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oe1(光电查) - 科学论文

50 条数据
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  • 经CdCl2退火处理的CdTe光阴极增强光电解水氧化性能

    摘要: CdTe可吸收波长达830纳米的太阳光,具有促进高效光电化学(PEC)水分解的潜力。然而,大多数CdTe光阴极和CdTe光阳极分别表现出水氧化和还原的正向与负向光电流起始电位,因此无法在无外加偏压条件下驱动PEC水分解。本工作通过结合CdCl?退火处理与表面改性,提升了具有内建p-n结的CdTe光阳极在PEC水氧化中的活性。所得CdTe光阳极在模拟太阳光(AM 1.5G)下,于0.6和1.2 VRHE电位分别产生1.8和5.4 mA cm?2的光电流,光阳极电流起始电位低至0.22 VRHE。CdCl?退火增大了该材料的晶粒尺寸并降低了晶界密度,从而实现更高效的电荷分离。由此构建的由CdTe基光阳极与光阴极组成的双电极串联PEC电池,在反应初始阶段无需任何外偏压即可实现水分解,其太阳能-氢能转换效率达0.51%。

    关键词: 光阳极,全水分解,光电化学,p-n结,氯化镉处理

    更新于2025-09-23 15:21:01

  • ??和铽镧系离子共掺杂二氧化钛光阳极以同步提升光捕获与开路电压,实现高效染料敏化太阳能电池

    摘要: 在本研究中,我们探究了铕(Eu3?)和铽(Tb3?)稀土离子掺杂对二氧化钛(TiO?)光阳极在染料敏化太阳能电池(DSSCs)中性能的影响。X射线光电子能谱(XPS)分析证实:Eu3?离子占据基质中Ti??的阳离子位点,而Tb3?离子则补偿这些位点的占位,表明锐钛矿相结构保持不变且未产生新缺陷。此外,Eu3?离子显著改变了TiO?的导带底位置,而Tb3?离子因带隙中不同空陷阱态产生相反效应。光致电子转移测试显示:共掺杂TiO?(电子转移速率kET=3.1ns)相比纯TiO?(2.6ns)具有更高效的界面电荷转移?;贓u3?/Tb3?共掺杂TiO?的DSSCs展现出更高效率(9.11%),优于纯TiO?(7.20%)及单一Eu3?(8.01%)或Tb3?(7.10%)掺杂样品,这归因于共掺杂TiO?薄膜中更快的电子传输速率与更长的电子寿命协同效应。本研究为通过Eu3?/Tb3?共掺杂技术进一步提升DSSCs性能开辟了新途径,推动其向商业化应用发展。

    关键词: 共掺杂过程,铕(Eu3?)/铽(Tb3?)镧系离子,稳定性,光阳极,染料敏化太阳能电池,二氧化钛(TiO?)纳米粉末

    更新于2025-09-23 15:21:01

  • Ti-MOF衍生的TixFe1-xOy壳层增强Fe2O3纳米棒核以实现高效光电化学水氧化

    摘要: 由含钛金属有机框架NH2-MIL-125(Ti)经热处理原位形成的TixFe1-xOy壳层,显著提升了Fe2O3纳米棒核的光电化学水氧化效率。通过溶剂热法将NH2-MIL-125(Ti)包覆于Fe2O3纳米棒表面,再经两步煅烧制备出TixFe1-xOy壳层/Fe2O3核纳米棒阵列。该核壳结构电极的光电化学活性较原始Fe2O3纳米棒阵列电极大幅提升,在AM 1.5G模拟太阳光照射下,1.23 V(vs. RHE)电位处的光电流密度达到原始电极的26.7倍。这一优异性能可归因于TixFe1-xOy壳层/Fe2O3核异质结对载流子分离的显著增强作用。该核壳电极展现出卓越的光电化学稳定性,连续工作5小时后仍保持初始光电流密度的98.9%。本研究首次实现了MOF衍生核壳异质结对PEC水分解效率的大幅提升,该方法可便捷推广至多种催化剂设计领域。

