- 标题
- 摘要
- 关键词
- 实验方案
- 产品
-
自组装糖双丙烯酰胺稳定的金纳米粒子用于凝集素和大肠杆菌的荧光开启传感
摘要: 采用基于D-葡萄糖的双丙烯酰胺溶液通过原位还原与稳定化作用,合成了在25°C下保质期超过六个月的金纳米颗粒。透射电镜图像证实Glc-bis对金纳米颗粒形成了均匀包覆。该过程中自组装糖基双丙烯酰胺(Glc-bis)的本征发射被金纳米颗粒猝灭,所形成的Glc-bis@AuNPs体系可作为开启型传感器——当加入凝集素伴刀豆球蛋白A(Con A)时,被猝灭的发射得以恢复。透射电镜图像直观显示了Glc-bis@AuNPs与Con A相互作用后的聚集现象。通过稳态荧光及荧光寿命测量进一步验证了基于Glc-bis与金纳米颗粒邻近效应的发射猝灭与恢复机制。该体系在高达1 M NaCl浓度下仍保持稳定,满足生物传感应用要求。Glc-bis@AuNPs对Con A的结合常数为9.8×10? M?1,检测限(LOD)为1.6 nM。当与FimH阳性的致病性大肠杆菌K-12菌株作用时,体系发射得以恢复;而与FimH阴性的TOP 10菌株作用则未产生任何发射信号。
关键词: 纳米颗粒、大肠杆菌、传感器、荧光、糖丙烯酰胺、刀豆球蛋白A
更新于2025-09-12 10:27:22
-
利用X射线自由电子激光获得的T4噬菌体dCMP羟甲基化酶突变体结合宿主dTMP的结构
摘要: 胞嘧啶碱基的羟甲基化在宿主大肠杆菌内的噬菌体DNA?;は低持衅鹱胖凉刂匾淖饔谩R阎庵中奘斡墒删錞4的dCMP羟甲基化酶(T4dCH)催化;目前已有其与底物dCMP及辅因子四氢叶酸复合物的结构信息。然而由于缺乏与反应中间体复合物的结构,其详细机制尚未明确。我们运用X射线自由电子激光(XFEL)技术测定了T4dCH D179N活性位点突变体的高分辨率结构。该XFEL结构在室温下测定,与先前确定的结构相比展现出若干独特特征。意外的是,我们在突变体活性位点观察到源自生理宿主(即大肠杆菌)的大体积电子密度。质谱分析与电子密度图的谨慎解读表明这是dTMP分子。结合的dTMP模拟了从dCMP到5'-羟甲基-dCMP的亚甲基中间体,并清晰鉴定了最终羟基化过程的关键水分子。因此,本研究为理解羟甲基化机制提供了重要信息。
关键词: 羟甲基化、X射线自由电子激光、dCMP羟甲基化酶、T4dCH、羟基化、胞嘧啶碱基、噬菌体DNA?;?、dTMP、大肠杆菌、T4噬菌体、亚甲基中间体
更新于2025-09-12 10:27:22
-
甘露糖修饰的碲化锌量子点对大肠杆菌的荧光检测
摘要: 快速检测和鉴定大肠杆菌(E.coli)对防止其迅速传播至关重要。本研究制备了一种基于甘露糖(MAN)修饰的ZnTe量子点(QDs)的新型荧光探针用于大肠杆菌测定。结果表明,所得量子点对大肠杆菌表现出优异的选择性,在1.0×10?~1.0×10? CFU/mL范围内呈现良好线性关系。检测大肠杆菌的最佳荧光强度出现在pH 7.0、温度25℃及孵育时间20分钟的条件下。在此最优条件下,大肠杆菌的检测限为4.6×10? CFU/mL。通过量子点猝灭效率随温度升高而降低的现象,证实该猝灭过程属于静态猝灭机制。
关键词: 荧光强度、甘露糖、碲化锌量子点、探针、大肠杆菌
更新于2025-09-11 14:15:04
-
蓝光照射下巴西番樱桃(Eugenia brasiliensis Lam)和莫森胡椒(Piper mosenii C. DC.)精油的 光诱导抗菌活性
