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oe1(光电查) - 科学论文

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  • 《AIP会议录》[作者：SolarPACES 2017国际太阳能热发电与化学能源系统会议——智利圣地亚哥（2017年9月26-29日）] - 二氧化钛共聚水凝胶的合成与表征

    摘要： 本研究采用自由基聚合技术合成了二氧化钛掺杂的丙烯酸-乙烯基吡咯烷酮（AA-co-VP）复合共聚水凝胶。选择二氧化钛（TiO2）是因其具有高活性、化学稳定性、低成本、无毒性及辐照稳定性等优异特性。通过0.05%、0.5%和1%的质量比变化进行TiO2掺杂，计算了各水凝胶的转化率、交联度和溶胀值。根据溶胀行为，随着TiO2掺杂比例增加，溶胀值也相应提升。利用傅里叶变换红外光谱（FTIR）、扫描电子显微镜-能量色散X射线光谱（SEM-EDX）、元素分布图谱及热重-差示扫描量热分析（TGA-DSC）技术，明确了水凝胶的化学、形貌及热学特性。TiO2掺杂赋予共聚水凝胶更优性能，该水凝胶同时兼具丙烯酸与乙烯基吡咯烷酮的特性。

    关键词： 扫描电子显微镜-能量色散X射线光谱（SEM - EDX）、水凝胶、热重 - 差示扫描量热法（TGA - DSC）、自由基聚合、丙烯酸 - 共 - 乙烯基吡咯烷酮（丙烯酸 - 乙烯基吡咯烷酮共聚物）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）、二氧化钛（TiO?）、溶胀行为

    更新于2025-09-09 09:28:46

  • 快速光固化丙烯酸配方的光固化特性及差示光量热仪研究

    摘要： 已合成双酚A甘油醚二丙烯酸酯并对其进行表征，随后与丙烯酸酯单体进行配方调配。借助配备紫外辐射计的差示光量热仪（紫外辐射波长365 nm，强度10 mW/cm2），研究了紫外光固化丙烯酸酯单体的光交联特性。通过理论动力学方程分析了光反应热、固化速率及转化率，探究了丙烯酸2-乙基己酯对双酚A甘油醚二丙烯酸酯、丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯光固化行为的影响。所有配方均在7.5秒内达到最大固化速率，且单体光聚合率均超过70%。测得光聚合焓值范围为-206至-171 J/g，在25秒内达到的最高转化率为82-84%。DPC曲线对比显示丙烯酸2-乙基己酯对光聚合固化速率无显著影响，但观察到转化率轻微下降。进一步通过FTIR定量分析C=C键转化率以评估25秒后的转化程度。同时报道了浇铸薄膜的比重和机械性能。采用DSC记录玻璃化转变温度，发现其从40.52°C显著降至23.48°C，赋予紫外光固化组合物柔韧性。所开发的光固化丙烯酸配方已用于制备夹层玻璃，并对其进行了断裂和粘附测试分析。

    关键词： 丙烯酸 2-乙基己酯，光聚合，差示扫描量热法，紫外固化，玻璃化转变，夹层玻璃

    更新于2025-09-09 09:28:46

  • DyCuS2–EuS体系和Cu2S?Dy2S3?EuS体系的相平衡

    摘要： 首次构建了DyCuS2-EuS体系相图，并研究了970K下Cu2S-Dy2S3-EuS三角区内的相平衡。化合物EuDyCuS3（1DyCuS2:1EuS），空间群Pnma，晶胞参数a=10.1901(3)?、b=3.9270(1)?、c=12.8468(3)?，在1727±7K发生不一致熔融反应：EuDyCuS3固相?0.17 EuS相（90mol%EuS+10mol%DyCuS2）+0.83液相（42mol%EuS+58mol%DyCuS2），?H=2.9±0.6kJ/mol；该相显微硬度为3080±35MPa。EuDyCuS3在3000-1800cm-1波段透明。在DyCuS2-EuS体系中，基于EuS的固溶体（SS）在1770K时组成范围为91-100mol%，1170K时为92-100mol%。γ-DyCuS2在1487K可溶解2mol%EuS。DyCuS2与EuDyCuS3在12mol%EuS处形成共晶，温度T=1487±8K。在Cu2S-Dy2S3-EuS体系中分离出10个次级体系。970K时结线分布于：EuDyCuS3相与基于β-Cu2S、EuS、DyCuS2、β-(DyCu3S3)及EuDy2S4的固溶体之间；以及DyCuS2相与α-Dy2S3、DyCuS2和EuDy2S4的固溶体之间。

