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通过二氢硫辛酸/β-环糊精?；さ囊擅状赜忖鹗迪值饫胱拥募虮慵觳夥椒?
摘要： 本工作合成了一种新型红色发光的银纳米簇（Ag NCs），并成功用于碘离子（I?）检测。以二硫辛酸（DHLA）为稳定剂、β-环糊精（β-CD）为辅助稳定剂，二者分别通过Ag-S键和疏水相互作用与银原子结合。β-CD的功能化赋予了银纳米簇良好的荧光特性和水溶性。制得的DHLA与β-CD保护的银纳米簇（DHLA/β-CD-Ag NCs）呈球形且分散状态良好，但在I?存在时发生聚集并伴随荧光强度下降。由于DHLA/β-CD-Ag NCs表面保留了β-CD空腔的完整性，使其仍具备I?主客体识别能力，可通过形成包合物与I?结合?；诖讼窒螅票傅腄HLA/β-CD-Ag NCs可作为新型荧光探针用于I?检测，其检测限（LOD）为0.06 μM，表明该探针在实际应用中具有理想性能。
关键词： 银纳米团簇、荧光探针、β-环糊精、二氢硫辛酸、碘离子
更新于2025-09-23 15:23:52
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CdTe量子点光催化产氢的尺寸依赖性
摘要： 碲化镉量子点（QDs）因其宽吸收光谱（覆盖紫外至近红外区域，比类似的硒化镉和硫化镉量子点光敏剂能利用更广的太阳光谱）而成为光催化质子还原的理想光敏剂。本研究评估了水溶液中不同尺寸（直径2.5-7.5纳米）的二氢硫辛酸（DHLA）包覆CdTe QDs与分子镍-DHLA催化剂协同产氢性能，发现CdTe QDs存在特殊的尺寸依赖性光催化活性。优化条件下（采用3.4纳米CdTe-DHLA与1:20的QD/镍-DHLA催化剂比例），实现了高达38,000的转换数（每摩尔量子点产生氢气的摩尔数）。但低于该临界尺寸时，氢气产率下降——这归因于量子点表面快速氧化产生的有害表面陷阱态。超快瞬态吸收光谱证实氧化态CdTe-DHLA QDs存在极快的电荷捕获过程。虽然镍-DHLA催化剂存在时观察到CdTe-DHLA QDs的快速电子转移，但电荷捕获过程与之竞争，降低了CdTe/镍-DHLA产氢体系的效率。理解CdTe QDs中的快速电荷捕获现象，可为优化整体CdTe光催化体系提供改进思路。
关键词： 尺寸依赖性、光催化产氢、Ni-DHLA催化剂、CdTe量子点、二氢硫辛酸
更新于2025-09-12 10:27:22