    关键词: NH2-MIL-125(Ti)、Fe2O3纳米棒、TixFe1-xOy壳层/Fe2O3核纳米棒阵列、光电化学水氧化、光阳极

    更新于2025-09-23 15:19:57

  • 电解质介质中已探索的铂对电极与光阳极之间的平衡,用于实现高效液结光伏器件

    摘要: 本研究探讨了电解液中Pt暴露面积与光阳极面积之比(REP)对染料敏化太阳能电池(DSCs)性能的影响。结果表明,随着REP值的增加,DSCs的功率转换效率随之提升。当REP值为64/49时,电池获得了最高的8.40%功率转换效率。此外,研究还从降低或增大对电极(CE)与光阳极表面积比的角度,深入分析了效率与制造成本的关系。本研究成果可为未来高效大规模DSCs的进一步发展提供思路。

    关键词: 探索了Pt区域、光阳极、对电极、染料敏化太阳能电池

    更新于2025-09-23 15:19:57

  • 溶液法制备的超薄SnS?-Pt纳米片用于光电化学水氧化

    摘要: 二硫化锡(SnS2)因其元素储量丰富且具有优异的光电性能(部分源于其层状结构)而备受关注。本研究详细阐述了通过热注射溶液法制备超薄SnS2纳米片(NPLs)的过程,随后采用原位还原铂盐的方法在其表面生长铂。随后测试了此类纳米异质结构作为光阳极用于水氧化的光电化学(PEC)性能。优化后的SnS2-Pt光阳极比裸露的SnS2及先前报道的SnS2基光阳极提供了显著更高的光电流密度。通过莫特-肖特基分析和光电化学阻抗谱(PEIS)更深入地分析了铂对PEC性能的影响。根据这些分析,我们将本文报道的SnS2-Pt光阳极活性增强归因于超薄SnS2纳米片与铂纳米颗粒(NPs)和SnS2之间适当的电子接触的协同作用。

    关键词: 光阳极,二硫化锡,SnS2-Pt异质结构,二维材料,光电化学水氧化

    更新于2025-09-22 21:54:36

  • 高效光电化学水分解:负载磷酸钴的Co?O?/Fe?O? p-n异质结纳米棒阵列的表面修饰

    摘要: 赤铁矿(α-Fe2O3)作为光电极材料用于光电化学(PEC)水分解时存在电荷分离效率低和水氧化动力学缓慢两大问题。通过将碱性环境中高度稳定的Co3O4与能带位置匹配的Fe2O3纳米棒阵列耦合构建p-n结纳米结构,可能是实现高效PEC水氧化的挑战性策略。研究表明,设计的p-Co3O4/n-Fe2O3结表现出优异的光电流密度、快速的水氧化动力学以及显著的载流子注入和体相分离效率(ηinj和ηsep),这归因于Co3O4对析氧反应的高催化活性以及诱导界面电场促进载流子分离与传输的特性。此外,引入磷酸钴(Co-Pi)助催化剂使PEC性能达到更高水平。所得Co-Pi/Co3O4/Ti:Fe2O3光阳极在1.23 VRHE(相对于可逆氢电极)下光电流密度达2.7 mA cm?2,比Ti:Fe2O3光阳极高125%。在1.23 VRHE下,Co-Pi/Co3O4/Ti:Fe2O3分别实现了91.6%和23.0%的优化ηinj和ηsep,较Ti:Fe2O3分别提升70%和43%。此外,该材料具有0.64 VRHE的低起始电位和长期PEC稳定性。

    关键词: 光阳极、四氧化三钴、三氧化二铁、p-n异质结、Co-Pi

    更新于2025-09-23 02:15:19

  • 可见光驱动下半导体与分子催化剂耦合的水氧化研究新进展

    摘要: 结合分子催化剂与半导体的杂化体系已被证实能在可见光照射下高效实现水氧化反应。本文简要综述了构建分子/半导体杂化体系的最新进展,这些体系将分子催化剂与染料敏化半导体或可见光响应型半导体相结合。本综述系统总结了光电极水分解及粉末光催化水氧化中杂化体系的制备策略,并重点阐述了不同杂化体系卓越的水氧化性能与稳定性,为设计构建更高效稳定的器件提供了重要指导。