    关键词： 复杂硫化物、差示扫描量热法、相平衡、微观结构分析、不一致熔融

    更新于2025-09-09 09:28:46

  • 5CB液晶发光光谱的温度依赖性及其相变

    摘要： 研究了4-氰基-4'-戊基联苯CH3(CH2)4(C6H4)2CN（5CB）在4.2–297 K温度范围内的分光发光特性。随着温度升高，观察到荧光光谱出现红移现象，并对这些光谱中的长波长偏移进行了分析。通过对比荧光光谱中带最大值λmax处发射的温变曲线、半峰宽Δλ/2与差示扫描量热法（DSC）研究结果，发现5CB液晶在约230 K和260 K处存在相变。

    关键词： 液晶，相变，差示扫描量热法，发光，低温，构象变化

    更新于2025-09-09 09:28:46

  • 利用拉曼光谱低频研究钠硼钒酸盐玻璃的多态性

    摘要： 采用熔体急冷法制备了四硼酸钠(100-x)(Na2B4O7·10H2O)-xV2O5(x=0至20摩尔%)复合材料。拉曼光谱检测显示未抛光样品表层存在α-NaVO3晶体。抛光后，未掺杂玻璃呈现555和1097 cm-1两个特征峰的玻璃态拉曼谱，而掺钒氧化物玻璃则出现241、381、776和938 cm-1四个特征峰。这些玻璃在750°C发生体积失透，拉曼散射确认其析出β-NaVO3晶相。

    关键词： 非线性光学、氧化物玻璃、X射线衍射、拉曼散射、差示扫描量热法

    更新于2025-09-09 09:28:46

  • Maghnite-H+（阿尔及利亚蒙脱土）催化的PANI及其同系物PANI-PEO2000的分子结构：合成、表征及理化性质

    摘要： 在Maghnite-H+（阿尔及利亚MMT）作用下，通过阳离子聚合方法制备了不同重量百分比（wt%）的均聚物（PANI）及其同系物PANI-PEO2000共聚物。FT-IR和1HNMR光谱预测了PANI与PEO2000间氢键的形成及PANI的结构。纯PANI和纯PEO2000的玻璃化转变温度分别为Tg=74°C和Tg=65°C，但对共聚物（PANI-PEO2000）的DSC分析仅显示一个Tg（16.79°C），表明PANI与PEO2000具有相容性。由此可推断，在适宜条件下（催化剂用量、反应稳定剂（PEO2000）的分子量与官能度以及PANI/PEO2000摩尔比），本催化剂能改善PANI及其同系物PANI-PEO2000的形貌、结构及化学性质。

    关键词： Maghnite-H+、1H核磁共振波谱、差示扫描量热法、聚环氧乙烷、凝胶渗透色谱、导电聚合物、绿色催化剂、聚苯胺

    更新于2025-09-09 09:28:46

  • (GeSe?)?(Sb?Se?)?-?玻璃的结构与结构弛豫数据之间的相关性

    摘要： 采用差示扫描量热法和拉曼光谱技术，通过结合量热法与结构研究，对(GeSe?)?(Sb?Se?)?-?硫系玻璃中的焓弛豫过程进行了描述。研究涵盖了完整的玻璃形成组分区域（y=0.3-0.9）。焓弛豫过程采用现象学Tool-Narayanaswamy-Moynihan模型进行阐述，并基于玻璃基质平均键能变化及整体互联性，解释了玻璃化转变温度和弛豫活化能的组分演变规律。研究发现所有被测玻璃的弛豫过程活化能与粘性流动活化能具有相似性。焓弛豫的非线性和非指数特性不随组分变化。本(GeSe?)?(Sb?Se?)?-?玻璃体系的结构弛豫动力学及动力学脆性，与先前研究的(GeS?)?(Sb?S?)?-?玻璃结果高度相似，这可归因于伪二元组分线具有类似的受限拓扑结构。

