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用于双模成像和光热治疗的多功能Ag@NaGdF4:Yb3+,Er3+核壳纳米复合材料
摘要： 近年来，具有生物成像与光热治疗（PTT）应用潜力的多功能核壳纳米结构备受关注。本研究通过简易方法制备了集发光、磁性与光热转换性能于一体的Ag@NaGdF4:Yb3+,Er3+核壳纳米结构。所得纳米复合材料（NCs）呈现均匀的核壳球形形貌，具有绿色上转换发光（UCL）、良好顺磁特性及高效光热转换行为。研究揭示了银纳米颗粒（NPs）与NaGdF4:Yb3+,Er3+ NPs间的发光共振能量转移（LRET）机制。甲基噻唑基四唑（MTT）法对HeLa细胞的毒性测试表明该核壳NCs具有良好的生物相容性。此外，体外计算机断层扫描（CT）与UCL成像研究及活体细胞光热治疗实验显示，该核壳NCs可作为双模态成像引导肿瘤光热治疗的诊疗一体化纳米试剂。
关键词： 双模态成像、核壳结构、多功能纳米复合材料、光热治疗
更新于2025-09-23 08:11:04
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等离子体金纳米摇铃浸渍壳聚糖纳米载体用于刺激响应型诊疗一体化
摘要： 本文报道了一种刺激响应型诊疗纳米系统——壳聚糖纳米载体包载金纳米响铃（由实心八面体核与薄层多孔立方壳构成，记为CS-AuNRT）。得益于等离子体金纳米响铃的特性，该系统展现出独特的近红外吸收能力及内外核壳耦合产生的可及电磁"热点"。这些特性使其能够实现近红外响应药物递送、光热治疗及基于表面增强拉曼散射的生物成像。当化疗药物阿霉素（DOX）与相变材料（PCM）共同负载于金纳米响铃内时，近红外照射可引发PCM光热熔融并同步释放负载物。虽然CS-AuNRTs本身无毒性，但在近红外光作为外源刺激条件下，无论是否负载DOX均能显著诱导乳腺癌细胞系（MCF-7）凋亡。通过流式细胞术检测细胞内活性氧（ROS）证实，负载DOX的及空载的CS-AuNRTs在近红外照射下均会产生氧化应激。进一步地，共聚焦荧光与扫描电镜观察到的典型核碎裂、形态改变及膜起泡现象，确立了ROS介导的MCF-7细胞凋亡机制。因此，该近红外响应型化疗-光热治疗与SERS生物成像多功能纳米载体系统在癌症诊疗领域具有重要应用潜力。
关键词： 生物成像、药物递送、光热治疗、刺激响应、纳米笼、壳聚糖纳米颗粒
更新于2025-09-19 17:13:59
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内镜下环形激光照射热凝固治疗食管组织的可行性研究
摘要： 巴雷特食管（BE）与肠上皮化生相关，即正常鳞状上皮被柱状上皮取代。本研究旨在评估采用环形激光照射对食管组织进行内镜治疗的可行性。使用532纳米激光通过集成于球囊导管的扩散器以10瓦连续功率输出。通过离体兔食管测试不同照射时间的热效应反应，在猪模型体内实验中评估该集成装置用于BE治疗的内镜应用可行性。角度测量证实该装置能产生均匀的径向照射（任意单位值0.9±0.1）。发射光谱与沿装置分布的温度呈良好相关性。离体兔实验显示温度升高幅度随照射时间增加，60秒照射后最大温升约38°C（瞬时升温速率0.62°C/秒），对应热凝固深度达食管黏膜下层（1.5±0.2毫米）。活体猪实验清晰呈现管腔周围的环形热变性，伴随轻度炎症反应及退化的鳞状上皮，不可逆热凝固总厚度为3.1±0.2毫米。该光热疗法结合环形照射与机械扩张，可作为治疗BE的可行内镜方法。后续需开展慢性活体实验以明确创面愈合及并发症等长期组织反应。
关键词： 光热治疗、食管、光学扩散器、球囊导管
更新于2025-09-19 17:13:59
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自组装多糖-二苯丙氨酸/金纳米球用于光热治疗和光声成像
摘要： 基于金的纳米材料因其独特的高光热转换效率、生物相容性及低细胞毒性，在光热治疗（PTT）领域展现出广泛应用前景。本研究以多糖（藻酸二醛，ADA）作为交联剂诱导二苯丙氨酸（FF）自组装，并同时作为还原剂原位将Au3?离子还原为金纳米颗粒（Au NPs），成功合成了基于金纳米粒子组装体的光热转换试剂。通过调控组装体内Au NPs的生长，将所得自组装ADA?FF/Au纳米球的消光光谱精确调控至近红外区域。组装态Au NPs的强等离子体耦合效应使ADA?FF/Au纳米球具有高效光热转换效率（η = 40%），在光热治疗和光声成像中表现出优异性能。这种通过原位自组装多种纳米晶体制备功能化纳米材料的合成技术，有望为生物医学应用提供新途径。
