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使用抗PSCA Cys-Minibody对前列腺癌进行双模态免疫PET/荧光成像
摘要： 前列腺癌诊断方法不足会导致治疗过度或不足，且术中无法可视化阳性切缘可能影响手术切除效果。通过结合免疫正电子发射断层扫描（immunoPET）与荧光成像引导手术（FIGS）这两种互补技术——前者用于术前疾病检测，后者用于实时术中肿瘤切缘识别，可提升前列腺癌的可视化水平。本研究报道了双标记人源化抗前列腺干细胞抗原（PSCA）cys-微抗体（A11 cMb）在皮下和原位前列腺癌模型中进行免疫PET/荧光成像的评估结果。 方法：采用近红外荧光团Cy5.5对A11 cMb进行位点特异性偶联，并分别用124I或89Zr进行放射性标记。使用124I-A11 cMb-Cy5.5对高/中表达PSCA的前列腺癌异种移植瘤（22Rv1-PSCA和PC3-PSCA）进行连续免疫PET/荧光成像；在原位模型中评估89Zr-A11 cMb-Cy5.5双模态成像。通过24小时离体生物分布验证摄取值，并通过尸检荧光成像观察肿瘤。 结果：A11 cMb-Cy5.5对PSCA阳性细胞保持低纳摩尔级亲和力。建立的偶联条件（染料与蛋白比例为0.7:1）不影响A11 cMb的生物分布、药代动力学或清除率。使用双标记124I-A11 cMb-Cy5.5的免疫PET显示其对裸鼠皮下22Rv1-PSCA和PC3-PSCA移植瘤具有特异性靶向性。离体生物分布证实对表达PSCA的肿瘤具有特异性摄取，22Rv1-PSCA与22Rv1、PC3-PSCA与PC3的摄取比分别为13:1和5.6:1。与免疫PET结果一致，荧光成像显示22Rv1-PSCA和PC3-PSCA肿瘤相比非PSCA表达肿瘤呈现强信号。在原位模型中，89Zr-A11 cMb-Cy5.5免疫PET能检测到前列腺内植入的22Rv1-PSCA细胞，且荧光成像清晰区分了前列腺肿瘤与周围精囊。 结论：双标记A11 cMb通过连续免疫PET/荧光成像特异性可视化PSCA阳性肿瘤，该方法有望转化应用于患者术前全身前列腺癌检测及术中手术导航。
关键词： 分子影像、免疫PET、前列腺癌、抗体片段、荧光
更新于2025-09-23 15:22:29
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分子影像学：用于癌症诊断与治疗的活体成像剂
摘要： 分子影像学持续推动着提升癌症诊疗水平的目标。本期特刊聚焦当前影像学模式、探针及分子靶点的基础与临床研究横断面。所刊文章对PET、SPECT、CT、MRI、超声成像和荧光成像等多元模式的优劣进行了比较分析。正在研发的对应试剂能够与多种癌症相关靶点相互作用，高灵敏度、高特异性的体内显像剂可直观呈现参与癌症发生、维持及转移的受体系统、酶类及蛋白质。作为癌症靶向的另一维度，针对肿瘤微环境（包括基质细胞、内皮细胞和免疫细胞）的分子探针正日益被视作攻克癌症的关键要素。本期特刊通过丰富多样的靶点与方法展现了实现这些目标的路径。 研究主题涵盖靶向胆囊收缩素2受体（CCK2R）、腺苷A3受体（A3R）及人表皮生长因子受体2（HER2）的分子影像试剂开发。针对癌症基质的分子探针则聚焦于血管细胞黏附分子1（VCAM-1）和促血管生成生长因子内皮糖蛋白（CD105）——这两种分子在多种恶性肿瘤中均呈过表达状态。所选论文采用的工具包括完整分子、小肽、工程化蛋白、抗体及抗体片段、纳米颗粒和靶向微泡，充分展示了当前研究者及即将应用于临床的癌症诊疗领域所采用的多类型支架体系。 本特刊每篇论文都以不同方式应对癌症分子影像诊断与治疗挑战，重点关注新分子研发、创新标记策略及疾病模型表征。每项研究都独立标志着癌症认知与患者护理的下一个突破方向。编者力求作者明确阐释现有技术优势，并论证向更高阶段发展所需突破。我们期待这一努力能促使读者深入思考自身研究，以及癌症影像研究群体如何从概念验证迈向临床应用持续迈进。
关键词： 癌症、治疗、诊断、体内试剂、分子影像
更新于2025-09-09 09:28:46