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一种用于可见光照射下抗生素降解的高性能光催化剂：ZnTCPP敏化多孔石墨相氮化碳
摘要： 本文通过简易热缩聚法成功构建了ZnTCPP敏化g-C3N4的高效光催化剂。FT-IR和XRD数据表明，ZnTCPP分子通过酰胺基团作为桥接单元成功负载于g-C3N4表面。最佳配比10%ZnTCPP/g-C3N4复合材料在可见光下对亚甲基蓝(MB)和四环素(TC)均表现出显著增强的光催化活性，具有长期重复使用性，降解率分别达96%和80.3%。光致发光(PL)、电化学阻抗谱(EIS)、光电流响应及紫外-可见漫反射光谱(DRS)证实，其优异的可见光催化性能主要源于高效电子-空穴对分离和太阳光利用率提升。活性物种捕获实验与对苯二甲酸(TA)荧光测试表明·OH是TC降解的主导活性氧化物种。基于UPLC-MS分析提出了MB和TC的可能光催化降解路径。ZnTCPP/g-C3N4的卓越降解效率表明其作为光催化剂在实际应用中消除难降解有机污染物具有巨大潜力。
关键词： 锌介四(4-羧基苯基)卟啉、四环素、光催化剂、半导体、g-C3N4
更新于2025-11-19 16:46:39
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室温合成的碳点用于检测盐酸四环素
摘要： 传统碳点（CDs）的合成方法存在操作复杂、能耗较高等缺点。针对这些局限，本研究基于胺醛缩合原理，在室温条件下合成了黄绿色发光碳点。该反应工艺简单、经济节能，与绿色合成及可持续发展理念高度契合。此外研究发现，盐酸四环素（TC）可通过内滤效应（IFE）淬灭所制碳点的荧光。荧光强度变化与10.0-400.0 μM浓度范围内的TC含量呈良好线性关系，检测限为6.0 μM。该方法已成功用于测定四环素片剂中的四环素含量。最后对TC与碳点间的相互作用机制进行了分析探讨。
关键词： 室温合成，四环素，碳点
更新于2025-11-14 17:03:37
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可见光驱动的g-C3N4/Cu2O异质结构体，对四环素降解和微生物灭活具有高效光催化活性
摘要： 通过简便的化学沉淀法成功合成了g-C3N4/Cu2O复合材料。采用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、透射电子显微镜(TEM)和紫外漫反射光谱(UV-DRS)等技术对制备的光催化剂进行了表征。光催化实验表明，在可见光照射下，与纯g-C3N4和Cu2O相比，g-C3N4/Cu2O复合材料对四环素(TC)表现出更高的光降解活性，对大肠杆菌(E. coli)和禾谷镰刀菌(F. graminearum)也具有更强的灭活效率。光致发光(PL)光谱表明g-C3N4与Cu2O之间的异质结能有效促进光生载流子的分离效率?；钚晕镏植痘袷笛楹偷缱幼孕舱?ESR)分析揭示了?O2-、?OH和h+在光催化过程中起重要作用。本研究可为设计用于环境净化的多功能g-C3N4基光催化剂提供新思路。
关键词： 失活机制、四环素、异质结构、光催化、g-C3N4/Cu2O
更新于2025-11-14 15:29:11
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中压紫外光活化过一硫酸盐降解四环素：影响因素、降解路径及毒性评价
