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CDs/ZnIn2S4光催化剂合成方法的光催化产氢活性比较研究
摘要： 在光催化体系中引入碳材料可显著提升光催化产氢活性。本研究通过三种方法制备了碳纳米点/硫化铟锌（CDs/ZIS）复合样品，利用SEM、TEM、XPS、紫外光谱和荧光光谱系统表征了样品的形貌、化学元素价态及光电性能。光催化产氢实验表明，所有CDs/ZIS样品的光催化性能均获得显著提升，这归因于作为优异电子受体的碳纳米点能加速光生电子-空穴对的分离效率。其中一步水热法制备的样品展现出最优光催化活性，在可见光照射（λ > 420 nm）下产氢速率达4.15 mmol g?1 h?1，约为纯ZIS的2.92倍。本研究揭示了合成方法对CDs/ZIS纳米复合材料光电性能及光催化活性的影响，为提升光催化剂实际应用性能提供了可靠思路。
关键词： 合成方法，ZnIn2S4，光催化产氢，碳点
更新于2025-11-14 15:29:11
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B,N-并苯中激发态构象的控制
摘要： 本文展示了一种通过利用负超共轭作用控制分子构象的新概念。该策略借助一种采用新合成方法制备的2,3,1,4-苯并二氮二硼烷骨架得以实现。光化学研究表明存在双重发光现象，可归因于特定构象体的发射。通过限制固态下的旋转自由度以及调节溶剂极性来控制激发态能级，可关闭较长波长的发射。
关键词： B、双荧光、偶氮苯、N杂环、氮杂硼烯、合成方法
更新于2025-09-23 15:22:29
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B,N-并苯中激发态构象的控制
摘要： 本文展示了一种通过利用负超共轭作用控制分子构象的新概念。该策略采用一种新合成方法制备的2,3,1,4-苯并二氮二硼烷骨架得以实现。光化学研究表明存在可归因于明确构象体的双重发光现象。通过限制固态中的旋转自由度以及调控溶剂极性来改变激发态能级，可以关闭较长波长的发射。
关键词： 双荧光、偶氮苯、B,N杂环、氮杂硼烯、合成方法
更新于2025-09-23 15:22:29
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二硫化钨和二硫化钼量子点的合成及其应用
摘要： 二硫化钨（WS2）和二硫化钼（MoS2）量子点（QDs）具有迷人的光学、电子和机械性能，在相关应用领域展现出广阔前景。其带隙能量、光致发光特性及电化学性质与尺寸、形貌、维度、晶相和结构密切相关。本综述首先介绍了WS2和MoS2量子点的晶相与结构，随后总结了它们的物理化学合成方法以及在发光器件（LEDs）、超级电容器等领域的应用。此外，基于当前发展现状，还探讨了不同合成策略的优缺点及这些前沿领域面临的挑战。
关键词： 合成方法、应用、量子点、二硫化钼、二硫化钨
更新于2025-09-23 15:21:01
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在二甲基甲酰胺中生长长波红外发射碲化汞量子点的合成方法开发
摘要： 大多数成功合成长波长红外（IR）吸收/发射汞硫属化物量子点（QDs）的方法采用水相或有机溶剂体系。而关于在二甲基亚砜（DMSO）或二甲基甲酰胺（DMF）等非质子溶剂中生长红外QD的报道较为罕见——但此类溶剂能同时兼容有机与离子溶质，为后续QD与其他材料的偶联或复合反应提供了理想介质。本研究首先展示在碱性条件下于DMF中生长的HgTe QD可实现长波长红外发射（覆盖至4500 nm的宽光谱范围）。现有合成方法多使用可溶性硫属元素前驱体（以加合物、盐类或有机硫属化合物形式存在），我们则创新性地采用程序控制下缓慢通入气态H2Te的方式，通过研究生长动力学来调控竞争过程，从而可重复且可控地获得具有最佳尺寸分布的大尺寸HgTe QD。实验证明：HgTe QD的成核过程可类比经典热注入合成法实现，但由于采用更活泼的Te前驱体，我们的方法能在远低于室温的条件下进行。我们还开发了两阶段籽晶QD生长工艺，将初始成核步骤与后续生长阶段的合成条件解耦——即生长阶段的QD浓度无需因成核条件选择而被强制维持过高水平。该方法最终可拓展至制备>5000 nm发射波长的HgTe QD基材料，且非质子溶剂的使用将增强与其他纳米材料化学体系（如氧化物玻璃形成体等）的兼容性，利于复合材料合成。通过对比DMF与DMSO体系中生长的HgTe QD发射光谱，证明新合成方法能显著抑制DMSO体系中曾出现的极化子介导配体-溶剂耦合效应。
关键词： 成核、二甲基甲酰胺、合成方法、生长动力学、碲化汞量子点、红外发射
更新于2025-09-23 15:19:57
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新型[C,N,N′]环金属化铂(II)和铂(IV)化合物的发光研究
