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oe1(光电查) - 科学论文

11 条数据
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  • 两种吩噻嗪染料作为单线态氧生成的光敏剂：光物理、光化学及聚集效应

    摘要： 本研究的目的是探究天青B及其单溴代衍生物在单线态氧生成中的聚集效应。通过评估这些染料的单体和二聚体形式，筛选出更适合作为光敏剂的物种。结果表明，单体形式的单线态氧产率优于其聚集态。不过，单溴代天青B的二聚体也是优良的单线态氧生成体。该吩噻嗪类染料的溴化处理显著提高了单体和二聚体的单线态氧量子产率，从而增强了其作为光敏剂的性能及在光动力治疗中的应用潜力。此外，通过单线态氧磷光衰减法和9,10-二甲基蒽(DMA)光氧化法测定发现，两种光敏剂单体形式的单线态氧生成存在显著差异。吩噻嗪单体激发态与DMA分子间的物理化学相互作用可能是导致单线态氧产率较低的原因——因为解聚态物质未表现出任何物理或化学衰减活性，而吩噻嗪二聚体则未显示这种相互作用。结论指出：需要开发能稳定吩噻嗪染料单体的载体系统，因其相比聚集态在单线态氧生成方面具有更优特性。

    关键词： 天青B，一溴化天青B，单体-二聚体-单线态氧

    更新于2025-09-23 15:23:52

  • 光热辅助金纳米颗粒的光学拉伸

    摘要： 紧密聚焦激光束产生的光热能量与光学力的协同作用可用于改变金纳米颗粒的形状。本研究证明，这两种效应的结合能有效拉长金纳米颗粒（Au NPs），大幅调控其等离激元特性。激光的光热效应使Au NPs温度超过熔点，而光学力则使熔融态Au NPs发生形变。最终，Au NPs的形状会根据辐照功率、时间及基底表面能的不同，从纳米球转变为纳米棒或二聚体。通过高激光功率引发的毛细退润作用，该过程可逆——能使纳米棒重新变回纳米球。这种纳米结构的光诱导转变不仅为调控等离激元共振提供了简便方法，更揭示了光热能量与光学力协同作用于等离激元纳米颗粒的机理。

    关键词： 棒状体、薄膜、二聚体、光学力、等离子体激元

    更新于2025-09-23 15:21:21

  • 二苯甲酮酸性二聚体的三维能量框架

    摘要： 合成了3-苯甲?；?4-羟基苯甲酸（3），通过光谱方法进行表征，并采用单晶X射线衍射法测定了其晶体结构。此外，利用热重分析（TGA）进行了热学研究。苯环之间的二面角为59.21(13)°，并观察到分子内氢键O2---H2…O1（S6环构型）。羧酸翻转二聚体通过O4---H4…O3氢键对形成R22(8)环构型。采用Hirshfeld表面计算方法计算了分子间接触（二维指纹图谱）和富集比（E）。通过三维能量框架分析，从色散能、静电能和总能量角度可视化了分子堆积。在晶体堆积中，静电能项占主导地位，超过色散能项。测得化合物3的热稳定性为255°C，这归因于酸性二聚体的存在。

    关键词： 3D能量框架、晶体结构、二苯甲酮、富集比、二聚体

    更新于2025-09-23 15:21:21

  • 使用高强度365纳米发光二极管诱导核黄素对色氨酸的I型光氧化反应

    摘要： 采用高浓度色氨酸（Trp）和核黄素（RF），在氮气、20%及100%氧气环境下使用高强度365纳米发光二极管（LED）光源，研究了核黄素敏化色氨酸光氧化的机制。在氮气环境中，色氨酸二聚化是主要途径（尽管产率较低，DφTrp=5.9×10?3），这可能是由于RF●?与Trp(H)●?之间发生大量反向电子转移反应所致。氧气的存在降低了这种反向电子转移反应的程度以及色氨酸二聚化的程度。这种差异归因于O?●?（通过RF●?向O?的电子转移生成）的形成，其迅速与Trp●反应，导致母体氨基酸大量消耗并形成过氧化物及多种其他氧化产物（N-甲酰犬尿氨酸、醇类、二醇类等，通过LC-MS检测到）。因此，由这种高强度365纳米光源诱导的色氨酸光氧化I型机制的第一步似乎是氨基酸与3RF之间的电子转移反应，而氧气的存在通过O?●?的形成调节了后续反应及产物的生成。这些数据具有潜在的生物学意义，因为已有提议将LED系统和基于RF的治疗方法用于治疗病理性近视和角膜炎。