摘要： 本研究采用中压紫外/单过硫酸盐（MPUV/PMS）这一新型硫酸根自由基高级氧化工艺去除水中四环素（TTC）。在pH=3.7、初始TTC浓度11.25 μM、PMS投加量0.2 mM及紫外剂量250 mJ cm-2条件下，MPUV/PMS对TTC的降解率达82%。测得TTC与SO4?-和?OH的二级反应速率常数分别为1.4×1010 M-1 s-1和6.0×109 M-1 s-1。自由基淬灭实验表明?OH是TTC降解的主要作用因子。提高PMS投加量（0.1 mM~1.0 mM）和pH值（3~11）可加速TTC去除，Cl-（0.1 mM~5.0 mM）和CO32-（0.05 mM~0.5 mM）的存在也能促进反应。鉴定出8种转化产物（TPs），潜在降解途径主要涉及羟基化、脱甲基化和脱羰基过程。通过umu试验检测遗传毒性变化，结果显示MPUV/PMS处理初期TTC遗传毒性显著增强。定量构效关系（QSAR）分析预测TTC及其TPs的生态毒性与致突变性表明，部分TPs可能具有与TTC相当甚至更高的毒性。MPUV/PMS在实际水体中的TTC降解效果优于Milli-Q水。研究表明MPUV/PMS是去除TTC的有效方法，但需重点关注该过程中的毒性变化。
关键词： 四环素、毒性、羟基自由基、硫酸根自由基、转化产物
更新于2025-09-23 15:23:52
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原位合成具有增强光催化活性的可见光驱动Z型AgI/Bi2WO6异质结光催化剂
摘要： 本工作首次通过原位沉淀法，在三维Bi2WO6分级微球的定向纳米片上成功制备了高效可见光响应的AgI/Bi2WO6异质结。研究表明，与纯Bi2WO6和AgI相比，该异质结在可见光照射下对四环素(TC)降解表现出优异的光催化活性。当掺杂20 wt% AgI时获得最佳TC光降解速率，其效率分别是纯Bi2WO6和AgI的5.4倍和3.3倍。高分辨透射电镜(HRTEM)、X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)证实：在光催化降解过程中，AgI/Bi2WO6异质结表面会生成Ag纳米颗粒，这有助于促进Bi2WO6导带电子与AgI价带空穴的快速复合以及光生电子-空穴对的分离转移。由此证实了基于Bi2WO6-AgI-Ag三元体系构成的Z型机制非传统载流子传输路径。基于系统实验数据，提出了可能的光催化增强机制。
关键词： Z型机制、光催化、异质结、AgI/Bi2WO6、四环素
更新于2025-09-23 15:23:52
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一种双阴极光电催化-电酶催化系统：通过将BiVO4光阳极与血红素/铜及碳布阴极耦合用于四环素降解
摘要： 当光电催化（PEC）与电酶催化（EEC）耦合时，有效利用PEC过程中产生的电子来生成H2O2对酶催化反应具有重要作用。本研究设计了一种新型双阴极PEC-EEC系统用于污染物去除。该系统中，通过电沉积法制备BiVO4光阳极以实现可见光驱动的PEC过程，同时采用碳布作为第一阴极用于电化学生成H2O2，而通过电泳沉积法制备的血红素/Cu则作为第二阴极用于酶催化。通过罗丹明B（RhB）的脱色实验评估了所构建双阴极PEC-EEC系统的性能，结果显示其具有较高的脱色率以及良好的稳定性和可重复使用性。进一步将该系统应用于四环素（TC）的降解，结果表明经过2小时处理后约93.6%的TC被去除?；谝合嗌?串联质谱（LC-ESI-MS/MS）测定的中间产物，提出了该双阴极PEC-EEC系统中TC的降解路径。
关键词： BiVO4，光电催化，电酶催化，四环素，双阴极
更新于2025-09-23 15:23:52
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含氧空位BiOBr微球对四环素的去除：吸附与光催化的协同作用