摘要: 本研究旨在评估巴西番樱桃(Eugenia brasiliensis Lam)精油(OEEb)和毛罗勒胡椒(Piper mosenii C. DC)精油(OEPm)单独或与蓝光LED联合使用的植物化学成分及其抗菌、抗生素调节活性。通过测定氨基糖苷类抗生素在有无蓝光LED照射条件下的最低抑菌浓度(MIC,μg/mL),评估了这两种精油对其活性的抗菌及抗生素调节作用。化学分析显示OEPm的主要成分为α-蒎烯和双环吉玛烯,而OEEb的主要成分为α-愈创木醇。两种精油对受试菌株的MIC均≥512 μg/mL。但当这些精油与蓝光LED联合使用时,可增强阿米卡星和庆大霉素等氨基糖苷类抗生素的作用效果。研究表明,氨基糖苷类抗生素与蓝光LED及精油的联合应用对耐药菌具有抑制效果。
关键词: 蓝光、莫森氏胡椒、细菌抗性、巴西番樱桃、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌
更新于2025-09-11 14:15:04
-
薄膜光催化对不同细菌指示剂灭活效果及其抗生素抗性谱影响的评估
摘要: 水体中致病菌的存在及其日益增长的抗生素耐药性,威胁着淡水资源的获取,因此需要采用合适的消毒技术对其进行有效灭活。本研究采用负载光催化剂的平行板反应器(PPL)作为消毒系统,对水样中的两种细菌指示菌(大肠杆菌和粪肠球菌)进行灭活实验。实验在循环批次模式下运行的平行板反应器中进行,使用基于四异丙醇钛(TTIP)的薄膜涂层光催化剂表面,并评估了pH值、初始细菌浓度、细菌来源和类型等操作参数。同时研究了光催化过程对目标细菌抗生素耐药性谱的影响,这可能为建立完善且现代的消毒方法提供先驱性步骤,且不会导致抗生素耐药性的扩散。观察到的细菌灭活过程和最终消毒率表明,不同类型/来源的细菌与所研究的光催化剂之间的相互作用水平存在差异。根据结果,粪肠球菌的细菌灭活处于稳定阶段,且过程快速高效(180分钟后去除率为99%,240分钟后去除率为99.9%),而大肠杆菌的趋势更可能表现为随处理时间延长。在测试的抗生素中,大肠杆菌对β-内酰胺类、大环内酯类和氨基糖苷类抗生素的最小抑菌浓度(MIC)值发生显著变化(分别为氨苄青霉素、头孢克洛、克拉霉素-红霉素和阿米卡星)。证实光催化氧化对细菌灭活有效,并能引发大肠杆菌和肠球菌菌株耐药行为的改变。
关键词: 光催化、平行板反应器、最低抑菌浓度(MIC)、大肠杆菌、抗生素耐药性、灭活、薄膜、粪肠球菌
更新于2025-09-10 09:29:36
-
大气压非平衡等离子体结合光催化灭活大肠杆菌的实验研究
摘要: 为提高常压非平衡等离子体(APNP)的杀菌效果和能效,本研究建立了APNP与光催化协同处理系统用于灭活大肠杆菌。选用TiO?作为光催化剂。菌落计数结果表明,APNP与光催化联合处理对杀菌具有增强效应,增强因子η高达80.2%。扫描电镜图像显示,30秒APNP与光催化联合处理比传统APNP处理造成更显著的结构损伤。显色光度法表明,APNP与光催化联合处理产生的活性氧(ROS)量最多增加120%。光学发射光谱显示,光催化导致电离过程减弱从而削弱了等离子体放电。根据红外热像图,APNP与光催化联合处理的温升比传统APNP处理低4°C,这可能扩大其在生物医学领域的应用范围。
关键词: 大肠杆菌、大气压非平衡等离子体、光催化、活性氧(ROS)、二氧化钛(TiO2)、杀菌
更新于2025-09-10 09:29:36
-
旋转光盘上大肠杆菌的荧光成像
摘要: 我们通过基于光盘基板上形成的定位标记对激光扫描结果进行校准,从旋转光学盘样品中构建了一幅荧光图像。当将大肠杆菌细胞和直径为0.75微米的聚苯乙烯珠置于样品表面并使用细胞染色溶液时,在获得的图像中仅观察到来自大肠杆菌细胞的荧光。这表明可以在单幅图像中将大肠杆菌细胞与无生命物质聚苯乙烯珠区分开来。该方法的一个有前景的应用是作为传感器,用于在大面积污染物中寻找目标物。
关键词: 荧光成像、大肠杆菌、传感器、聚苯乙烯珠、光盘
