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oe1(光电查) - 科学论文

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出版时间
  • 2020
  • 2019
  • 2018
  • 2017
  • 2016
  • 2015
  • 2014
研究主题
  • 年龄相关性黄斑变性
  • 光学相干断层扫描
  • 脉络膜新生血管
  • 阿柏西普
  • 雷珠单抗
  • 新生血管性年龄相关性黄斑变性
  • 光感受器
  • 视网膜色素上皮
  • 血管内皮生长因子
  • 频域光学相干断层扫描
应用领域
  • 眼视光医学
  • 眼视光学
  • 光电信息科学与工程
  • 医学影像技术
  • 智能医学工程
  • 医学检验技术
  • 药学
  • 医学实验技术
  • 精密仪器
机构单位
  • University of Miami Miller School of Medicine
  • Sorbonne Université
  • The University of Melbourne
  • University Paris Est Creteil
  • University of Alabama at Birmingham
  • National Institutes of Health
  • University of Toronto
  • Medical University of Vienna
  • The Australian National University
  • Oxurion NV
61 条数据
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  • 利用光学相干断层扫描血管成像技术比较白点综合征继发脉络膜新生血管与年龄相关性黄斑变性的差异

    摘要： 目的：利用光学相干断层扫描血管成像（OCT-A）对继发于白点综合征（WDS）和年龄相关性黄斑变性（AMD）的脉络膜新生血管（CNV）进行特征描述与比较。方法：本横断面研究采用蔡司Angioplex OCT-A或Optovue AngioVue OCT-A对WDS和AMD继发CNV患者进行成像，收集并分析相关人口学及临床特征。由三位独立评估者测量CNV面积和血管密度（VD），随后进行线性回归分析。结果：共纳入3例多灶性脉络膜炎合并全葡萄膜炎患者、1例鸟枪弹样脉络膜视网膜病变患者、1例疑似眼组织胞浆菌病综合征患者、1例持续性斑状黄斑病变患者及11例图像质量合格的AMD患者。WDS相关CNV显著小于AMD继发CNV（0.56±0.32 vs 2.79±1.80 mm2，β=-2.22，P=0.01），但两者血管密度无差异（0.46±0.09 vs 0.44±0.09，β=0.02，P=0.71）。结论：WDS继发的CNV网络较AMD继发者更小，但血管密度相似。OCT-A是研究不同病因CNV特性的有力工具，需更大规模研究以进一步明确炎症条件下CNV的发病机制。

    关键词： 葡萄膜炎、年龄相关性黄斑变性、炎症、脉络膜新生血管、白点综合征、光学相干断层扫描血管成像、脉络膜新生血管膜

    更新于2025-09-24 05:08:37

  • 年龄相关性黄斑变性继发地图样萎缩的微视野计检查

    摘要： 地理萎缩（GA）是年龄相关性黄斑变性的进行性晚期形式，会导致视功能受损及不可逆的视力丧失。目前评估GA患者视功能的标准临床检查方法解剖学与功能学相关性较差，而眼底成像技术无法对视功能缺损进行评估。微视野检查是一种通过空间定位视网膜敏感度来实现解剖结构与视功能关联评估的心理物理学视功能检测方法。本综述系统概述了GA患者的黄昏微视野检查技术，包括：市售微视野检查设备、黄昏微视野测试的采集策略，以及GA患者微视野数据评估与解读策略。我们通过解剖-功能关联性研究论证了微视野数据对评估GA进展及视功能丧失的重要价值。尽管具有重要临床意义，现有微视野检查仍需患者和检查者投入大量时间，开发更快速、高重复性且便捷的检查方法是推动该技术在临床与科研领域广泛应用的关键。

    关键词： 解剖-功能相关性、视觉功能、地图样萎缩、微视野计、年龄相关性黄斑变性、视网膜敏感度

    更新于2025-09-24 06:14:48

  • 抗血管内皮生长因子与缓激肽B1受体阻断对激光诱导脉络膜新生血管视网膜炎症的影响

    摘要： 背景与目的 年龄相关性黄斑变性（AMD）是一种复杂的多因素神经退行性疾病，目前采用抗VEGF玻璃体内注射治疗。由于炎症在视网膜退变中具有潜在病理作用，促炎性激肽-激肽系统可能成为相关药物靶点。本研究通过大鼠脉络膜新生血管（CNV）模型，探讨了抗VEGF与抗B1R治疗对炎症机制的影响。 实验方法 激光诱导CNV后立即，对Long-Evans大鼠进行以下处理：滴眼给予B1R拮抗剂（R-954）、玻璃体内注射B1R siRNA或抗VEGF抗体。十天后检测视网膜中炎症介质基因表达、CNV病灶消退及血视网膜屏障完整性。同时研究了B1R与VEGF-R2的细胞定位。 关键结果 三种处理均显著抑制了CNV诱导的视网膜病变?？筕EGF和R-954显著减轻了CNV引起的B1R、B2R、TNF-α和ICAM-1上调?？筕EGF还逆转了VEGF-A、VEGF-R2、HIF-1α、MCP-1和VCAM-1的上调，而R-954抑制了IL-1β和COX-2的基因表达。抗VEGF消除了增强的视网膜血管通透性，R-954和B1R siRNA处理显著降低该现象?？筕EGF与B1R抑制也损害了白细胞黏附。B1R存在于星形胶质细胞和内皮细胞上。 结论与意义 B1R与VEGF通路均参与激光诱导CNV中的视网膜炎症与损伤。通过滴眼给药实现B1R拮抗剂在角膜表面的非侵入性及自主给药，可能成为AMD治疗的重要优势。