摘要： 通过简单的溶剂热法合成了具有吸附-光催化双功能的含氧空位BiOBr微球。采用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、X射线光电子能谱(XPS)、电子顺磁共振波谱(EPR)和紫外-可见漫反射光谱(DRS)对样品进行表征。与无缺陷BiOBr微球相比，含氧空位的BiOBr微球对四环素(TC)表现出更高的吸附和光催化活性。经过30分钟吸附和90分钟可见光照射后，含氧空位BiOBr微球可去除约94%的TC，且在pH值3.1至11.00的宽范围内均保持高效去除效果。几乎所有无机阴离子（如Cl?、SO?2?、PO?3?、CO?2?和NO??）都会抑制BiOBr微球对TC的去除，其抑制作用强弱顺序为：PO?3? > SO?2? > CO?2? > Cl? > NO??。表面羟基对TC吸附无影响，BiOBr对TC的吸附主要通过阴离子交换过程实现。氧空位的存在促进了超氧自由基(O???)的生成，该自由基是BiOBr悬浮液中降解TC的主要活性氧物种。经过三个循环后，含氧空位BiOBr的吸附和光催化性能因表面络合物的形成而出现不同程度下降。
关键词： 机制、光催化、氧空位、吸附、BiOBr微球、四环素
更新于2025-09-23 15:23:52
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新型RGO与凹立方体Cu?O共修饰BiVO?纳米片，具有增强的四环素光催化及表面吸附性能
摘要： 通过水热法和蒸发诱导法成功构建了一种新型三元Cu2O/BiVO4/RGO光催化剂，该催化剂对四环素(TC)的降解表现出优异的光催化性能。同时，与窄带隙半导体Cu2O形成的异质结有效拓宽了复合光催化剂的可见光吸收范围。Cu2O与RGO的协同效应显著提高了光生电子-空穴对的分离效率。更重要的是，三元Cu2O/BiVO4/RGO对TC的吸附具有高吸附容量，是纯BiVO4的23.73倍。此外，通过自由基捕获实验和电子自旋共振(ESR)光谱清晰揭示了可能的反应机理。本研究为设计具有优异吸附性能以去除水中有机污染物的光催化剂提供了新思路。
关键词： RGO、吸附、协同效应、BiVO4、Cu2O、四环素
更新于2025-09-23 15:22:29
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太阳光芬顿法降解四环素：优化及中试光反应器应用
摘要： 本研究旨在分析太阳光芬顿法对抗生素四环素的降解效果。通过22（2×2）因子设计获得最佳条件，输入变量包括反应时间和催化剂浓度（亚铁离子[Fe2?]）。采用Statistica 7.0软件进行统计分析后，确定的最优条件（时间=120分钟，Fe2?=166.81毫克/升）应用于中试规模光反应器，实现了88.7%的药物去除率。此外，本阶段还研究了该过程产物的反应动力学、生物降解性和植物毒性。动力学研究得出速率常数为1.82×10?2分钟?1，按此常数计算，初始四环素浓度降低50%需38.16分钟。生物降解性测试显示五日生化需氧量/化学需氧量比值随时间逐渐升高。植物毒性测试表明莴苣幼苗根生长抑制率降低了18.5%，说明所采用的处理方式降低了物质毒性。
关键词： 光芬顿、光反应器、太阳能光催化、生物降解性、四环素、植物毒性
更新于2025-09-23 15:21:21
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制备具有可见光照射下增强光催化效率的漂浮型铁/氮共掺杂二氧化钛/硅藻土颗粒催化剂
摘要： 粉末状光催化剂虽长期被研究，但其悬浮体系中光捕获能力与可回收性等缺陷制约了实际应用。近期浮游光催化剂的报道为解决该问题提供了新思路。本研究采用溶胶-凝胶法，将铁氮共掺杂的TiO?纳米颗粒负载于天然多孔矿物硅藻土上，制备出复合粉体并造粒形成浮游颗粒催化剂（简称FN-TDHG）。系统分析了其光吸收性能、结晶度、表面状态及形貌等理化特性，探究了铁氮掺杂剂间以及硅藻土与TiO?的协同效应。通过可见光照射下四环素溶液降解实验考察FN-TDHG的光活性，确定了最佳共掺杂量与颗粒投加量——最优催化剂在150分钟内对四环素的去除率达96.5%。该浮游FN-TDHG可从水体表面简便过滤分离，经5次循环仍保持良好重复使用性，有望成为环境修复领域的适用光催化材料。
关键词： 铁/氮共掺杂、硅藻土、漂浮型、可见光、四环素
更新于2025-09-23 15:21:21