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一步水相合成锌基量子点作为活性氧潜在生成源
摘要: 掺杂物种实际融入硫化锌量子点(QDs)基质晶格会引发结构缺陷,这通过相应激子峰的红移得以证实。掺杂过程会在硫化锌的价带与导带之间形成新的中间能级,并影响电子-空穴复合。这些陷阱态将促进与细胞毒性自由基(即活性氧类物质)生成相关的能量转移过程,从而为这些纳米材料在癌症研究中的应用开辟可能。任何合成方法都需考虑在生物相容性介质中直接形成量子点。因此,本研究采用微波辅助水相法合成了纯硫化锌及掺杂型量子点。通过结构、形貌和光学多维度对所制量子点进行了全面表征:紫外-可见光谱显示,硫化锌、铜掺杂硫化锌和锰掺杂硫化锌的激子峰分别位于约310纳米、314纳米和315纳米处(铜/锌与锰/锌摩尔比均为0.05%),证实掺杂物种已实际融入基质晶格;此外,非掺杂硫化锌纳米粒子的光致发光光谱呈现高发射峰,而合成过程中添加Mn2?或Cu2?会导致该峰红移——非掺杂硫化锌、铜掺杂硫化锌和锰掺杂硫化锌的主发射峰分别位于438纳米、487纳米和521纳米。后续研究将探究纯硫化锌及铜/锰掺杂量子点产生治疗用细胞毒性活性氧的能力。
关键词: 癌症研究、硫化锌量子点、掺杂、微波辅助合成、活性氧物种
更新于2025-11-19 16:46:39
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原位微波辅助制备层级排列金属硫化物对电极以提升量子点敏化太阳能电池的稳定性和效率
摘要: 本研究描述了一种通过一锅法微波辅助路线制备金属硫化物对电极(CEs)的方法,以更低成本提升量子点敏化太阳能电池的功率转换效率(PCE)。研究将合成的CuS纳米棒、Ni0.96S纳米颗粒和PbS纳米立方体原位沉积在掺氟氧化锡基板上作为对电极,无需后续处理。通过考察硫前驱体(Na2S、C2H5NS、CH4N2S)、铜浓度、反应时间及阳离子选择(Cu、Ni、Pb)等参数对对电极形貌、电化学特性及PCE的影响,并结合纳米结构形成与薄膜生长过程与PCE的关联分析,推导出形貌-组分-性能关系。层级组装的纳米棒状CuS对电极在S2–/Sn2–氧化还原反应中展现出更高电化学稳定性。电化学阻抗谱与塔菲尔分析表明,其兼具高效电荷转移特性及更高的多硫化物氧化还原界面扩散系数,最终实现8.32%的PCE。光伏性能提升归因于1D CuS纳米棒形成的扩散结构降低了电荷转移阻抗,促进了多硫化物氧化还原的再生,从而获得更高的短路电流密度与填充因子。
关键词: 原位沉积、量子点敏化太阳能电池、对电极、硫化铜、微波辅助合成
更新于2025-11-14 17:04:02
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微波辅助合成FexZn1?xO纳米颗粒用于MEH-PPV纳米复合材料及其在聚合物发光二极管中的应用
摘要: 采用一步微波辅助多元醇法制备了FexZn1?xO(x = 0.01、0.05、0.10)纳米颗粒。将乙酸锌二水合物、三(乙酰丙酮)铁(III)、油酸和二甘醇置于特氟龙内衬的反应容器中,在微波反应器中加热至250°C反应15分钟。油酸表面改性抑制了纳米颗粒的团聚。X射线衍射分析显示材料具有典型的六方纤锌矿型ZnO结构,并证实Fe掺杂离子成功进入主体晶格。Tauc图分析表明Fe掺杂导致ZnO带隙发生改变。将制得的纳米粉体分散于甲苯中并与聚[2-甲氧基-5-(2-乙基己氧基)-1,4-苯撑乙烯撑](MEH-PPV)聚合物混合形成稳定均匀的分散液,随后通过旋涂法制备FexZn1?xO/MEH-PPV纳米复合薄膜作为聚合物发光二极管的活性层。所沉积的FexZn1?xO/MEH-PPV薄膜厚度约30nm,参照样品纯MEH-PPV薄膜厚度约25nm。电致发光光谱研究表明:与纯MEH-PPV器件相比,直接将MEH-PPV与Fe掺杂ZnO纳米颗粒共混是显著提升二极管发光亮度的简单有效途径。
关键词: 聚合物发光二极管、FexZn1?xO纳米颗粒、微波辅助合成、MEH-PPV纳米复合材料
更新于2025-10-22 19:40:53
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微波辅助控制粒径合成氧化锌纳米粒子及其在PLED器件制备中的应用
摘要: 在微波反应器中,以二甘醇(DEG)为溶剂,采用不同摩尔浓度(1 mmol、2 mmol、4 mmol和8 mmol)的氧化锌前驱体,在250°C下反应15分钟合成了氧化锌纳米颗粒。以二水合醋酸锌为前驱体,油酸为封端剂。研究发现不同毫摩尔浓度的前驱体会产生不同尺寸的纳米颗粒。通过XRD分析了结晶度和颗粒尺寸,采用UV-Vis和PL研究了纳米颗粒的光学特性。油酸在氧化锌纳米颗粒表面形成?;げ悖貌阌兄诮趸磕擅卓帕7稚⒃贛EH-PPV溶液中制备纳米复合材料溶液。随后通过旋涂工艺将该纳米复合材料溶液沉积成薄膜,形成制备的PLED器件的发光层。通过研究I-V和EL曲线分析了二极管特性。
关键词: PLED器件、ZnO纳米颗粒、MEH-PPV、微波辅助合成、光电性能
更新于2025-09-23 15:19:57
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一种简便的微波辅助合成高近红外反射Cr2O3纳米颗粒的方法及其在屋顶降温中的应用
