PDA NPs不仅为Ce6提供了有效递送载体，还在近红外区呈现强光学吸收特性，赋予PTT优异抑瘤效能。更关键的是，该纳米制剂能高效产氧、产生超量活性氧簇（ROS）并具备卓越光热转换能力，显著提升PTT与PDT疗效。肝癌细胞的体内外MR成像引导治疗显示：在660 nm单波长激光照射下可实现细胞/肿瘤完全清除，证实PB-MnO2@PDA-Ce6纳米平台触发的协同PDT/PTT效应远超单一治疗模式。该光疗纳米制剂展现出卓越治疗效果，有望成为加速癌症临床转化的安全纳米平台。
关键词： 光动力疗法、纳米医学、普鲁士蓝、光热疗法、磁共振成像、癌症治疗、聚多巴胺、二氢卟吩e6、二氧化锰
更新于2025-09-23 15:19:57
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透明质酸修饰的纳米颗粒光敏剂用于光动力/光热靶向癌症治疗
摘要： 目的：制备了一种由光热治疗核心、光动力治疗光敏剂及癌症靶向基团组成的光医学材料，以提高光敏剂选择性和抗肿瘤效率。材料与方法：合成并表征了共轭叶绿素e6的透明质酸修饰聚多巴胺纳米颗粒（HA–PDA–Ce6），评估其细胞摄取、光毒性、渗透性、分布及治疗效果。结果：HA–PDA–Ce6具有高效的光动力/光热治疗活性，可通过CD44介导的内吞作用被细胞高效摄取。瘤周注射后通过扩散分子滞留效应实现肿瘤内更高蓄积和更深渗透。联合治疗中，HA–PDA–Ce6对荷HCT-116结肠癌小鼠显示出最显著的肿瘤生长抑制效果。结论：HA–PDA–Ce6在靶向结直肠癌治疗中具有应用前景。
关键词： 肿瘤周围注射、聚多巴胺纳米颗粒、光热疗法、光动力疗法、透明质酸、二氢卟吩e6
更新于2025-09-09 09:28:46
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氯e6与两亲性聚合物复合物在宫颈癌小鼠中的组织分布比较研究
摘要： 许多光敏剂（包括叶绿素类）具有高度疏水性，这导致其静脉给药存在困难，并影响药物向肿瘤的递送及细胞摄取。此外，光敏剂在水溶液中的自聚集会降低荧光量子产率、三重态及单线态氧生成效率，从而削弱光敏活性。为解决这些问题，研究者提出采用生物相容性水溶性聚合物。但目前关于光敏剂-聚合物体系的动物研究仍非常有限。本研究使用聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、聚乙烯醇（PVA）和普朗尼克F108溶解二氢卟吩e6（Ce6），考察了制剂在小鼠宫颈癌组织中的蓄积动力学、正常组织清除情况，以及静脉注射后的血药浓度与组织分布。以游离Ce6和临床用光敏剂Photoditazine作为对照。结果表明：所有聚合物均未显著改变肿瘤部位的荧光动力学特征；聚合物包载Ce6在肿瘤组织的浓度与Photoditazine相当，但在皮肤中的摄取量更低；同时Ce6-聚合物复合物的肿瘤/皮肤比值与游离Ce6相似。我们得出结论：采用聚合物制剂进行癌症荧光诊断与光动力治疗具有合理性。
关键词： 化学提取，两亲性聚合物，小鼠宫颈癌，光敏剂，二氢卟吩e6，光动力疗法，体内荧光成像
更新于2025-09-09 09:28:46