    关键词： 焓弛豫、拉曼光谱、TNM模型、Ge-Sb-Se玻璃、差示扫描量热法

    更新于2025-09-04 15:30:14

  • 差示扫描量热法与红外光谱联用结合化学计量学分析检测咖啡中玉米掺假

    摘要： 烘焙研磨咖啡易成为掺假产品的目标。因此，检测咖啡中的污染物具有经济和营养学意义。本研究采用差示扫描量热法（DSC）与傅里叶变换红外光谱法（FTIR），结合主成分分析（PCA）及偏最小二乘法（PLS）模型，对玉米掺假咖啡进行了检测。实验使用三种不同比例的烘焙研磨阿拉比卡咖啡（Coffea arabica L.）与烘焙研磨玉米制备混合样品，掺假比例设定为0.5%至40%（质量比）。研究发现：当掺假水平低于1%时，DSC与FTIR联用PCA技术均能有效区分掺假与未掺假咖啡样品；基于DSC和FTIR数据构建的PLS模型显示出良好的浓度预测相关性，其中DSC数据的交叉验证均方根误差（RMSECV）低于3.5%，FTIR数据则低于2.7%。

    关键词： 掺假、衰减全反射傅里叶变换红外光谱、化学计量学分析、差示扫描量热法、咖啡

    更新于2025-09-04 15:30:14

  • 为分子掺杂设计共轭聚合物：硒吩基共聚物中结晶度、溶胀和导电性在顺序掺杂过程中的作用

    摘要： 虽然化学掺杂被广泛用于调控半导体聚合物的光电性能，但掺杂程度与掺杂材料电学性质如何随聚合物带隙、价带能级及结晶度变化尚不明确。我们通过一系列具有可控带隙梯度、价带位置可调且结晶度可变的聚(3-己基噻吩)(P3HT)与聚(3-庚基硒吩)(P37S)统计共聚物来解决该问题。采用溶液顺序加工法(SqP)用2,3,5,6-四氟-7,7,8,8-四氰基对苯二醌二甲烷(F4TCNQ)对这些共聚物进行掺杂后，运用掠入射广角X射线散射(GIWAXS)、差示扫描量热法(DSC)和椭圆偏振孔隙测定技术分析薄膜结构，通过交流霍尔效应测定其电学性能。研究发现：特定共聚物的可掺杂性主要取决于其价带能级相对于F4TCNQ最低未占分子轨道(LUMO)的能级偏移；而掺杂产生的载流子能否实现高迁移率并贡献电导率，则由聚合物将掺杂剂纳入晶体结构的能力决定——该能力又受掺杂剂溶剂溶胀作用的制约。这些效应在我们构建的噻吩:硒吩共聚物系列中呈现非单调变化关系。极化子吸收谱的位置与形貌与聚合物结晶度和载流子迁移率高度相关，但其吸收强度并不反映可移动载流子数量，因此无法通过光谱技术精确估算可移动载流子浓度。总体而言，掺杂薄膜的结晶度与电导率的相关性最为显著，表明只有薄膜晶体区域（其中掺杂抗衡离子与极化子因分子堆积约束被迫分离）才能产生高迁移率载流子?；诖巳现?，我们成功使该类材料的电导率突破20 S/cm。

    关键词： 半导体聚合物、电导率、椭圆偏振孔隙度测定法、掠入射广角X射线散射、溶液顺序加工法、价带能级、F4TCNQ（2,3,5,6-四氟-7,7,8,8-四氰二甲基对苯醌）、聚(3-庚基硒吩)、交流霍尔效应、聚(3-己基噻吩)、差示扫描量热法、带隙、化学掺杂、结晶度

    更新于2025-09-04 15:30:14