关键词： 自组装、光声成像、光热治疗、生物医学应用、金基纳米材料
更新于2025-09-16 10:30:52
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具有高生物安全性的ICG偶联及<sup>125</sup>I标记聚合物胶束用于肿瘤多模态成像引导的光热治疗
摘要： 无创多模态影像引导的精准光热治疗（PTT）通过将诊断与治疗功能整合于单一纳米平台，已被证实是肿瘤诊疗的有效策略。本研究通过自组装修饰吲哚菁绿（ICG）的两亲性二嵌段聚合物聚乙二醇-聚(L-酪氨酸-125I)-吲哚菁绿（PEG-PTyr(125I)-ICG），策略性制备了ICG偶联、放射性核素碘-125（125I）标记的聚合物胶束（PEG-PTyr(125I)-ICG PMs）。该聚合物胶束具有良好的生物相容性、优异的尺寸/光/放射性标记稳定性、高光热转换效率、被动肿瘤靶向能力，以及荧光（FL）/光声（PA）/单光子发射计算机断层扫描（SPECT）成像特性。尾静脉注射后，该胶束能在肿瘤部位高效蓄积，并在近红外（NIR）照射下呈现高灵敏度、优异空间分辨率及无限组织穿透深度的复合FL/PA/SPECT影像。经808 nm激光照射后，可实现最小累积副作用的精准肿瘤光热治疗。因此，这种组分与制备流程简单的多功能纳米平台，通过FL/PA/SPECT多模态影像引导PTT，有望成为临床肿瘤诊疗的候选方案。
关键词： 生物安全、多模态成像、光热治疗、聚合物胶束、肿瘤诊疗一体化
更新于2025-09-16 10:30:52
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具有D-A结构的自组装萘酰亚胺共轭卟啉纳米材料用于光动力/光热协同治疗
摘要： 光激活光疗法（包括光热疗法和光动力疗法）已成为癌症时空控制与非侵入性治疗的新途径。本研究设计合成了两种具有供体(D)-受体(A)结构的新有机卟啉分子（NI-Por和NI-ZnPor）。该供体-受体体系促进了分子间电子转移，从而增强近红外(NIR)吸收与非辐射热效应。自组装后形成的纳米颗粒粒径约60纳米。与有机分子相比，NI-Por NPs和NI-ZnPor NPs的吸收峰红移至近红外区且吸收带宽增加。此外，这些含卟啉纳米颗粒在单一波长激光（635 nm）激发下可同步产生热量与活性氧簇(ROS)。通过DCFH-DA指示剂证实了NI-Por NPs和NI-ZnPor NPs的细胞内ROS生成能力，并利用荧光共聚焦激光显微镜验证了其在HeLa细胞中的定位分布。采用CCK-8法评估两种纳米颗粒对HeLa细胞的光细胞毒性，计算得出NI-Por NPs和NI-ZnPor NPs在635 nm激光照射下的半数抑制浓度(IC50)分别为6.92 μg/mL和5.86 μg/mL。通过不同处理组验证了纳米颗粒在635 nm激光下的PDT/PTT协同效应。这些结果表明，所制备的卟啉基纳米颗粒有望成为临床光热/光动力联合治疗的纳米制剂。
关键词： PTT（光热治疗）、PDT（光动力治疗）、自组装、卟啉、纳米颗粒
更新于2025-09-12 10:27:22
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基于Cu-Fe-Se三元纳米片的药物递送载体用于癌症的多模态成像及联合化疗-光热治疗
摘要： 三元过渡金属硫族化合物纳米片因其固有的优异性能和宽泛的可调窗口，在多种应用中展现出巨大潜力。直接制备水溶性和生物相容性的三元硫族化合物纳米片用于诊疗应用仍具挑战。本文通过顺序共沉淀法在水溶液中常温条件下制备了Cu-Fe-Se纳米片（CFS NSs），并通过静电作用负载抗癌药物阿霉素（CFS@DOX），利用表面配位效应标记放射性同位素99mTc。所得纳米片尺寸为70纳米、厚度5纳米，能良好分散于水、PBS、10%胎牛血清和0.9%氯化钠溶液，具有优异的胶体稳定性。其体外/体内光声成像与光热治疗的光热转换效率高达78.9%。同位素标记纳米片（99mTc-CFS NSs）用于单光子发射计算机断层扫描/计算机断层扫描（SPECT/CT）成像，量化其血液循环时间（约4.7小时）及主要器官生物分布（顺序为：肝>膀胱>肺>脾>心>肾）。DOX功能化纳米片（CFS@DOX）用于癌症化疗并展现优异抗癌效果。研究表明三元金属硫族化合物纳米片在癌症联合诊疗领域极具应用前景。
