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一种新型无序的朗贝特石型化合物K?Tb?.?Ta?.?P?O??及其Eu3?掺杂多色发光特性
摘要： 首次采用高温熔盐法成功制备了一种新型的朗贝石型磷酸盐——磷酸钾铽钽三钾（K2Tb1.5Ta0.5(PO4)3），并通过单晶X射线衍射进行了结构表征。结果表明，其结构可描述为由K+离子连接的[Tb1.5Ta0.5(PO4)3]三维开放骨架。结构中的TbIII和TaV阳离子呈无序状态并占据相同的晶格位点。研究测定了红外光谱、紫外-可见光谱、形貌特征及Eu3+激活的光致发光性能。通过固相反应制备了一系列Eu3+掺杂磷光体K2Tb1.5–xTa0.5(PO4)3:xEu3+（x=0.01,0.03,0.05,0.07,0.10）并研究了其发光特性。结果显示：在近紫外激发下，通过简单调节Eu3+浓度（0至0.1），利用高效的Tb3+→Eu3+能量传递机制，发光颜色可从绿色渐变至黄色直至红色。
关键词： 光致发光、钾盐镁矾型磷酸盐、晶体结构、能量传递机制、多色光
更新于2025-11-14 15:23:50
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光生物调节对人类牙髓干细胞的多巴胺能诱导：660纳米激光与近红外多色光的比较
摘要： 人牙髓干细胞（hDPSCs）能够分化为多巴胺能神经元并有助于维持部分退化的神经元，这使其成为治疗帕金森?。≒D）患者的一种替代细胞来源。本研究探究了近红外（NIR）范围（600-1200 nm）多色光源或低强度660 nm二极管激光光的光生物调节作用对多巴胺能诱导过程中hDPSCs的影响。实时RT-qPCR分析表明，在应用总能量密度为1.6 J/cm2的660 nm激光光的最初7天多巴胺能诱导期间，脑源性神经营养因子（BDNF）、胶质细胞系源性神经营养因子（GDNF）、基质相关蛋白2（MAP2）、核受体相关1蛋白（NURR1）和多巴胺转运体（DAT）的表达增加。多色光对hDPSCs的作用取决于分化培养基和蛋白质类型。在存在预诱导因子时，BDNF、GDNF、NURR-1和MAP2的表达增加，而当后诱导因子添加到培养基中时，这些表达降低。与所有这些有希望的结果相反，多巴胺能诱导的hDPSCs未显示出任何多巴胺能神经元的功能特性，并且在转移到新的层粘连蛋白包被的培养板后死亡。总之，在特定条件下，光生物调节增加了hDPSCs中多巴胺能神经元保护蛋白mRNA的表达。然而，无论是在对照组还是光生物调节组中，细胞均未能分化为具有功能的多巴胺能神经元，这些细胞易于死亡并表现出未成熟的多巴胺能神经元特性。
关键词： 多巴胺能神经元、光生物调节、帕金森病、多色光、人牙髓干细胞、激光
更新于2025-09-19 17:13:59
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通过数值法测定用于微生物灭活研究的紫外LED辐照剂量
摘要： 紫外发光二极管（UV-LED）是一种适用于中小型水消毒装置的新型紫外光源。设计UV-LED反应器需要整合流体动力学、辐射和动力学数据。微生物灭活动力学对UV-LED反应器设计至关重要，而动力学速率常数的确定取决于辐射剂量率测量的准确性。然而，目前尚无简便方法测量溶液内部的辐射剂量率。本研究提出一种计算方法，基于LED相对辐射分布曲线和辐射功率（这两项均为LED数据手册中的标准参数）来计算辐照度和辐射剂量率。将UV-LED建模为具有特定辐射分布曲线的多色点光源，并通过求解辐射传输方程（考虑介质的折射、反射和吸收）计算辐射剂量率。分别通过辐射测量法和化学光度法成功验证了水面辐照度和辐射剂量率的预测结果。采用大肠杆菌和MS2噬菌体进行生物剂量测定，在5厘米和9厘米内径培养皿中测量了265纳米与275纳米UV-LED的辐射剂量率，并通过结合LED发射光谱与微生物作用光谱获得杀菌因子。超过200秒暴露时间的生物剂量测定实验表明，模拟数据与实验结果高度吻合。这些结果表明无需进行动力学研究即可通过微生物作用光谱估算其动力学速率常数。此外，该方法适用于任意LED辐射分布曲线、LED位置及实验装置配置的辐射剂量率测定，且不受微生物作用光谱可用性的限制。
关键词： 动力学速率常数，多色光，注量测定，紫外发光二极管，辐照模型
更新于2025-09-16 10:30:52