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oe1(光电查) - 科学论文

246 条数据
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  • 采用铋基玻璃钎焊的YIG/MTC新型连接设计

    摘要： 该论文揭示了采用铋基玻璃钎料连接钇铁石榴石（YIG）与钛酸镁陶瓷（MTC）的潜在机制。目前尚未有研究探讨过所提出的接头设计方案。核心假设如下：铋基玻璃钎焊的微观结构及由此产生的YIG/MTC接头机械强度，能有效促进界面区域的良好结合。支持证据包括：（一）铋基玻璃在YIG和MTC上具有良好的润湿性；（二）热膨胀系数序列（YIG、铋基玻璃、MTC）呈有利排列。研究表明界面反应形成了：（一）YIG/Bi25界面处的层状相和YBO3晶须；（二）MTC/Bi25界面处的MgFe2O4、Bi4Ti3O12晶须以及Zn2Ti3O8反应层；（三）钎缝沿线的Fe2O3相。同时研究了接头的力学完整性。

    关键词： 钛酸镁陶瓷，晶须，微观结构，铋基玻璃钎料，钇铁石榴石铁氧体

    更新于2025-09-04 15:30:14

  • 化学浴沉积法制备薄ZnSe薄膜的条件对其形貌和内部机械应力的影响

    摘要： 采用化学浴沉积法，在ZnCl?–Na?EDTA–NaOH–NH?OH·HCl体系中以亚硒酸氢钠为硫族化剂，在玻璃陶瓷基板上制备了厚度达2300纳米的ZnSe薄膜。X射线衍射图谱中观察到的衍射峰对应立方晶系（空间群F43m，晶格常数a=5.610±0.002?）闪锌矿结构的ZnSe相。电子显微镜检测显示，ZnSe薄膜由紧密相邻的球状颗粒组成，其平均尺寸根据沉积条件不同为250-400纳米。能谱元素分析表明薄膜平均含有43.68原子%锌、30.50原子%硒和25.82原子%氧，其中氧浓度在30纳米深度处略有降低。计算了因ZnSe薄膜与玻璃陶瓷基板热膨胀系数差异产生的内机械压应力，该应力随薄膜厚度变化，在约1040纳米厚度时达到-30.62千牛/平方米。所得结果可排除前驱体层制备过程中随薄膜增厚可能出现的膜层不连续性，并有助于选择最佳基板材料。

    关键词： 化学浴沉积、微观结构、内应力、薄膜形貌、硒化锌、薄膜、亚硒酸氢钠

    更新于2025-09-04 15:30:14

  • 花状b-In2S3微粒的溶剂热合成与表征

    摘要： 通过乙酰丙酮-水溶剂混合体系采用溶剂热法成功合成了花状β-In2S3颗粒。采用X射线衍射、扫描电子显微镜和反射光谱对产物进行了表征。X射线衍射分析证实形成了立方相β-In2S3。扫描电镜微观结构研究表明，颗粒尺寸随反应时间延长而增大。由反射光谱测得的光学带隙值范围为2.34-2.49 eV。

    关键词： 微观结构、溶剂热合成、光学性能、β-硫化铟、乙酰丙酮-水溶剂体系

    更新于2025-09-04 15:30:14

  • 掺杂Cs的α-Bi2O3微板：水热合成与光化学活性提升

    摘要： 通过简易水热反应合成了掺铯α-氧化铋。利用X射线粉末衍射(XRD)图谱和结构精修分析了样品的物相形成。所得样品为表面光滑、厚度约300纳米的结晶良好的微米片。实验表明未掺杂与铯掺杂的α-氧化铋微米片均能结晶为纯单斜晶相。晶格中的铯掺杂可降低α-氧化铋的带隙。铯掺杂显著提升了亚甲基蓝(MB)光降解的光催化活性。其高效光催化机制可归因于可见光响应增强、由Bi6s/O2p/Cs3d杂化轨道构成的价带分散性提高以及电子-空穴复合率降低。

    关键词： 光催化、微观结构、光学性质、半导体

    更新于2025-09-04 15:30:14

  • 微波辅助复分解法合成的SPION/Sr3V2O8:Er3+, Yb3+纳米复合材料的微观结构与光学性能

    摘要： 通过微波辅助固相法结合热处理工艺，成功合成了掺杂Er3+/Yb3+的Sr3V2O8（Sr3V2O8:Er3+/Yb3+）与超顺磁性氧化铁纳米颗粒（SPIONs）的纳米复合材料。该材料微观结构呈现清晰均匀的形貌，其中Sr3V2O8:Er3+/Yb3+颗粒尺寸为1-2微米，Fe3O4颗粒尺寸为100-500纳米。Fe3O4纳米颗粒在Sr3V2O8:Er3+/Yb3+颗粒表面自偏析结晶并固定附着。采用X射线衍射、扫描电子显微镜和能谱仪对合成的SPION/Sr3V2O8:Er3+/Yb3+纳米复合材料进行表征，并通过光致发光发射测量和拉曼光谱分析了其光学特性。

    关键词： 微波辅助复分解法、纳米复合材料、微观结构、光学性能、SPION/Sr3V2O8:Er3+/Yb3+

    更新于2025-09-04 15:30:14

  • 新型铜-半胱胺光敏剂的拉曼光谱分析

    摘要： 拉曼光谱及多种微观结构分析技术被用于更好地表征新近合成的铜-半胱胺配合物Cu3Cl(SR)2（其中R=CH2CH2NH2）。这种新型铜-半胱胺纳米颗粒因能通过光、X射线、超声波和微波辐射激活产生活性氧物种，展现出在辐射探测和癌症治疗中的潜在应用价值。研究者在不同条件下制备了三个样品，并采用拉曼光谱、傅里叶变换红外光谱、扫描电子显微镜、能量色散X射线散射和X射线衍射技术对其微观结构进行表征。拉曼光谱与傅里叶变换红外测量识别出波数范围200-3500 cm?1内多个拉曼活性键与红外吸收键；扫描电镜显示其具有良好晶面的晶体尺寸约10纳米至4微米不等；能量色散X射线散射测定相对元素组成为（碳48%、氮37.5%、硫5%、氯2.6%、铜7%）；X射线衍射数据显示晶面间距介于0.8454至0.8616纳米之间。三个样品的微观结构与其生长条件的差异性相符。

    关键词： 微观结构、原子间键的光谱学、癌症治疗、辐射探测、铜-半胱胺

    更新于2025-09-04 15:30:14