摘要: 采用微波辅助溶液法,以Cr(acac)3和乙二醇为原料制备了Cr2O3纳米颗粒。形成绿色沉淀(产率95%)的最佳反应条件为:溶液温度220°C下辐照40-60分钟。所得样品结晶度极低;经300°C以上空气退火后形成纳米晶Cr2O3(X射线衍射证实)。"700°C样品"的高分辨透射电镜显示其形成了平均粒径约37nm的完整结晶Cr2O3。初始粉末(蓝绿色)呈现高近红外反射率,而退火样品呈亮绿色反射,其国际照明委员会L*a*b*值向绿色区域偏移。较高的Dq/B值(3.76)表明Cr3?处于强晶体场中。覆盖初始(中间态)材料的不锈钢块在阳光下温升降低5°C,显示其适合作为易于制备的屋顶瓦片涂层材料。退火样品则适用于汽车挡风玻璃和后视镜的防眩光涂层。
关键词: 化学合成、陶瓷、微波辅助合成、氧化物材料、Cr2O3纳米颗粒
更新于2025-09-23 07:49:24
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微波辅助合成CuInGaSe2量子点及其与氧化石墨烯衍生物复合材料的喷涂沉积
摘要: 在本研究中,我们探索了一种喷雾沉积技术,用于制备基于氧化石墨烯(GO)或还原氧化石墨烯(rGO)与通过微波辅助法合成的CuInGaSe2量子点(QD)的纳米复合薄膜。获得了四方相的小纳米晶体,其发光波长为650 nm。采用自动化超声喷雾系统将纳米复合材料的水基溶液喷涂在透明导电玻璃基底上,并对所得薄膜的形貌和电化学性能进行了评估。石墨烯片层在复合材料中的分布和组织结构受到纳米晶体与GO或rGO之间相互作用的影响,这也干扰了电子性能。此外,我们展示了基于rGO-QD复合薄膜作为染料敏化太阳能电池对电极的一种可能应用。
关键词: 铜铟镓硒,染料敏化太阳能电池,氧化石墨烯,微波辅助合成,喷涂沉积,还原氧化石墨烯
更新于2025-09-16 10:30:52
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分子结构、DFT研究及其在溶液和固态中的光物理性质。微波辅助多组分合成含席夫碱的有机锡化合物
摘要: 通过多组分微波辅助合成法在短时间内(15分钟)以良好产率获得了几种源自配体-ONO的发光有机锡化合物:((E)-8,8-二苯基苯并[d]萘并[1,2-h][1,3,6,2]二氧杂锡杂蒽(1)和(E)-11,13-二叔丁基-8-二苯基苯并[d]萘并[1,2-h][1,3,6,2]二氧杂锡杂蒽(2))。通过核磁共振(1H、13C和119Sn;二维核磁共振HETCOR和COSY)、紫外-可见光谱、红外光谱和高分辨质谱对两种化合物进行了全面表征。X射线晶体结构显示锡原子呈三角双锥几何构型,其119Sn核磁共振化学位移也证实存在五配位锡中心。已测定这两种复合物在溶液和固态中的光物理性质、密度泛函理论(DFT)及伏安特性。
关键词: 荧光、X射线、席夫碱、有机锡、微波辅助合成
更新于2025-09-04 15:30:14
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基于球形无限配位聚合物的稀土荧光材料
摘要: 通过水微波辅助合成法制备了一种新型发光无限配位聚合物(Tb-M),该材料由Tb3?离子与3,5-吡唑二羧酸及丙二酸配体相互作用构建而成。该物质自组装形成非晶微球颗粒。在紫外激发下,Tb-M在室温下肉眼可见强烈的绿色发光。同时合成了Gd3?类似物化合物(Gd-M)。成功尝试对Tb-M和Gd-M样品进行Eu3?和Dy3?离子共掺杂,获得了包括白光发射在内的不同发射颜色。
关键词: 无限配位聚合物、稀土磷光体、微波辅助合成、发光、白光发射
更新于2025-09-04 15:30:14
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微波辅助溶胶-凝胶法高效合成BiFeO3:"A"位点对钙钛矿光电极化学活性的影响
摘要: 采用微波辅助法(MW)和溶胶-凝胶法(SG)合成了BiFeO3(BF)与LaFeO3(LF)钙钛矿材料。通过XRD、XPS、TEM、UV-DRS等技术研究了钙钛矿的理化性质,并利用入射光子-电流效率(IPCE)、线性扫描伏安法(LSV)及阻抗谱表征其电化学性能。带隙能量按以下顺序递增:BF-MW(2.05 eV)、LF-MW(2.18 eV)、BF-SG(2.26 eV)和LF-SG(2.54 eV),表明合成方法对材料光学及电子性质具有显著影响。XRD结果显示合成方法对晶体结构影响重大——微波辐照合成的钙钛矿呈现纯相结构,而溶胶-凝胶法制备的样品含有杂质相。IPCE表明LF-MW比BF-MW具有更优的电荷分离能力,但BF-SG展现出最高活性。程序升温还原测试(TPR)揭示BiFeO3比LaFeO3具有更强的氧吸附/脱附能力。XPS检测到Fe4+存在。最后通过模拟太阳光水分解实验,考察了合成方法及ABO3钙钛矿"A"位点Bi/La元素对光催化活性的影响。我们推测LF-MW中Jahn-Teller畸变效应通过降低结合能(相较于BF-MW)提升了催化活性。
关键词: 微波辅助合成、Jahn-Teller畸变、光催化剂、光电化学水分解、钙钛矿
更新于2025-09-04 15:30:14