更新于2025-09-10 09:29:36
-
通过拟南芥植物螯合肽合成酶修饰的大肠杆菌增强CdS纳米颗粒的生物合成及其在检测邻苯三酚和没食子酸中的荧光效应
摘要: 本研究探讨了通过拟南芥植物螯合肽合成酶修饰的大肠杆菌(CdS/AtPCS1-E. coli)生物合成的具有荧光性能的硫化镉纳米颗粒(CdS NPs),用于检测连苯三酚和没食子酸。通过pET28b载体在大肠杆菌细胞内表达AtPCS1基因,由于生成了能高效捕获Cd2+的植物螯合肽(PCs,(γ-谷氨酰-半胱氨酰)n-甘氨酸,n ≥ 2),CdS NPs的生物合成显著增强。分别采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和高效液相色谱法(HPLC)检测AtPCS1的表达以及谷胱甘肽(GSH)和PCs的浓度。通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和能谱仪(EDS)检查其形貌和成分??疾炝瞬煌笛樘跫碌挠庑вΑ4送?,该材料还应用于连苯三酚和没食子酸的测定。结果表明,多功能PCs能有效促进CdS NPs的生物合成,使其产量更高、分布更均匀且成本更低,同时可获得更强的荧光强度用于定量分析。
关键词: 硫化镉纳米粒子、大肠杆菌、植物螯合肽、荧光性能、生物合成
更新于2025-09-09 09:28:46
-
半导体光催化——材料、机制与应用 || 可见光驱动β-FeOOH/TiO2异质结光催化灭活大肠杆菌
摘要: 本工作报道了β-FeOOH/TiO2异质结材料对大肠杆菌灭活的光催化性能。采用XRD、HRTEM、EELS和ELNEFS对制备材料进行表征。在0.1 mL过氧化氢存在下照射45分钟后,初始菌群实现了对数级减少。EELS对异质结结构的分析表明,增强的光催化活性源于Ti4+、Fe3+和O2+之间的有效电荷转移。同时研究了光催化反应产生的各种活性物种的作用。体相溶液中?OH自由基的存在是大肠杆菌光催化灭活的关键因素。
关键词: 光催化、异质结结构、大肠杆菌、微生物灭活、电荷转移
更新于2025-09-09 09:28:46
-
对地表水太阳能消毒和光芬顿消毒过程中天然有机质(NOM)光敏化产生的杀菌瞬态物种的系统研究
摘要: 本研究深入探究了溶解氧在太阳光及光芬顿体系介导的大肠杆菌灭活过程中的作用。通过研究北欧水库天然有机物(NR NOM)、SR腐殖酸(SRHA)和SR富里酸(SRFA)等不同天然有机物组分(包括Suwannee河天然有机物SR NOM)产生的瞬态物种效应,系统评估了1O?在该反应中的作用——通过调节氧气浓度(N?/O?吹脱)和基质组成(10%、50%和100%重水D?O体积比)。研究发现:在天然有机物存在时会产生1O?,且三重态向分子氧的电荷转移能增强大肠杆菌灭活速率;SR与NR NOM的对比表明,对于这些化合物而言,天然有机物的三重态(3NOM*)和1O?分别是灭活大肠杆菌更有效的活性物种。采用稳态近似法计算了大肠杆菌与3NOM*及1O?的二级反应速率常数(kE.coli 2nd),结果显示NR NOM相关的1O?速率值约为SR NOM的5.6倍,而SR NOM的3NOM*速率值约为NR NOM的8.7倍。研究还测定了这些有机物组分在光芬顿体系(及其组成单元:太阳光/Fe2?、太阳光/H?O?、太阳光/Fe2?/H?O?)中的作用,证实天然有机物存在时光芬顿体系的灭活速率提升,说明该组合工艺在太阳光照射细菌时会产生具有额外消毒效果的途径。
关键词: 太阳能消毒(SODIS)、单线态氧、三重态、高级氧化工艺(AOPs)、大肠杆菌
更新于2025-09-09 09:28:46