    关键词: 半导体,光阳极,分子催化剂,光催化,水氧化,光电化学

    更新于2025-09-19 17:13:59

  • 用于光电化学水分解的核壳结构Fe2O3@镍纳米锥光阳极中增强的光吸收与载流子管理

    摘要: 太阳能驱动的光电化学(PEC)水分解是一种清洁可持续的绿色燃料——氢气的制备方法。赤铁矿(Fe2O3)因其储量丰富、化学稳定性及合适的带隙被视为潜在光阳极材料,但其较短的载流子扩散长度限制了薄膜厚度与后续光吸收能力。为此,我们设计并构建了独特光阳极:在定制的三维(3D)镍纳米锥阵列上沉积超薄Fe2O3薄膜。该设计中,三维纳米结构不仅为PEC反应提供了更大的表面积,还增强了超薄Fe2O3薄膜的光吸收能力;而超薄薄膜则促进了载流子分离并有效转移至电解液。相比平面Fe2O3光电极,这种三维电极在整个太阳光谱可见光区域展现出显著提升的光吸收能力及更高的光电流密度。反应动力学详细研究表明:经过6次沉积循环后,在三维纳米锥阵列上获得的最佳Fe2O3薄膜厚度实现了最大载流子分离效率(82%)和转移效率(88%),这主要归因于载流子寿命延长克服了复合损失。

    关键词: 光阳极、纳米锥、水分解、超薄、光电化学

    更新于2025-09-19 17:13:59

  • 用于高效CdS/CdSe共敏化量子点太阳能电池的ZnO@ZIF-8反蛋白石结构光阳极

    摘要: 量子点敏化太阳能电池中的光阳极对光收集和电荷转移过程至关重要。本文采用自组装蛋白石模板法制备了三维反蛋白石结构(ZnO@ZIF-8 3D IO)光阳极。该合成光阳极具有完全贯通且直径增大的孔隙结构,从而提升了量子点和电解质的渗透性。同时,规则互联的大孔阵列结构通过慢光子和多重散射效应增强了光捕获能力和电荷转移过程。包覆在ZnO IO表面的ZIF-8壳层不仅提供高孔隙率,还作为?;ざ刍憬档土私缑嬖亓髯痈春?。为研究ZnO@ZIF-8 IO的电荷传输机制,采用级联CdS/CdSe量子点作为敏化剂。得益于IO结构和ZIF-8修饰,基于ZnO@ZIF-8 IO的太阳能电池光电转换效率可达1.75%(1.71±0.04%),几乎是ZnO IO光阳极电池(0.81±0.05%)的两倍。

    关键词: 反蛋白石结构,CdS/CdSe共敏化,ZnO@ZIF-8,光阳极,量子点太阳能电池

    更新于2025-09-19 17:13:59

  • 利用具有介孔氧化物表面的钛铌合金光阳极提升染料敏化太阳能电池的效率

    摘要: 通过H2O2预处理在Ti-6wt%Nb合金片表面成功制备出原生介孔钛铌氧化物层,该材料作为染料敏化太阳能电池(DSSCs)的高效光阳极表现出优异性能。这种合金介孔结构不仅增大了与丝网印刷TiO2纳米颗粒的接触表面积,还能在烧结纳米颗粒沉积层中实现铌合金化。采用适当后处理的H2O2预处理方法可使DSSCs能量转换效率提升高达22%,与未合金化结构相比,介孔Ti-Nb光阳极使转换效率提高了15.2%至18.3%。暗电流条件下的EIS测试结果表明,由于能垒作用,介孔Ti-Nb光阳极DSSCs在Nb掺杂TiO2/染料/电解质层界面处对电子-空穴复合的抑制作用更为显著。

    关键词: 效率提升、介孔氧化物表面、钛铌合金、光阳极、染料敏化太阳能电池

    更新于2025-09-19 17:13:59