- 标题
- 摘要
- 关键词
- 实验方案
- 产品
-
基于表面分子印迹碳点的核壳材料用于酮洛芬的选择性荧光传感
摘要： 本工作报道了一种基于碳点核与分子印迹聚合物壳的环保型核壳材料，作为酮洛芬高选择性荧光检测传感器。碳点（CDs）采用水热法制备，其表面的聚合物层通过溶胶-凝胶聚合法合成。通过荧光光谱、傅里叶变换红外光谱和透射电子显微镜（TEM）对制备的材料进行了表征。研究发现，在酮洛芬存在下，碳点-分子印迹聚合物（CDs-MIP）的荧光会发生选择性猝灭，且猝灭效应显著强于非印迹聚合物（CDs-NIP），表明CDs-MIP可作为酮洛芬的荧光传感材料。测得其印迹因子为2.35。在优化条件下，该材料在0.039至3.9 μM浓度范围内呈现线性响应，检测限为0.01 μM，相关系数为0.999。将该传感器应用于人血清和尿液样本中酮洛芬的测定，回收率良好（96%-104%），证实了所提出的传感器在生物流体中的成功应用。
关键词： 分子印迹聚合物，荧光测定，碳点，酮洛芬
更新于2025-09-10 09:29:36
-
基于GO-CdS异质结的伏马菌素B1分子印迹光电化学传感器
摘要： 基于氧化铟锡（ITO）电极修饰的氧化石墨烯-硫化镉（GO-CdS）异质结，制备了一种快速、超灵敏的分子印迹光电化学（MIP-PEC）传感平台，用于伏马菌素B1（FB1）的超灵敏检测。通过精确计算能级（价带/导带或最高占据分子轨道/最低未占分子轨道），将CdS量子点（QDs）与适量氧化石墨烯（GO）复合形成异质结以增强信号响应。基于上述结果，将分子印迹聚合物（MIP）固定于电极后成功构建了MIP-PEC传感器。在磷酸盐缓冲溶液（PBS）中可明显观察到，未洗脱的MIP-PEC传感器几乎无光电流响应，这是由于电子转移速率较慢所致；当该传感器在乙醇中洗脱后，其光电流响应显著恢复，这是因为模板分子被洗脱后电子给体进入空穴并加速了电子转移；而当传感器在模板分子培养液中孵育时，因空穴被阻塞导致光电流响应降低。该现象充分表明MIP-PEC传感器能特异性检测目标物。因此，该传感器对FB1的检测线性范围为0.01-1000 ng mL?1，检测限低至4.7 pg mL?1。此外，所构建的MIP-PEC传感器经验证具有实际应用价值。
关键词： 光电化学传感器，分子印迹聚合物，伏马菌素B1，GO-CdS异质结
更新于2025-09-09 09:28:46
-
无金属可见光诱导原子转移自由基聚合制备红霉素印迹聚合物及其在传感器中的应用
摘要： 通过无金属可见光诱导原子转移自由基聚合，在镍和金纳米团簇修饰的金电极（MIP/AuNCs/Ni/Au）表面制备了红霉素（ERY）分子印迹聚合物。该方法操作简便、可控且环境友好。采用能量色散光谱仪（EDS）、扫描电子显微镜（SEM）、循环伏安法（CV）和电化学阻抗谱（EIS）对MIP/AuNCs/Ni/Au进行了表征。进一步地，该材料成功应用于差分脉冲伏安法（DPV）检测红霉素。在最优条件下，MIP/AuNCs/Ni/Au对红霉素的线性响应范围为1.0×10??至1.0×10?1 mg/L，检测限低至3.2×10?? mg/L（信噪比S/N=3）。与同类传感器相比，其更宽的线性范围和更低的检测限表明该电化学传感器具有良好的应用前景。因此，本研究对聚合物修饰电极及红霉素的高灵敏检测具有重要意义。
关键词： 分子印迹聚合物（MIP），无金属可见光诱导原子转移自由基聚合（MVL ATRP），红霉素（ERY）
更新于2025-09-04 15:30:14
-
利用光图案化分子印迹聚合物对纳米机电系统进行多重功能化
摘要： 在纳米机电系统（NEMS）中实现专用且可靠的生化识别功能，对其发展为超灵敏、高度集成的生物传感设备至关重要。本文展示了将分子印迹聚合物（MIPs）作为高稳定性仿生受体大规模、多路集成到纳米悬臂梁阵列上的技术。我们在释放纳米结构之前，通过旋涂和光刻工艺集成聚合物层。实验证明这些仿生层足够坚固，能承受牺牲层的湿法蚀刻，使该功能化策略与后续MEMS/NEMS加工工艺兼容。作为概念验证，我们制备了以Boc-L-苯丙氨酸（Boc-L-Phe）为模板分子的MIP涂层NEMS谐振器。通过荧光检测模板的荧光衍生物丹磺酰-L-苯丙氨酸（dansyl-L-Phe），证明了图案化敏感层保留的分子识别能力；并通过共振频率测量证实了谐振器的机械完整性。
关键词： 传感器、分子印迹聚合物、光刻技术、微加工、纳米机电系统
更新于2025-09-04 15:30:14
-
一种对红葡萄酒中4-乙基苯酚具有快速可见光诱导光开关特性的光响应分子印迹聚合物
摘要： 大多数偶氮苯基光响应分子印迹聚合物（MIPs）中偶氮苯生色团的反式-顺式异构化由紫外光照射引发。这限制了这些材料在紫外光毒性成为问题的应用场景中的使用，例如生物系统、食品监测和药物递送。本文报道了一种四邻位甲基取代的偶氮苯——(4-[(4-甲基丙烯酰氧基)-2,6-二甲基苯基偶氮]-3,5-二甲基苯磺酸（MADPADSA）。在pH 7.0的4-羟乙基哌嗪乙磺酸（HEPES）缓冲液-乙醇（4:1，v/v）体系中，MADPADSA的光开关可通过可见光诱导，但其光异构化速度较慢。以MADPADSA为功能单体、NaYF4:Yb3+,Er3+为基质、4-乙基苯酚（4-EP）为模板，制备了一种新型光响应表面分子印迹聚合物NaYF4:Yb3+,Er3+@MIP。该材料表现出快速的可见光诱导光开关特性。NaYF4:Yb3+,Er3+基质能有效提高其表面光响应MIP的反式-顺式异构化速率，且比相应的偶氮苯单体MADPADSA更快。通过荧光光谱探究了该效应的可能原因。NaYF4:Yb3+,Er3+@MIP对4-EP表现出良好的特异性，其特异性结合常数（Kd）为3.67×10?6 mol L?1，表观最大吸附容量（Qmax）为10.73 μmol g?1。将该材料应用于红酒中4-EP浓度测定，具有良好效率且检测限低于可能引起不良异味的阈值。
关键词： 分子印迹聚合物，可见光诱导光开关，4-乙基苯酚，红葡萄酒，偶氮苯
更新于2025-09-04 15:30:14