    关键词： 小胶质细胞、年龄相关性黄斑变性、视网膜色素上皮、血管内皮生长因子、缓激肽B1受体、视网膜、血管生成

    更新于2025-09-16 10:30:52

  • 《生物电子学手册（电子与生物系统的直接接口）》|| 用于恢复盲人视力的光伏视网膜假体

    摘要： 年龄相关性黄斑变性（AMD）是发达国家致盲的主要原因之一，在55至64岁人群中的发病率为1:500，在85岁以上人群中发病率高达1:8[1]。视网膜色素变性（RP）是一种遗传性疾病，会使约每4000人中就有1人在更年轻时失明[2]。这两种疾病都会导致感光细胞层退化，而视网膜内层神经元在很大程度上得以存活[3-5]。通过电刺激这些神经元可为视觉信息提供替代通路，为盲人恢复视力带来希望。

    关键词： 年龄相关性黄斑变性、恢复视力、光伏视网膜假体、失明、色素性视网膜炎

    更新于2025-09-12 10:27:22

  • 飞秒激光脉冲消融亚细胞类玻璃膜疣沉积物

    摘要： 年龄相关性黄斑变性（AMD）是一种影响视网膜的疾病，也是导致视力丧失的主要原因。干性AMD由称为玻璃膜疣的脂质沉积物在视网膜下方积聚引起。本研究首次证明，利用飞秒激光脉冲可清除ARPE-19细胞层下方的类玻璃膜疣沉积物。由于难以获取原代细胞系且缺乏能全面模拟AMD病理特征的动物模型，研究团队创建了新型细胞培养模型。该模型通过特异性标记已知沉积成分的荧光染料识别沉积物。使用钛宝石激光器产生的亚10飞秒激光脉冲串成功消融沉积物，且未对周围细胞造成损伤。这种玻璃膜疣清除方法有望成为干性阶段AMD的潜在治疗手段。

    关键词： 玻璃膜疣、ARPE-19细胞、激光消融、年龄相关性黄斑变性、飞秒激光

    更新于2025-09-12 10:27:22

  • 利用激光扫描光学分辨率光声显微镜评估大鼠视网膜色素上皮与脉络膜新生血管

    摘要： 目的：评估激光扫描光学分辨率（LSOR）光声（PA）显微镜（PAM）系统与传统多模态成像技术在评价大鼠激光诱导视网膜损伤及脉络膜新生血管（CNV）中的价值。方法：采用激光光凝术诱导不同程度视网膜损伤，比较LSOR-PAM系统与传统成像技术对有无CNV的视网膜损伤的评估效果。另选取6只大鼠在光凝后立即注射抗VEGF抗体或免疫球蛋白G，分别于注射后7天和14天成像并比较CNV病灶面积。结果：在视网膜损伤模型中，眼底自发荧光显示清晰高反射灶，而病灶呈现丰富PA信号，反映视网膜色素上皮（RPE）中黑色素分布不均；PAM B扫描图像对RPE的检测对比度高于光学相干断层扫描（OCT）。此外，CNV病灶呈现多强度PA信号，其位置和范围特征与眼底荧光血管造影高度吻合。CNV病灶延伸的PA信号减弱区与离体成像中的血管芽特征相似，而该特征在其他活体成像中不可见?？筕EGF药物治疗后，PAM与其他模态同样显示出统计学显著差异。结论：LSOR-PAM可检测大鼠激光诱导视网膜损伤中RPE的黑色素分布及CNV情况。PAM成像为活体评估RPE活力与功能、监测CNV发展与治疗提供了潜在新工具。

    关键词： 年龄相关性黄斑变性，视网膜色素上皮，多模态成像，光声显微镜，脉络膜新生血管

    更新于2025-09-12 10:27:22

  • 年龄相关性黄斑变性亚阈值纳秒激光干预随机试验的次要和探索性结局：LEAD研究报告

    摘要： 为评估"早期年龄相关性黄斑变性激光干预研究（LEAD）"的次要和探索性结局，该研究是一项为期36个月的亚阈值纳秒激光（SNL）治疗试验，旨在延缓早期年龄相关性黄斑变性（AMD）向晚期进展。