    关键词： 1型/2型机制、二聚体、发光二极管、N-甲酰犬尿氨酸、三聚体、核黄素、光氧化、电子转移、光漂白、色氨酸、三重激发态

    更新于2025-09-23 15:21:21

  • Ag2Au50(PET)36纳米团簇：银原子介导的Au25(PET)18二聚体组装体

    摘要： 原子级精确金属纳米团簇的组装目前成为研究热点，这为深入理解纳米粒子的层级组装机制提供了重要机遇。然而，在分子或原子水平上实现单个纳米团簇的可控组装仍极具挑战性。本研究报道了Au25(PET)18（PET=2-苯乙硫醇）的二聚体组装——两个Au25(PET)18单体通过两个银原子桥接形成Ag2Au50(PET)36二聚体。该二聚体是一种独特的中性分子，在外消旋类别的其他手性金属纳米团簇中均未发现。此外，Ag2Au50(PET)36二聚体在光学、电子和催化性能方面均与Au25(PET)18单体存在显著差异。这项研究有望为精确调控具有可控结构和性能的金属纳米团簇组装提供可行策略。

    关键词： 二聚体、组装、性质、Ag2Au50(PET)36、纳米团簇

    更新于2025-09-23 15:21:01

  • 硫代乙醇酸在Ag2S量子点界面的FTIR光谱

    摘要： 利用傅里叶变换红外光谱（FTIR）研究了硫代乙醇酸分子（TGA）钝化不同发光特性胶体量子点（QDs）的机制特征。该问题基于对TGA各种离子形态的FTIR光谱分析展开。通过密度泛函方法（DFT/B3LYP/6-31+G(d)）模拟TGA振动模式（考虑各官能团振动非谐性）来解析实验获得的TGA分子FTIR光谱，该方法显著提升了实验与计算数据的一致性。具有激子发光和复合发光特性的Ag?S/TGA QDs的FTIR光谱彼此存在差异，且不同于"自由态"TGA分子。Ag?S/TGA QD样品的FTIR光谱中TGA的ν(S-H)峰（2559 cm?1）消失，表明TGA巯基与Ag?S纳米晶悬键发生了相互作用。TGA分子钝化Ag?S QDs会导致νas(COO?)（1584 cm?1）和νs(COO?)（1387 cm?1）峰出现，证实TGA以离子形态吸附。对于具有激子发光特性的Ag?S/TGA QDs，观察到：(a) νs(COO?)峰从1388 cm?1显著低频移至1359 cm?1，νas(COO?)峰从1567 cm?1高频移至1581 cm?1；(b) νas(COO?)与νs(COO?)振动强度比变化——该特征源于Ag?S量子点钝化导致TGA分子对称性改变。具有复合发光特性的Ag?S/TGA QDs则呈现νas(COO?)（1567 cm?1）7-10 cm?1微弱高频移和νs(COO?)（1388 cm?1）3-5 cm?1低频移，可能由巯基与Ag?S表面相互作用引起。FTIR光谱分析发现，红外发光光降解过程伴随包覆Ag?S QDs的硫代乙醇酸分子变化。对于具有激子发光特性的Ag?S QDs，其降解过程不可逆，并伴随生成α-巯基取代?；杂苫⊿-CH?-CO?）的TGA光降解。

    关键词： 光降解、红外光谱（FTIR）、巯基乙酸（TGA）、二聚体、发光、硫化银量子点、离子形式

    更新于2025-09-23 15:19:57

  • 模拟潮湿环境中石墨烯包覆银铝合金二聚体的光耦合与表面等离子体共振调控

    摘要： 本研究采用离散偶极近似（DDA）数值技术，展示了潮湿环境中银铝合金（Ag-Al）二聚体涂覆石墨烯后的光学响应特性。研究考虑了该涂覆石墨烯的银铝合金非等效球形二聚体结构，其中等离子体耦合效应同时支持分别位于较长与较短波长区域的成键与反键模式。这些模式的协同作用形成了宽频共振光谱，其特性主要受涂覆合金二聚体间粒子间距的影响。当粒子间距减小时，共振波长呈现红移现象并伴随局部电场强度增强。该几何构型的研究结果为光伏与光子学领域应用提供了有力支撑。