摘要： 通过配体(4-FC6H4)CHQN(CH2)3N(CH3)2 (L)的分子间卤素氧化加成反应，成功合成了六种新型环金属化铂(IV)化合物(3a–3c和4a–4c)，其前驱体为[PtX{(CH3)2N(CH2)3NQCH(4-FC6H3)}] (2a, X=Cl；2b, X=Br；2c, X=I)?；衔?b可通过2a的氯溴取代反应制得，而2c则最佳采用配体L与[PtI2(dmso)2]进行环金属化反应获得。本文报道了含溴配体的[C,N,N0]型铂(II)化合物(2b)及铂(IV)环金属化化合物(3b和4b)、以及[N,N0]型铂(II)化合物Ib的X射线分子结构。在室温二氯甲烷溶液中研究了这些化合物的吸收与发射光谱。除碘氧化加成生成的3c和4c外，所有化合物在最高能带激发时均呈现340–360 nm范围的宽发射带（归因于铂扰动的配体内(IL)跃迁），且环金属化铂(IV)化合物通常表现出更强的发射强度。
关键词： 环金属化铂化合物、吸收与发射光谱、X射线结构、发光性能、合成方法
更新于2025-09-22 12:23:29
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锆取代的聚氧金属酸盐二聚体通过d-酒石酸/乙醇酸修饰：合成、结构及光学/电化学性质
摘要： 本文在水热条件下合成了两种新型手性D-酒石酸和乙醇酸功能化的四锆(IV)取代夹心型Keggin型多金属氧酸盐：K2H10[Zr4(H2O)2(μ-OH)(μ3-O)2(D-tartH)(GeW10O37)2]·27H2O (1, D-tartH4 = D-酒石酸) 和 K2H10[Zr4(H2O)2(μ3-O)2(gly)2(GeW10O37)2]·32H2O (2, glyH2 = 乙醇酸)，并通过FT-IR光谱、元素分析、单晶X射线结构分析、粉末X射线衍射(PXRD)、热重分析(TGA)、紫外-可见吸收光谱(UV-vis)和循环伏安法(CV)进行了表征。结构分析表明，化合物1和2均含有[Zr4(H2O)2(μ3-O)2(GeW10O37)2]簇单元。紫外-可见光谱显示这两种化合物均为宽禁带半导体。此外，由于D-酒石酸配体具有手性且化合物1的Flack因子为0.00，表明其具有非线性光学性质，因此化合物1是一种手性锆(IV)取代的夹心型Keggin型簇合物。循环伏安曲线表明，化合物1和2在H2O2还原反应中表现出良好的电催化活性。
关键词： 锆(IV)取代的多金属氧酸盐二聚体、光学性质、电化学性质、结构、合成方法、D-酒石酸、乙醇酸
更新于2025-09-24 03:39:44
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高效横向钙钛矿单晶太阳能电池的交错式层级集成
摘要： 通过一种可扩展的、一步式几何受限横向晶体生长（GC-LCG）方法，在图案化滚压模具上制备了单晶钙钛矿薄膜并用于光伏研究。在横向单晶钙钛矿材料中，实现了电极间距1.5毫米、0.1倍太阳光下9.50%的创纪录电池效率。此外，成功集成了高源发电能力的叉指电极单元（串联1×4、并联4×1及组合4串4并配置），分别获得7.99%、8.19%和7.96%的最高效率。研究还阐明了不同光照强度（0.1至1.0倍太阳光）及1000勒克斯室内环境下模拟日常日照角度的电池性能，其中1.0倍太阳光下获得短路电流19.60 mA cm?2和7.43%效率，在室内条件下取得8.13%的显著效率。这项工作标志着向可实现?？榧傻母咝Ш嵯蚬夥乱淮际趼醭鲋匾徊健?
关键词： 合成方法、晶体工程、晶体生长、钙钛矿、铅
更新于2025-09-19 17:13:59
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采用激光浊度法测量二氧化碳/甲苯/聚苯乙烯三元体系的相平衡
摘要： 测量了二氧化碳（CO2）/甲苯（Tol）/聚苯乙烯（PS）三元体系的相行为。采用合成法结合反射光强度测量进行测定，通过目视观察确定泡点，根据反射光强度变化确定浊点。在313.2 K至373.2 K温度范围及CO2质量分数0.10至0.41范围内测定了相边界。当PS分子量和/或PS与Tol比例增加时，均相区面积减小。研究发现三元体系的相行为（特别是液-液相分离行为）会因三组分间相互溶解度的变化而改变。
关键词： 甲苯，合成方法，二氧化碳，汽液平衡，汽液液平衡，聚苯乙烯，激光浊度法，液液平衡
更新于2025-09-16 10:30:52
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用于光电器件的铅硫属化物量子点
摘要： 本综述关注胶体铅硫属化物量子点（QDs）合成方法的最新研究进展。文中讨论了涉及各类前驱体的化学反应机制最新数据，重点分析了（i）所用反应试剂中的微量杂质及（ii）合成后处理对光电设备用QDs理化性质的影响。参考文献共计129篇。
关键词： 光电设备、量子点、胶体合成、铅硫属化合物、合成方法
更新于2025-09-16 10:30:52