基于无创等离子体技术的实时心脏药物对心肌细胞功能行为特性研究

摘要： 在心脏组织构建中，持续监测其收缩特性是一个关键因素。能够动态、无创且无需标记地监测化学药物作用下收缩特征的?？?，对于精准理解组织机械生物学具有重要价值。本研究首次成功应用表面等离子共振（SPR）技术，实时表征心肌细胞在受到Blebbistatin和ATP药物刺激时的收缩性。我们选定10微升/分钟的优化流速实现培养液持续灌注，并以高时空分辨率检测到10微摩尔药物对收缩心肌细胞的作用效果。药物筛选实验证实SPR周期性信号源直接来自细胞收缩而非动作电位或钙信号传导。结果表明，SPR技术在最小干扰条件下实现实时、无标记的组织特征分析与细胞功能结构特性研究方面具有显著应用潜力。