    关键词： 表面等离子体、湿度、石墨烯、二聚体、银铝合金

    更新于2025-09-23 02:47:34

  • 配体辅助重构胶体量子点降低陷阱态密度

    摘要： 提高胶体量子点（CQD）太阳能电池的功率转换效率（PCE）依赖于改善量子点表面钝化、增强量子点耦合与电荷传输以及优化器件结构。研究发现，纳米颗粒表面的羟基以及二聚体（量子点间的融合）是产生陷阱态的主要来源，这些陷阱态会损害光电特性和器件性能。本文我们引入一种量子点重构步骤，可同步减少表面羟基和二聚体。通过时间分辨光谱技术，我们探究了量子点带边态与陷阱态之间载流子的动态相互作用，结果表明：采用简单金属卤化物钝化的耦合量子点固体中，陷阱态向基态的复合主要源自表面缺陷。利用量子点重构技术，我们实现了陷阱密度降低60%、电荷扩散长度提升25%。这使得器件效率达到12.5%，而对照样品仅为10.9%。

    关键词： 陷阱态、二聚体、表面缺陷、光伏、量子点

    更新于2025-09-19 17:13:59

  • 卤化物钙钛矿前驱体碘化甲铵的结构与性质及其对太阳能电池的影响：一项第一性原理研究

    摘要： 近年来，基于原型材料CH3NH3PbI3的卤化物钙钛矿材料备受关注，其应用范围涵盖太阳能电池到发光二极管等领域。然而目前卤化物钙钛矿材料的许多基本特性仍不明确，例如甲基铵前驱体的结构及其对钙钛矿性能的影响。本文通过第一性原理计算，回溯性地理论研究了卤化物钙钛矿CH3NH3PbI3合成前驱体——碘化甲基铵的单体与二聚体结构，旨在更全面地揭示钙钛矿的晶体结构特征。计算表明氢键是稳定碘化甲基铵单体和二聚体的主要因素，其中二聚体结构呈现每个碘原子被相邻两个甲基铵阳离子分子中的氢原子共享的几何构型。研究表明碘化甲基铵中的氢键与三维钙钛矿结构的构建相关，且钙钛矿晶格中氢键的形成可"历史性"追溯至前驱体制备阶段。本文阐明了氢键在卤化物钙钛矿材料合成与晶体形成过程中的重要性，并强调需要从基础理论层面理解从钙钛矿前驱体到最终晶格结构的演变机制。

    关键词： 从头算，钙钛矿太阳能电池，氢键，二聚体，碘化甲铵

    更新于2025-09-19 17:13:59

  • 4,4′,4″-三(3-甲基-N,N-二苯基氨基)三苯胺(m-MTDATA)分子中性态与正电态结构及其二聚体，以及相应阳离子物种中的电荷局域化

    摘要： 通过采用不同交换关联泛函（PBE、PBE0、BHANDHLYP和M06-HF）及不同比例的HF交换项，在Hartree-Fock（HF）和密度泛函理论（DFT）水平上进行了量子化学计算，研究了4,4′,4″-三(N,N-苯基-3-甲基苯胺基)三苯胺（m-MTDATA）分子及其二聚体在中性和正电荷状态下的结构。研究发现，m-MTDATA至少存在四种可能异构体结构，其外围二苯胺基团具有不同的（平面或垂直）排列方式。同时确定了单体和二聚体阳离子物种中的电荷局域化情况。结果表明，二聚体阳离子上的电荷根据二聚体结构不同，局域于中心区域或阳离子部分的侧片段。DFT计算显示，无论采用何种比例的HF交换项，都倾向于高估分子上的电荷离域程度。

    关键词： QC计算、密度泛函理论（DFT）、哈特里-?？朔椒ā⒌绾删钟蚧?、二聚体

    更新于2025-09-10 09:29:36