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电子束刻蚀过程中表面吸附物调控的Ag2O2纳米晶异常形貌演变
摘要： 理解纳米晶体形貌演变对于具有表面增强特性（如催化或等离子体效应）的纳米晶体的设计、合成及应用具有重要意义。选择性附着于特定晶面的表面吸附物可能强烈影响纳米晶体形貌发展的原子路径。然而，直接以高空间分辨率原位观察此类动态过程极具挑战性。本研究通过原位透射电子显微镜（TEM）揭示了电子束刻蚀过程中银团簇表面吸附物调控下Ag2O2纳米晶体的异常形貌演变。与无吸附物的Ag2O2纳米晶体在整个刻蚀过程中呈现近平衡态形貌不同，带有银表面吸附物的Ag2O2纳米晶体在电子束辐照刻蚀时表现出显著的晶面发展差异。我们观察到三个形貌变化阶段：球体向立方体转变、长方体侧面刻蚀以及表面吸附物下方底部刻蚀。研究发现银吸附物通过选择性覆盖相邻两个晶面交界处来改变Ag2O2纳米晶体表面构型，它们阻止边缘原子被刻蚀移除并阻断表面原子的扩散路径。本发现为表面吸附物对纳米晶体形貌控制的调控功能提供了关键见解。
关键词： 表面吸附物、Ag2O2纳米晶体、形貌演变、原位透射电镜、电子束刻蚀
更新于2025-09-23 15:23:52
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利用形貌可控的Cu2O作为阴极抑制Li-CO2电池过电位：阴极光照的影响
摘要： 由于放电产物持续生成，锂空气电池目前仅局限于实验室规模研究。对于锂-二氧化碳电池而言，碳酸锂形成导致的过电位升高会引发电池失效。本研究合成了立方体、八面体和菱形三种不同形貌的氧化亚铜晶体，以比较其对二氧化碳反应的催化活性。全周期和长期稳定性测试表明，菱形氧化亚铜比立方体和八面体氧化亚铜能更高效地促进碳酸锂分解。通过光照电池，我们将循环次数延长以探究菱形氧化亚铜的光催化活性。持续1小时的重复循环显示最大过电位为1.5V，比未光照电池低0.5V。将循环过程分段后对电池进行拆解分析，揭示了光照和氧化亚铜在电池循环过程中作用的有趣结果。
关键词： 锂-二氧化碳电池，形貌演变，氧化亚铜阴极催化剂，光照效应，充电过电位
更新于2025-09-16 10:30:52
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纳米分散银膜烧结动力学及形貌演变研究
摘要： 本研究旨在探究银纳米分散液通过溶剂蒸发实现均匀薄膜形貌的烧结动力学及机理。滴涂银分散液与退火处理之间的时间间隔（驻留时间）是调控形貌的关键因素：环状沉积（无限驻留时间）、均匀沉积（可变驻留时间）和点状形成（零驻留时间）。研究选取三种不同驻留时间（10、20和30分钟）在不同温度（120至250°C）下进行，结论基于沉积物形貌特征得出。蒸发形成的冻结形貌会经历表面活性剂解离与同步烧结过程以降低表面能。包含初始晶粒尺寸、晶粒生长参数、退火时间和孔隙率的线性等温烧结模型可预测退火后晶粒尺寸，理论预测值与实验值高度吻合。晶粒生长参数随退火温度升高而递增的趋势，主要源于孔隙率降低和固-固界面比例增加，这改善了载流子迁移的渗流路径。
关键词： 烧结动力学、停留时间、银薄膜、纳米分散、形貌演变
更新于2025-09-09 09:28:46