    关键词： LEAD研究、年龄相关性黄斑变性、亚阈值纳秒激光、次要结局、探索性结局

    更新于2025-09-11 14:15:04

  • 杂乱趋化因子拮抗剂（BKT130）通过抑制单核细胞募集来抑制激光诱导的脉络膜新生血管形成

    摘要： 背景：年龄相关性黄斑变性（AMD）是发达国家最常见的致盲原因，通常影响60岁以上人群。该疾病导致的视力丧失主要源于脉络膜新生血管（CNV）的形成。单核吞噬细胞（包括单核细胞及其组织衍生物巨噬细胞）长期被认为与新血管性AMD（nvAMD）的发病机制相关。目前nvAMD的治疗方法主要针对血管内皮生长因子（VEGF）。本研究旨在评估干扰趋化因子信号传导及单核细胞募集是否能成为nvAMD的新型辅助治疗靶点。 方法：在体内激光诱导脉络膜新生血管模型（LI-CNV）和离体脉络膜萌芽实验（CSA）中，分别测试了广谱趋化因子拮抗剂（BKT130）、阿柏西普治疗及BKT130+阿柏西普联合治疗的效果。通过量化CNV区域的CD11b+细胞数量，并检测视网膜及RPE-脉络膜组织中与CNV生长相关基因的mRNA水平。 结果：BKT130使CNV面积减少30-35%，并降低CD11b+细胞募集。离体实验未显示BKT130对巨噬细胞促血管生成表型的影响，但在LI-CNV模型中，BKT130治疗组的RPE-脉络膜组织VEGFA和CCR2表达降低，RPE-脉络膜及视网膜组织的TNFα和NOS1表达也出现下降。 结论：通过干扰趋化因子信号传导靶向调控单核细胞募集，可减小实验性CNV的病变范围，应作为nvAMD潜在新型治疗策略进行评估。

    关键词： 年龄相关性黄斑变性、单核细胞募集、血管内皮生长因子、脉络膜新生血管、趋化因子拮抗剂

    更新于2025-09-11 14:15:04

  • 非人灵长类动物植入光伏视网膜下假体后的行为反应

    摘要： 与光感受器退化相关的视网膜营养不良和年龄相关性黄斑变性可导致失明。在盲人患者中，尽管对残余视网膜电路的电刺激能提供有效的人工视觉感知，但现有视网膜假体的分辨率受限于电极尺寸过大或像素数量过少。本研究报道了在三种清醒非人灵长类动物中对先前报道的近红外光敏光伏视网膜下假体进行的评估。结果显示，在辐射安全限值内对该假体进行多像素刺激可使动物实现眼动追踪，它们会对植入部位定向刺激产生重复扫视反应，且植入两年后仍能检测到假体诱导的反应。我们的发现为该假体在干性萎缩型年龄相关性黄斑变性患者中的临床评估铺平了道路。

    关键词： 人工视觉感知、非人灵长类动物、光伏视网膜下假体、年龄相关性黄斑变性、视网膜假体

    更新于2025-09-11 14:15:04

  • 一名26岁患者视网膜色素上皮渐进性破坏的纵向评估：一项多光谱成像病例研究

    摘要： 背景：文献中罕见报道年轻人无玻璃膜疣或视力障碍情况下的进行性视网膜色素上皮（RPE）破坏，除青少年黄斑变性、图案状营养不良或白点综合征外。年龄相关性黄斑变性（AMD）中，RPE破坏通常在55岁前不会临床显现。本病例报告展示一例26岁健康高加索男性，通过多光谱成像（MSI）技术检测到其无症状的进行性RPE破坏且无玻璃膜疣。方法：对一名26岁高加索男性进行三年期三次随访，观察RPE萎缩与黑色素聚集的进行性变化。其散瞳眼底检查、眼底照相及光学相干断层扫描结果均正常。长波长MSI显示RPE呈进行性改变（RPE萎缩与黑色素聚集）。MSI眼底自发荧光（FAF）显示左眼相应高自发荧光与低自发荧光。发现：黄斑RPE改变可能源于光毒性作用且存在种族差异。常寻求确定未来AMD视力丧失风险的功能性生物标志物（如补体因子H和年龄相关性黄斑变性易感基因2）。例如FAF高度提示RPE功能障碍及进展。长波长MSI（620-740nm）可增强RPE可视化，尤其能显示可能提示无症状进行性早期AMD或视网膜营养不良的萎缩与黑色素聚集。结论：本病例呈现26岁男性进行性RPE破坏的纵向案例。虽仅为个例，但年轻人存在多例RPE破坏现象。利用MSI进一步研究年轻人群RPE破坏与进展，可能为早期AMD、光毒性或其他视网膜营养不良及变性提供潜在生物标志物。

    关键词： 视网膜色素上皮、眼底自发荧光、年龄相关性黄斑变性、多光谱成像、进行性视网膜色素上皮破坏

    更新于2025-09-11 14:15:04