关键词： 放射性标记、二维三元纳米片、过渡金属硫族化合物、多模态成像、化疗、光热治疗
更新于2025-09-11 14:15:04
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金双锥-二硫化钼核壳杂化纳米结构的协同类酶活性及其在双光子成像与抗癌治疗中的应用
摘要： 近年来，金基复合纳米材料联合疗法的概念被广泛采纳以开创抗癌治疗新途径。然而其协同抗癌效应尚未得到充分研究。本研究提出一种二硫化钼（MoS2）半导体包覆的金纳米双锥异质结构（AuNBPs@MoS2）作为智能纳米酶，用于抗癌治疗与双光子生物成像。该复合材料因其各向异性特性及MoS2的高电子密度，在激发下展现出显著增强的局域表面等离子体共振（LSPR）效应，从而实现活性氧物种（ROS - 1O2、˙OH）的优异原位光生成。实验证明，增强的光热转换与ROS生成的协同效应可提升AuNBPs@MoS2的抗癌效果。双光子发光（TPL）成像证实该材料成功内化于癌细胞，并实现了基于催化与光热疗法的同步抗癌治疗。本研究首次通过各向异性金纳米双锥与二维MoS2材料的创新组合，揭示了等离子体介导的高效抗癌治疗与成像新策略。
关键词： 局域表面等离子体共振、光热治疗、光动力治疗、金纳米双锥体、双光子成像
更新于2025-09-11 14:15:04
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pH/近红外响应型半导体聚合物纳米颗粒用于高效光声成像引导的化疗-光热协同治疗
摘要： 基于近红外吸收半导体聚合物纳米粒子的多功能药物递送纳米平台（PDPP3T@PSNiAA NPs），已成功制备用于pH/近红外光可控调节药物释放。该策略中，采用可逆加成-断裂链转移（RAFT）聚合方法精心设计合成了pH/热敏性多功能聚合物聚苯乙烯-b-聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-丙烯酸)（PSNiAA）。此外，首次利用PSNiAA对基于二酮吡咯并吡咯的半导体聚合物（PDPP3T）进行功能化修饰，将光热能力与pH/热响应性药物释放整合于一体。所制备的PDPP3T@PSNiAA NPs表现出高光热转换效率（η=34.1%）和优异的光声（PA）亮度。同时，得益于PDPP3T的光热效应和PSNiAA的pH/热响应特性，负载阿霉素的PDPP3T@PSNiAA NPs（PDPP3T@PSNiAA-Dox NPs）能够通过pH/近红外光可控调节阿霉素释放——其中酸性条件下近红外照射增强的药物释放现象可最大限度减少正常组织中的非必要药物释放，这对实现精准协同化疗与光热治疗极具优势。
关键词： 光声成像、阿霉素、药物释放、化疗-光热治疗、pH/近红外响应性、半导体聚合物
更新于2025-09-10 09:29:36
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一氧化氮自由基修饰的金纳米棒用于体内CT/MRI引导的光热癌症治疗
摘要： 本文报道了用于成像引导光热癌症治疗的硝基氧自由基修饰金纳米棒（Au-TEMPO NRs）的合成、表征及生物医学应用?；颊哂敕椒ǎ翰捎弥肿咏榈忌しê铣山鹉擅装簦尤?-氨基-TEMPO后在磁力搅拌下进行反应。结果：Au-TEMPO NRs平均长度为39.2纳米，长径比约3.85，在808纳米激光照射下展现出良好光热性能。该材料可在PBS缓冲液中保存超过1个月，在高达3毫克/毫升浓度下对肿瘤细胞和正常细胞均无细胞毒性，其高X射线衰减特性（源于金成分）与硝基氧自由基的良好r1弛豫率使其兼具CT/磁共振（MR）双模态成像功能。此外，该材料在主要器官中滞留时间长达约4小时，为诊断提供了较长的CT/MR成像窗口期。生物分布结果显示这些Au-TEMPO NRs会被动聚集于肝脾。经808纳米激光照射后，Au-TEMPO NRs能在荷4T1瘤小鼠体内消融实体肿瘤，表明其作为双模态成像与光热治疗协同的诊疗剂具有应用潜力。结论：这种兼具CT/MR成像与光热治疗功能的Au-TEMPO NRs，可在成像引导的光热癌症治疗中发挥重要作用。
关键词： TEMPO（2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物）、磁共振成像、光热治疗、金纳米棒、计算机断层扫描
更新于2025-09-10 09:29:36